Lek przeciwbakteryjny, chemioterapeutyk, stosowany w leczeniu zakażeń dolnych dróg moczowych.
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Furaginum Teva
|
tabletki;
100 mg;
30 tabl.
|
Teva Pharmaceuticals Polska
|
10,84 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
4,88
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością 50% do wysokości limitu:
we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
|
Furaginum Teva
|
tabletki;
50 mg;
30 tabl.
|
Teva Pharmaceuticals Polska
|
5,87 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
2,84
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością 50% do wysokości limitu:
we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Substancją czynną preparatu jest furazydyna (inna spotykana nazwa to furagina). Furazydyna jest chemioterapeutykiem o szerokim zakresie działania przeciwbakteryjnego. Ze względu na strukturę chemiczną, furazydyna zaliczana jest do grupy leków zwanych pochodnymi nitrofuranu. Stosowana w leczeniu i profilaktyce ostrych i przewlekłych zakażeń dolnych dróg moczowych (z wyjątkiem zakażeń wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa), w tym ciężkich zakażeń, gdy stosowanie innych preparatów przeciwbakteryjnych jest nieskuteczne. Działanie furazydyny jest wielotorowe, polega między innymi na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych i uszkadzaniu bakteryjnego DNA. W konsekwencji zahamowaniu ulega proces namnażania się bakterii. Dodatkowo, pochodne nitrofuranu aktywują układ odpornościowy organizmu. Zakres działania obejmuje szereg bakterii Gram–dodatnich i Gram–ujemnych (również bakterie oporne na sulfonamidy). Nieskuteczna przeciwko Pseudomonas aeruginosa i niektórym szczepom Proteus spp.
Preparat jest wskazany w leczeniu niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych, w tym nawracających zakażeń układu moczowego u kobiet, wywołanych przez pałeczki okrężnicy (Escherichia coli).
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub inne pochodne nitrofuranu.
Przeciwwskazane jest stosowanie preparatu w przypadku:
• polineuropatii obwodowej (np. w przebiegu cukrzycy)
• niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 60 ml/min lub zwiększone stężenia kreatyniny w surowicy)
• niedoboru dehydrogenazy glukozo–6–fosforanowej.
Nie stosować u noworodków i niemowląt do ukończenia 3. miesiąca życia.
Przeciwwskazane jest stosowanie preparatu u kobiet:
• w I trymestrze ciąży
• w okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i przed porodem, ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka.
Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
U niektórych osób, stosowanie preparatu może być związane z wystąpieniem polineuropatii obwodowej, w tym o ostrym i nieodwracalnym przebiegu, która w ciężkich przypadkach może stanowić zagrożenie życia. W razie wystąpienia pierwszych objawów, takich jak zaburzenia czucia (parestezje) w postaci mrowienia, drętwienia, palenia czy pieczenia skóry, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem. Szczególne ryzyko dotyczy osób chorych na cukrzycę, z chorobami płuc, z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, z zaburzeniami neurologicznymi, elektrolitowymi, z niedokrwistością lub niedoborem witamin z grupy B.
Stosowanie preparatu może powodować wystąpienie ostrych, podostrych i przewlekłych płucnych reakcji nadwrażliwości. Wystąpienie takiej reakcji wymaga natychmiastowego zaprzestania stosowania preparatu.
W przypadku długotrwałego stosowania preparatu należy regularnie kontrolować morfologię krwi oraz biochemiczne parametry czynności nerek i czynności wątroby. Wszelkie nieprawidłowości należy niezwłocznie skonsultować z lekarzem, a stwierdzenie zaburzeń czynności wątroby wymaga natychmiastowego przerwania stosowania preparatu.
Rzadko możliwe jest wystąpienie zaburzeń czynności wątroby, w tym żółtaczki cholestatycznej (w trakcie krótkotrwałego stosowania preparatu), przewlekłe zapalenie wątroby, prowadzące niekiedy do martwicy wątroby i śmierci (podczas długotrwałego stosowania preparatu).
Pochodne nitrofuranu mogą mieć negatywny wpływ na czynność jąder i powodować zmniejszenie ruchliwości plemników oraz patologiczne zmiany w ich morfologii.
W okresie stosowania preparatu należy unikać spożywania alkoholu.
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
• preparat zawiera laktozę i sacharozę; osoby z nietolerancją galaktozy oraz fruktozy, niedoborem laktazy oraz sacharazy–izomaltazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy, nie powinny stosować tego preparatu.
Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.
Jednakże, u niektórych osób, preparat może powodować działania niepożądane, takie jak: zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia lub inne objawy, które mogą upośledzać sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania urządzeń/maszyn.
Preparat ma postać tabletek do stosowania doustnego. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
Dorośli:
pierwszy dzień: 100 mg 4 razy na dobę;
następne dni: 100 mg 3 razy na dobę.
Leczenie trwa zwykle 7–10 dni. Jeżeli w tym czasie objawy nasilą się lub nie ustąpią, należy skonsultować się z lekarzem. W razie konieczności, leczenie można powtórzyć po upływie 10–15 dni.
Nawracające zakażenia układu moczowego u kobiet: w przypadku wystąpienia u kobiety w ciągu ostatnich 12 miesięcy co najmniej 3 epizodów zakażenia układu moczowego stosuje się 100 mg na noc przez 6–12 miesięcy.
Dzieci i młodzież:
Dzieci 2.–14. roku życia: 5–7 mg/kg masy ciała na dobę w 2 dawkach podzielonych.
Leczenie trwa zwykle 7–8 dni. Jeżeli w tym czasie objawy nasilą się lub nie ustąpią, należy skonsultować się z lekarzem. W razie konieczności, leczenie można powtórzyć po upływie 10–15 dni.
U dzieci do ukończenia 2. roku życia dawkę ustala lekarz.
Sposób podawania leku:
Szczególną ostrożność należy zachować podając preparat dzieciom, ze względu na ryzyko zadławienia tabletką. Tabletkę można rozkruszyć i wymieszać z mlekiem.
Tabletki należy przyjmować doustnie podczas posiłków; należy stosować dietę o dużej zawartości białka (białko powoduje zwiększenie wchłaniania leku). Popijać dużą ilością płynów.
W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią, skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Przeciwwskazane jest stosowanie preparatu u kobiet w I trymestrze ciąży oraz w okresie donoszonej ciąży (od 38–42 tygodnia) i przed porodem, ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka.
U kobiet w III trymestrze ciąży należy zachować szczególną ostrożność.
Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią.
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
W szczególności skonsultuj się z lekarzem, jeżeli stosujesz:
• chloramfenikol, rystomycyna, lewomicetyna, sulfanilamidy nasilają toksyczne działanie furazydyny na układ krwiotwórczy i system naczyniowy (obniżona zdolność funkcjonalna układu naczyniowego); nie należy stosować tych substancji razem z furazydyną;
• kwas nalidyksowy, norfloksacynę, kwas oksolinowy (leki z grupy chinolonów o działaniu bakteriobójczym); furazydyna (furagina) wykazuje działanie przeciwstawne i hamuje działanie przeciwbakteryjne powyższych chinolonów;
• inne uroseptyki; stosowanie furaginy razem z innymi uroseptykami osłabia ich działanie;
• witamina B6; przyjmowanie witamin z grupy B oraz spożywanie zwiększonej ilości soli kuchennej zwiększa wchłanianie pochodnych nitrofuranu;
• inhibitory anhydrazy węglanowej oraz leki alkalizujące odczyn moczu mogą zmniejszać skuteczność działania furazydyny;
• atropina spowalnia wchłanianie furazydyny, lecz nie wpływa na całkowitą ilość wchłoniętej substancji czynnej;
• leki zobojętniające sok żołądkowy zmniejszają wchłanianie furazydyny;
• przyjmowanie furaginy z alkoholem może hamować metabolizm alkoholu na etapie aldehydu octowego (tzw. efekt disulfiramowy); w takim przypadku możliwe jest wystąpienie następujących objawów: uczucie gorąca, bóle brzucha, nudności, wymioty, zwiększenie częstotliwości rytmu serca;
• leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, takie jak np. probenecyd i sulfinpirazon zmniejszają wydalanie furazydyny, co prowadzi do zmniejszenia jej stężenia w moczu, a w konsekwencji może prowadzić do osłabienia skuteczności jej działania; jednocześnie możliwa jest kumulacja furazydyny w organizmie i nasilenie jej działań toksycznych.
Furazydyna może mieć wpływ na wyniki oznaczeń stężenia glukozy w moczu.
Jak każdy lek, również Furaginum TEVA może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Mogą wystąpić: bóle głowy, zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, neuropatia obwodowa, w tym o ostrym i nieodwracalnym przebiegu (szczególne ryzyko u osób z niewydolnością nerek, niedokrwistością, cukrzycą, zaburzeniami elektrolitowymi lub niedoborem witaminy B).
Możliwe zaburzenia ze strony układu pokarmowego: nadmierne gazy, nudności, wymioty, zaparcia, biegunka, niestrawność, bóle brzucha, zmniejszone łaknienie, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, rzekomobłoniaste zapalenie jelit. Rzadko: polekowe zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna, martwica miąższu wątroby (zwykle podczas długotrwałego stosowania).
Z nieznaną częstością możliwe: świąd, pokrzywka, wysypka, łysienie, nadwrażliwość, płucne reakcje nadwrażliwości na pochodne nitrofuranu, w tym ostre (gorączka, dreszcze, ból w klatce piersiowej, kaszel, duszność, wysięk do jamy opłucnowej, zmiany w obrazie radiologicznym płuc, eozynofilia), podostre i przewlekłe (w tym zwłóknienie płuc i rozsiane śródmiąższowe zapalenie płuc). Istotne jest jak najszybsze rozpoznanie działania niepożądanego i odstawienie leku. Upośledzenie czynności płuc może być nieodwracalne. Możliwe wystąpienie reakcji astmatycznej u osób a astmą w wywiadzie. Rzadko: reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy oraz reakcje skórne w tym ciężkie: złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa i Johnsona.
Stosowanie preparatu u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej może prowadzić do wystąpienia niedokrwistości megaloblastycznej lub hemolitycznej. Możliwe wystąpienie sinicy wskutek methemoglobinemii.
Pochodne nitrofuranu mają negatywny wpływ na czynność jąder (możliwe zmniejszenie ruchliwości plemników, zmiany morfologii plemników).
Mogą wystąpić zakażenia drobnoustrojami opornymi na pochodne nitrofuranu (najczęściej pałeczkami z rodzaju Pseudomonas), gorączka, dreszcze, złe samopoczucie.
Jeżeli wystąpią ostre działania niepożądane, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.
Aby zminimalizować występowanie działań niepożądanych należy przyjmować tabletki popijając je dużą ilością płynu oraz przyjmować równolegle, po konsultacji z lekarzem, witaminy z grupy B oraz leki przeciwhistaminowe.
Dafurag (zawiesina doustna) DaFurag Max (tabletki) Furagina APTEO MED (tabletki) Furagina FORTE APTEO MED (tabletki) Furaginum Adamed (tabletki) Furaginum Hasco (tabletki) Furaginum Hasco Max (tabletki) Furaginum MAX US Pharmacia (tabletki) FURAGINUM SEMA (tabletki) Furaginum US Pharmacia (tabletki) Furazek (tabletki) neoFuragina (tabletki) neoFuragina MAX (tabletki) uroFuraginum (tabletki) uroFuraginum Max (tabletki)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł