Praluent - roztwór do wstrzykiwań

Uzupełnienie leczenia dietetycznego u dorosłych z pierwotną hipercholesterolemią (heterozygotyczną rodzinną lub nierodzinną) lub mieszaną dyslipidemią oraz u dzieci i młodzieży w wieku 8 lat i starszych z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną: 1) w skojarzeniu ze statyną lub statyną i innymi lekami hipolipemizującymi u pacjentów, u których nie jest możliwe osiągnięcie docelowego stężenia cholesterolu LDL po zastosowaniu statyny w maks. tolerowanej dawce; 2) w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami hipolipemizującymi u osób, u których statyny są źle tolerowane lub przeciwwskazane. Zmniejszenie ryzyka wystąpienia chorób układu sercowo-naczyniowego u dorosłych z rozpoznaną chorobą miażdżycową układu sercowo-naczyniowego poprzez zmniejszenie stężenia LDL, jako uzupełnienie skorygowania innych czynników ryzyka: 1) w skojarzeniu z maks. tolerowaną dawką statyny, z innym leczeniem zmniejszającym stężenie lipidów lub bez niego; 2) w monoterapii lub w skojarzeniu z innym leczeniem zmniejszającym stężenie lipidów u osób, u których statyny są źle tolerowane lub przeciwwskazane. S.c. w brzuch, udo lub ramię; miejsca wstrzyknięcia należy zmieniać; dawkę 300 mg należy podawać w 2 wstrzyknięciach po 150 mg w 2 różne miejsca. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć wtórne przyczyny hiperlipidemii lub mieszanej dyslipidemii (np. zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy). Dorośli. Początkowo 75 mg co 2 tyg. U chorych wymagających większego zmniejszenia stężenia frakcji LDL cholesterolu (>60%), leczenie można rozpocząć od dawki 150 mg co 2 tyg. lub 300 mg co 4 tyg. Dawkę dostosowywać indywidualnie w zależności od np. początkowego stężenia cholesterolu LDL, celu leczenia oraz reakcji na leczenie. Stężenie lipidów można zbadać po 4–8 tyg. od rozpoczęcia leczenia lub dostosowania dawki i w zależności od wyniku odpowiednio zwiększyć lub zmniejszyć dawkę; dawka maks. 150 mg co 2 tyg. Dzieci ≥8 lat <50 kg mc. początkowo 150 mg co 4 tyg., ≥50 kg mc. 300 mg co 4 tyg.; po 8 tyg., jeśli konieczne jest dalsze zmniejszanie stężenia cholesterolu frakcji LDL, dawkowanie można zmodyfikować i podawać odpowiednio 75 mg co 2 tyg. oraz 150 mg co 2 tyg.  Nie jest konieczna modyfikacja dawkowania u osób w podeszłym wieku oraz w przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności nerek lub wątroby.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Leku nie należy wstrzykiwać w okolice zajęte przez aktywne choroby lub urazy skóry, takie jak oparzenia słoneczne, wysypki skórne, zapalenia lub zakażenia skórne. Preparatu nie należy wstrzykiwać w to samo miejsce razem z innymi preparatami do wstrzykiwań.