Nodofree Combi - krople do oczu, roztwór

Preparat stosowany miejscowo do oka (do worka spojówkowego), zawierający lek z grupy beta-blokerów (tymolol) oraz inhibitor anhydrazy węglanowej (dorzolamid). Obydwie substancje czynne, skutkiem różnych mechanizmów działania, zmniejszają ciśnienie wewnątrzgałkowe. Działanie preparatu jest silniejsze, niż w przypadku zastosowania każdego ze składników w monoterapii.

Preparat zawiera substancję dorzolamid + tymolol

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Nodofree Combi
krople do oczu, roztwór; 1 ml zawiera: 20 mg dorzolamidu, 5 mg tymololu; 15 ml [3 × 5 ml]
Polpharma
71,76 zł
0,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
8,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wskazaniach: jaskra
Nodofree Combi
krople do oczu, roztwór; 1 ml zawiera: 20 mg dorzolamidu, 5 mg tymololu; 5 ml
Polpharma
26,49 zł
0,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
3,20 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wskazaniach: jaskra

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Nodofree Combi - krople do oczu, roztwór?

Preparat złożony, zawiera 2 substancje czynne: tymolol i dorzolamid. Tymolol należy do grupy leków zwanych beta-blokerami (inna stosowana nazwa to beta-adrenolityki). Działanie tych leków polega na zablokowaniu pewnego typu receptorów, nazywanych receptorami adrenergicznymi typu beta. Są to receptory pobudzane w warunkach fizjologicznych przez uwalnianą po aktywacji współczulnego układu nerwowego adrenalinę lub noradrenalinę. Farmakologiczne zablokowanie receptorów uniemożliwia ich pobudzenie, a przez to ogranicza skutki działania adrenaliny czy noradrenaliny na tkanki docelowe posiadające receptory beta. Preparaty z tej grupy stosowane są głównie jako leki przeciwnadciśnieniowe i w przebiegu chorób układu sercowo–naczyniowego. Tymolol w postaci kropli do oczu stosowany jest miejscowo, do worka spojówkowego, w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowe poprzez zmniejszenie wytwarzania cieczy wodnistej. Nie wpływa na szerokość źrenicy ani na akomodację oka. Z worka spojówkowego tymolol dobrze przenika do struktur oka oraz w znacznym stopniu wchłaniany jest do krwi i może powodować ogólnoustrojowe działania niepożądane. Początek działania występuje w ciągu ok. 30 minut, a działanie maksymalne w ciągu 1–2 godzin po podaniu miejscowym do oka.

Dorzolamid jest sulfonamidem stosowanym miejscowo w okulistyce w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Hamuje aktywność enzymu dehydratazy (anhydrazy) węglanowej. Dehydrataza węglanowa jest obecna w wielu tkankach organizmu, w tym w oku. Zahamowanie jej aktywności w wyrostkach ciała rzęskowego oka prowadzi do zmniejszenia wytwarzania cieczy wodnistej i w konsekwencji do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Dorzolamid nie powoduje zwężenia źrenicy ani ślepoty nocnej, nie wpływa na akomodację ani nie wywiera wpływu (lub jest on niewielki) na częstotliwość rytmu serca oraz na ciśnienie tętnicze. Po podaniu do worka spojówkowego jest wchłaniany do krwi, nie występują jednak zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej charakterystyczne dla doustnych inhibitorów anhydrazy węglanowej. Dorzolamid i jego metabolity wydalane są głównie przez nerki.

Kiedy stosować Nodofree Combi - krople do oczu, roztwór?

Preparat jest wskazany w leczeniu zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u chorych z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub jaskrą w przebiegu zespołu rzekomego złuszczania (pseudoeksfoliacji), gdy miejscowe leczenie beta-adrenolitykiem jest niewystarczające.

Kiedy nie stosować preparatu Nodofree Combi - krople do oczu, roztwór?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Nie możesz także stosować preparatu, jeżeli występuje u Ciebie:

• nadreaktywność oskrzeli, w tym astma oskrzelowa (obecnie lub w przeszłości)

• ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc

• bradykardia zatokowa

• zespół chorego węzła zatokowego

• blok zatokowo-przedsionkowy

• blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (u chorych bez stymulatora serca)

• wstrząs kardiogenny

• objawowa niewydolność serca

• ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml/min) lub kwasica hiperchloremiczna.

Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży ani w okresie karmienia piersią.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Nodofree Combi - krople do oczu, roztwór?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, miejscowo do worka spojówkowego.

Leki z grupy beta-blokerów stosowane miejscowo do worka spojówkowego mogą być wchłaniane i powodować ogólnoustrojowe działania niepożądane, charakterystyczne dla tej grupy leków (w tym działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego). Aby zminimalizować ogólnoustrojowe wchłanianie preparatu, zaleca się zamknięcie powieki i uciśnięcie przewodu nosowo-łzowego przez ok. 2 minuty po podaniu leku.

Chorzy z zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego powinni zachować ostrożność i pozostawać pod uważnym nadzorem lekarskim. W razie wystąpienia działań niepożądanych lub nasilenia objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. W przypadku osób z chorobami serca (takimi jak np. choroba niedokrwienna serca, dławica naczynio-skurczowa Prinzmetala, niewydolność serca) oraz u chorych z niedociśnieniem tętniczym lekarz oceni, czy możliwe jest stosowanie preparatu, a w razie potrzeby zaleci stosowanie innych leków.

Należy zachować ostrożność, jeżeli preparat stosowany jest u chorych z blokiem przedsionkowo-komorowym I stopnia; preparat może wpływać na zmniejszenie szybkości przewodzenia impulsów.

Stosowanie preparatu u chorych z zaburzeniami krążenia obwodowego (zespół Raynauda, chromanie przestankowe) wymaga zachowania ostrożności.

Podanie leków z grupy beta-blokerów w postaci kropli do oczu, może sporadycznie spowodować wystąpienie zaburzeń oddechowych i nagłego skurczu oskrzeli u chorych na astmę oskrzelową. Skurcz oskrzeli u chorych na astmę może stanowić bezpośrednie zagrożenie życia.

Przed rozpoczęciem stosowania preparatu u chorych z łagodną lub umiarkowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), lekarz rozważy stosunek korzyści do ryzyka i w każdym przypadku indywidualnie podejmie decyzję, czy można rozpocząć leczenie z zastosowaniem preparatu.

Ze względu na brak doświadczenia klinicznego należy zachować ostrożność stosując preparat u chorych z niewydolnością wątroby.

Leki blokujące receptory beta-adrenergiczne mogą zwiększać wrażliwość na alergeny i nasilać reakcje nadwrażliwości (w tym reakcje anafilaktyczne, włączając wstrząs anafilaktyczny). Możliwe jest zmniejszenie skuteczności stosowanej wówczas adrenaliny. Należy zachować szczególną ostrożność stosując preparat u chorych z atopowym zapaleniem skóry oraz u osób ze skłonnościami do reakcji alergicznych.

Dorzolamid, pomimo stosowania miejscowego, ulega wchłanianiu do krążenia ogólnego. W związku z tym, możliwe jest wystąpienie działań niepożądanych, charakterystycznych dla sulfonamidów stosowanych ogólnie (np. doustnie), w tym reakcji nadwrażliwości o ciężkim przebiegu, takich jak zespół Stevensa i Johnsona czy martwica toksyczna rozpływna naskórka. W przypadku podejrzenia wystąpienia jakichkolwiek objawów nadwrażliwości, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem; w ciężkich przypadkach konieczne może być podjęcie natychmiastowego leczenia doraźnego.

W trakcie leczenia mogą wystąpić działania niepożądane ze strony oczu, takie jak zapalenie spojówek i podrażnienie powiek, niekiedy o charakterze alergicznym. Należy skonsultować się z lekarzem; konieczne może być przerwanie stosowania preparatu.

Nie zaleca się równoległego stosowania 2 miejscowo działających beta-adrenolityków.

Należy zachować ostrożność, jeżeli preparat jest stosowany równolegle z innymi beta-blokerami przyjmowanymi doustnie (działającymi ogólnoustrojowo), ze względu na ryzyko wzajemnego nasilenia działania i wystąpienia działań niepożądanych, zarówno miejscowych jak i ogólnoustrojowych (w tym poważnych działań niepożądanych dotyczących serca). Odpowiedź na leczenie należy starannie monitorować.

Nie zaleca się równoległego stosowania preparatu i doustnych inhibitorów anhydrazy węglanowej.

U chorych z chorobą niedokrwienną serca nie należy nagle przerywać stosowania beta-blokerów, w tym tymololu stosowanego w postaci kropli do oczu. Jeżeli lekarz zaleci zaprzestanie stosowania preparatu, należy to robić stopniowo, zgodnie z zaleceniami lekarza.

Chorzy na cukrzycę oraz osoby zagrożone wystąpieniem hipoglikemii (zmniejszenie stężenia glukozy we krwi) powinni zachować szczególną ostrożność, ponieważ leki z grupy beta-blokerów mogą maskować objawy hipoglikemii, takie jak uczucie kołatania serca, zwiększenie częstotliwości rytmu serca (tachykardia) czy pocenie się. Należy kontrolować stężenie glukozy we krwi.

Leki z grupy beta-blokerów mogą maskować objawy nadczynności tarczycy, w tym zwiększoną częstotliwość rytmu serca. Nagłe przerwanie stosowania beta-adrenolityków może powodować nasilenie objawów nadczynności tarczycy.

Leki z grupy beta-blokerów mogą powodować suchość oczu. W przypadku chorób rogówki należy zachować szczególną ostrożność i pozostawać pod nadzorem lekarza.

Beta-blokery podawane miejscowo do oka mogą powodować ogólnoustrojową blokadę receptorów beta i zmniejszać skuteczność adrenaliny i innych leków aktywujących te receptory. Jeżeli planujesz jakikolwiek zabieg operacyjny wymagający znieczulenia, koniecznie poinformuj lekarza anestezjologa o stosowaniu leku z grupy beta-blokerów.

Należy zachować ostrożność u chorych na miastenię (choroba charakteryzująca się nużliwością mięśni), ponieważ stosowanie beta-blokerów może spowodować nasilenie objawów choroby, takich jak np.: podwójne widzenie, opadanie powiek, ogólne osłabienie.

Doustne stosowanie inhibitorów anhydrazy węglanowej może być związane z wystąpieniem kamicy dróg moczowych w efekcie zaburzeń gospodarki kwasowo-zasadowej. Po zastosowaniu miejscowym dorzolamid przenika do krążenia ogólnego i chociaż nie występują zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, rzadko możliwe jest wystąpienie kamicy dróg moczowych. U chorych z kamicą nerkową (także jeżeli objawy występowały w przeszłości) istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia kamicy dróg moczowych podczas stosowania dorzolamidu.

Nie ma danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania preparatu u chorych z ostrą jaskrą z zamykającym się kątem przesączania. W tej grupie chorych, obok leków zmniejszających wytwarzanie cieczy wodnistej, konieczne jest stosowanie innych preparatów (celem leczenia w tej grupie chorych jest otwarcie kąta poprzez podanie odpowiedniego leku).

W przypadku stosowania dorzolamidu u chorych z przewlekłymi uszkodzeniami rogówki i/lub po zabiegach chirurgicznych na gałce ocznej możliwe jest wystąpienie obrzęku rogówki oraz jej nieodwracalnej dekompensacji. Stosowanie preparatu u chorych z tej grupy wymaga zachowania ostrożności.

Preparaty zmniejszające wytwarzanie cieczy wodnistej (w tym tymolol) mogą być związane z wystąpieniem odwarstwienia naczyniówki po zabiegu filtracyjnym.

Nie ma danych dotyczących stosowania preparatu u osób używających soczewki kontaktowe; soczewki kontaktowe należy zdjąć przed zakropleniem oczu i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym ich założeniem.

Preparat nie zawiera konserwantów.

 

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Stosowanie preparatu może powodować działania niepożądane, w szczególności np. zaburzenia widzenia, zawroty głowy i inne objawy, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Dawkowanie preparatu Nodofree Combi - krople do oczu, roztwór

Preparat ma postać kropli do oczu do stosowania miejscowego, do worka spojówkowego. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Dorośli: 1 kropla 2 razy na dobę do worka spojówkowego.

Przed zastosowaniem preparatu należy umyć ręce. Nie należy dotykać końcówką kroplomierza powierzchni oka ani powiek, ani żadnej innej powierzchni, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie preparatu i prowadzić do zakażenia oczu. Zakażenie może powodować poważne uszkodzenia oczu lub utratę wzroku.

Aby zminimalizować ogólnoustrojowe wchłanianie substancji czynnych, zaleca się zamknięcie powieki i delikatne uciśnięcie kanalika nosowo-łzowego przez ok. 2 minuty po zakropleniu leku.

Jeżeli równolegle stosowane są inne preparaty podawane do oczu, należy odczekać co najmniej 10 minut przed ich podaniem.

Dzieci i młodzież:

Nie ustalono skuteczności stosowania preparatu u dzieci. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania preparatu u dzieci do ukończenia 2. roku życia.

Czy można stosować Nodofree Combi - krople do oczu, roztwór w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży ani w okresie karmienia piersią.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Nie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących interakcji preparatu z innymi lekami.

Nie stwierdzono występowania interakcji podczas stosowania preparatu z podawanymi ogólnie: inhibitorami konwertazy angiotensyny, blokerami kanału wapniowego, lekami moczopędnymi, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym z kwasem acetylosalicylowym ani z hormonami (np. estrogeny, insulina, tyroksyna).

Należy zachować ostrożność, jeżeli preparat stosowany jest równolegle z którymkolwiek z niżej wymienionych leków, ze względu na ryzyko nasilenia działania i wystąpienia działań niepożądanych, w tym zmniejszenia częstotliwości rytmu serca (bradykardia) oraz znacznego niedociśnienia tętniczego:

• leki z grupy beta-blokerów (beta-adrenolityków)

• alkaloidy rauwolfii (np. rezerpina) i inne leki zmniejszające działanie katecholamin

• leki blokujące kanały wapniowe (np. werapamil, diltiazem)

• leki przeciwarytmiczne, w tym amiodaron

• glikozydy naparstnicy

• parasympatykomimetyki (leki o działaniu cholinergicznym)

• leki przeciwnadciśnieniowe, takie jak np. guanetydyna

• leki z grupy opioidów

• inhibitory oksydazy monoaminowej (MAO).

Chinidyna oraz inne leki hamujące aktywność izoenzymu 2D6 cytochromu P450 (takie jak np. fluoksetyna czy paroksetyna z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny) mogą hamować metabolizm tymololu i nasilać jego działanie, co może prowadzić do obniżenia ciśnienia tętniczego i zmniejszenia częstotliwości rytmu serca (bradykardia).

Preparat nie wpływa lub wpływa tylko w niewielkim stopniu na szerokość źrenicy, jednakże podawanie tymololu jednocześnie z adrenaliną może spowodować rozszerzenie źrenicy.

Nie zaleca się równoległego stosowania dwóch miejscowo działających beta-adrenolityków.

Należy zachować szczególną ostrożność jeżeli preparat jest stosowany równolegle z insuliną lub doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi; beta-blokery mogą nasilać działanie leków przeciwcukrzycowych oraz maskować objawy hipoglikemii; należy kontrolować stężenie glukozy we krwi, szczególnie często w początkowym okresie leczenia. Konieczne może być dostosowanie dawkowania leków przeciwcukrzycowych przez lekarza.

W okresie stosowania preparatu nie należy nagle przerywać stosowania leków przeciwnadciśnieniowych, takich jak klonidyna, ze względu na ryzyko nagłego wzrostu ciśnienia tętniczego.

Nie należy stosować preparatu równolegle z doustnymi inhibitorami anhydrazy węglanowej.

Po zastosowaniu preparatu należy odczekać co najmniej 10 minut przed podaniem innych preparatów okulistycznych.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu Nodofree Combi - krople do oczu, roztwór?

Jak każdy lek, również Nodofree Combi może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Działania niepożądane, które mogą wystąpić po zastosowaniu preparatu obejmują działania niepożądane charakterystyczne dla dorzolamidu lub tymololu stosowanych w monoterapii. Leki z grupy beta-blokerów stosowane miejscowo do worka spojówkowego, mogą być wchłaniane i powodować ogólnoustrojowe działania niepożądane, charakterystyczne dla tej grupy leków. Częstość występowania ogólnoustrojowych działań niepożądanych po podaniu miejscowym do oczu jest mniejsza niż po podaniu ogólnym.

Najczęściej mogą wystąpić miejscowe działania niepożądane, dotyczące oka/oczu, takie jak uczucie pieczenia i kłucia w oku. Ponadto, miejscowe działania niepożądane mogą obejmować: podrażnienie i zaczerwienienie spojówek, niewyraźne widzenie, świąd, łzawienie, ubytek nabłonka rogówki, zapalenie powiek, podrażnienie powiek, zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego, sklejanie powiek, przemijająca krótkowzroczność (ustępująca po zakończeniu leczenia), obrzęk rogówki, niedociśnienie wewnątrzgałkowe, odwarstwienie błony naczyniowej po zabiegach filtracyjnych, miejscowe reakcje nadwrażliwości, zapalenie rogówki, zmniejszenie wrażliwości rogówki, suchość oczu, zaburzenia widzenia (w tym zaburzenia refrakcji), opadanie powiek, widzenie podwójne.

Możliwe jest także wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Bardzo często lub często: bóle głowy, zapalenie zatok, nudności, zaburzenia smaku, osłabienie, uczucie zmęczenia. Niezbyt często: zawroty głowy, omdlenia, depresja, zmniejszenie częstotliwości rytmu serca (bradykardia), duszność, nudności, niestrawność, kamica moczowa. Rzadko: bezsenność, koszmary senne, utrata pamięci, parestezje, nasilenie objawów miastenii (choroby charakteryzującej się nużliwością mięśni), udar/niedokrwienie mózgu, nasilenie zaburzeń krążenia obwodowego (nasilenie objawów zespołu Raynauda, nasilenie chromania przestankowego, zimne stopy i dłonie), szumy uszne, ból w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca, obrzęki, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie akcji serca, blok przedsionkowo-komorowy, niedociśnienie tętnicze, skrócenie oddechu, niewydolność oddechowa, skurcz oskrzeli (zwłaszcza u chorych na astmę oskrzelową lub obturacyjne choroby dróg oddechowych), krwawienie z nosa, nieżyt nosa, kaszel, podrażnienie gardła, suchość w jamie ustnej, niestrawność, biegunka, łysienie, zaostrzenie łuszczycy, zmiany skórne podobne do łuszczycy, toczeń rumieniowaty układowy, choroba Peyroniego, osłabienie popędu płciowego, reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka, wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne w tym wstrząs anafilaktyczny, kontaktowe zapalenie skóry oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa i Johnsona oraz martwica toksyczna rozpływna naskórka. Z nieznaną częstością: hipoglikemia, halucynacje, zaburzenia funkcji seksualnych, bóle mięśni.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające dorzolamid + tymolol

Cosopt (krople do oczu, roztwór) Nodom Combi (krople do oczu, roztwór) Oftidorix (krople do oczu, roztwór) Rozacom (krople do oczu, roztwór) Vizidor Duo (krople do oczu, roztwór)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta