Szczepionka przeciw pałeczce ropy błękitnej (opis profesjonalny)

Działanie

Mechanizm działania
Swoista szczepionka przeciwko pałeczce ropy błękitnej Pseudomonas aeruginosa, w skład której wchodzą połączone w równych objętościach supernatanty zawierające antygeny strukturalne i pozakomórkowe zabitych szczepów P. aeruginosa. Szczepy hodowane są na podłożu syntetycznym i reprezentują 7 immunotypów. Szczepionka podawana profilaktycznie i leczniczo stymuluje czynność organizmu, powodując zwiększenie stężenia przeciwciał skierowanych przeciw pałeczce ropy błękitnej w surowicy. Podana bezpośrednio po urazie zmniejsza ryzyko wystąpienia bakteriemii i posocznicy.

Wskazania

Stany zagrożenia zakażeniem i posocznicą wywołaną przez P. aeruginosa, zwłaszcza u osób z rozległymi oparzeniami. Preparat stosuje się profilaktycznie w celu uzyskania czynnej odporności na zakażenia wywołane przez P. aeruginosa oraz leczniczo w zakażeniach wywołanych przez tę bakterię w celu poprawy swoistej odporności i zmniejszenia ryzyka wystąpienia bakteriemii oraz posocznicy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ostre stany chorobowe z gorączką niewywołane przez P. aeruginosa (łagodne infekcje nie są przeciwwskazaniem do podania szczepionki), zaostrzenie chorób przewlekłych (szczepienie wykonać po ustąpieniu zaostrzenia), ciąża, okres karmienia piersią. W przypadku występowania przeciwwskazań do stosowania szczepionki należy rozważyć stosunek ryzyka podania szczepionki do ryzyka wystąpienia zakażenia.

Wywiad lekarski
Szczepienie powinno być poprzedzone przeprowadzeniem dokładnego wywiadu lekarskiego (ze szczególnym uwzględnieniem poprzednich szczepień i działań niepożądanych, które mogły być nimi spowodowane) oraz badaniem lekarskim.

Reakcja anafilaktyczna
Podobnie jak w przypadku innych szczepionek, należy zapewnić możliwość odpowiedniego leczenia w przypadku wystąpienia reakcji anafilaktycznej. Po szczepieniu pacjent powinien pozostawać pod obserwacją lekarza przez 30 min.

Leczenie immunosupresyjne, niedobory odporności
U pacjentów poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu lub z niedoborami odporności odpowiedź na szczepionkę może być osłabiona. Zaleca się przesunięcie terminu szczepień do zakończenia terapii immunosupresyjnej.

Droga podania
Nie podawać donaczyniowo, a przed podaniem należy upewnić się, że igła nie jest wprowadzona do naczynia krwionośnego.

Interakcje

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Leczenie immunosupresyjne
U pacjentów poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu odpowiedź na szczepionkę może być osłabiona; zaleca się przesunięcie terminu szczepień.

Działania niepożądane

Ból głowy, zaczerwienienie, obrzęk, ból w miejscu podania, gorączka, złe samopoczucie. Objawy te zwykle ustępują po 24–48 h. W razie wystąpienia działań niepożądanych należy wydłużyć przerwy między kolejnymi dawkami lub powtórzyć dawkę, po której wystąpiły te reakcje, dochodząc jednak konsekwentnie do dawki 1 ml.

Ciąża i laktacja

Nie stosować w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

I.m. W 1. dniu 0,2 ml, w 4. – 0,4 ml, w 6. – 0,6 ml, w 8. – 0,8 ml, w 10. – 1 ml. U osób oparzonych podać możliwie najwcześniej, w 1.–3. dniu od oparzenia i ściśle przestrzegać podanego schematu. W przypadku wystąpienia silnych odczynów miejscowych lub ogólnych wydłużyć przerwy między kolejnymi dawkami lub powtórzyć ostatnią podaną dawkę, dochodząc jednak konsekwentnie do dawki 1 ml.

Uwagi

Warunki przechowywania
Przechowywać w temp. 2–8°C. Nie zamrażać. W przypadku zamrożenia szczepionkę należy zniszczyć.

Przeczytaj też artykuły

Preparaty na rynku polskim zawierające szczepionka przeciw pałeczce ropy błękitnej

Pseudovac (roztwór do wstrzykiwań)

Przychodnie i gabinety lekarskie w pobliżu

Zachorowania w Polsce - aktualne dane

Covid - aktualne dane
Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 12 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Poradnik świadomego pacjenta

  • Wyjątkowe sytuacje. Towarzyszenie osobie chorej na COVID-19
    Czy szpital może odmówić zgody na towarzyszenie hospitalizowanemu dziecku? Jak uzyskać zgodę na towarzyszenie osobie, która umiera w szpitalu z powodu COVID-19?
    Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.
  • Wyjątkowe sytuacje. Kiedy chorujesz na COVID-19
    Czy chory na COVID-19 może wyjść ze szpitala na własne żądanie? Jak zapewnić sobie prawo do niezastosowania intubacji. Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.