Librexa - implant w ampułkostrzykawce

Leczenie objawowe hormonozależnego, zaawansowanego raka gruczołu krokowego oraz leczenie miejscowe hormonozależnego raka gruczołu krokowego, jako leczenie uzupełniające podczas radioterapii i po jej zakończeniu. S.c. w przednią ścianę jamy brzusznej. Dorośli. 11,25 mg 1 ×/3 mies. Na początku leczenia i po upływie 3 mies. należy oznaczyć stężenie PSA i całkowitego testosteronu. Rak gruczołu krokowego jest wrażliwy na androgeny, jeśli po 3 mies. leczenia stężenie testosteronu wynosi <0,5 ng/ml, a wartość PSA się zmniejszyła. Jeśli u chorych z zahamowanym wydzielaniem testosteronu stężenie PSA pozostaje niezmienione lub się zwiększyło, rak gruczołu krokowego jest niewrażliwy na androgeny, a kontynuowanie leczenia nie jest właściwe. Jeśli jednak wystąpi odpowiedź kliniczna (np. zmniejszenie bólu i objawów dyzurycznych, zmniejszenie wielkości gruczołu krokowego), leczenie należy kontynuować przez kolejne 3 mies., kontrolować stężenie PSA i monitorować objawy kliniczne. Leczenie jest długotrwałe. Skuteczność leczenia należy oceniać w regularnych odstępach czasu. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Produkt leczniczy LIBREXA jest wskazany do stosowania u mężczyzn:
- do objawowego leczenia zaawansowanego hormonozależnego raka gruczołu krokowego,
- do miejscowego leczenia hormonozależnego raka gruczołu krokowego; jako leczenie uzupełniające podczas i po zakończeniu radioterapii.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub inne analogi gonadoliberyny. Leczenie nie jest wskazane w przypadku raka niezależnego od hormonów. Lek nie jest wskazany do stosowania u kobiet oraz jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.