Poraktant alfa (opis profesjonalny)

Działanie - Poraktant alfa

Mechanizm działania
Naturalny surfaktant otrzymywany z płuc wieprzowych. W jego skład wchodzą głównie fosfolipidy, przede wszystkim fosfatydylocholina (ok. 70% fosfolipidów). 1–2% stanowią mające małą masę cząsteczkową specyficzne, hydrofobowe białka SP-B i SP-C. Preparat nie zawiera białka SP-A. Podobnie jak naturalny surfaktant wytwarzany w płucach człowieka wpływa na czynność płuca, zmniejsza napięcie powierzchniowe pęcherzyków płucnych i zabezpiecza pęcherzyki przed zapadaniem się pod wpływem ciśnienia zewnątrzpęcherzykowego. Małe napięcie na końcu wydechu zapewnia stałe rozprężenie płuca i jest niezbędne do istnienia czynnościowej objętości zalegającej (FRC). Duże napięcie na szczycie wdechu sprzyja równomiernemu wypełnieniu powietrzem wszystkich pęcherzyków płucnych. Powyższe zjawiska umożliwiają prawidłową wymianę gazową w płucach podczas oddychania. U wcześniaków niedobory naturalnego surfaktantu powodować mogą pojawienie się zespołu ostrych zaburzeń oddychania (RDS); podanie poraktantu alfa przywraca fizjologiczne wartości napięcia powierzchniowego w pęcherzykach płucnych, powodując poprawę wskaźników wentylacji do 72 h po podaniu.

Farmakokinetyka
Podany dotchawiczo lek jest równomiernie rozpraszany w obu płucach. Do krążenia przenikają śladowe ilości składników surfaktantu. Podanie poraktantu alfa u wcześniaków poprawia utlenowanie krwi umożliwiające zmniejszenie ciśnienia parcjalnego tlenu w mieszance oddechowej, zmniejsza śmiertelność i częstość występowania poważnych powikłań ze strony układu oddechowego. Podawanie 2 lub 3 dawek ma prawdopodobnie korzystniejszy wpływ niż podanie 1 dawki.

Wskazania do stosowania - Poraktant alfa

Progilaktyka i leczenie RDS u wcześniaków
Leczenie zespołu ostrych zaburzeń oddychania (RDS) u wcześniaków.
Podanie profilaktyczne u wcześniaków z grupy ryzyka wystąpienia RDS: każdy wcześniak w wieku płodowym <26 tyg.; wiek płodowy 26–28 tyg. jeżeli nie podawano kortykosteroidów matce przed porodem; <28 tyg. u wcześniaków, u których wystąpiły co najmniej 2 czynniki ryzyka z poniższych: zamartwica okołoporodowa, konieczność intubacji zaraz po urodzeniu, cukrzyca u matki, ciąża mnoga, płeć męska, predyspozycja rodzinna do występowania RDS, cięcie cesarskie.

Przeciwwskazania stosowania - Poraktant alfa

Niestabilny stan pacjenta (ciężka kwasica, niedociśnienie, niewyrównana niedokrwistość, hipoglikemia, hipotermia).

Noworodki urodzone po długim czasie po pęknięciu błon płodowych
Zachować ostrożność u noworodków urodzonych w długim czasie po pęknięciu błon płodowych (ponad 3 tyg.), ze względu na możliwość niedorozwoju płuc i niewystarczającą reakcję kliniczną na podanie surfaktantu.

Wpływ na podatność płuc
Po podaniu surfaktantu zwiększa się gwałtownie podatność płuc; konieczna może być szybka zmiana parametrów respiratora, bez oczekiwania na wynik wysycenia hemoglobiny tlenem.

Przedawkowanie
W razie przedawkowania odessać możliwie jak najwięcej zawiesiny, a następnie stosować leczenie wspomagające ze szczególnym uwzględnieniem gospodarki wodno-elektrolitowej.

Interakcje - Poraktant alfa

Nie są znane.

Działania niepożądane - Poraktant alfa

Niekiedy zatkanie rurki intubacyjnej śluzem, rzadko przejściowa bradykardia, spadek ciśnienia tętniczego, spadek ciśnienia parcjalnego tlenu we krwi, przejściowe osłabienie aktywności elektrycznej mózgu. W takich przypadkach należy przerwać leczenie, wyrównać stan pacjenta, a następnie kontynuować podawanie surfaktantu. Brakuje dowodów na związek podawania poraktantu alfa ze zwiększeniem częstości występowania krwotoków płucnych. Możliwe, choć mało prawdopodobne, jest wystąpienie nadwrażliwości na białko wieprzowe.

Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy niedrożności dróg oddechowych. Należy stosować leczenie objawowe i wspomagające.

Dawkowanie - Poraktant alfa

Lek podaje się w 1 dawce do tchawicy lub w 2 równych daw. podz. do głównych oskrzeli.

Leczenie
Pierwsza dawka: 100–200 mg/kg mc. U dzieci nadal wymagających sztucznej wentylacji i tlenoterapii może być konieczne podanie kolejnych dawek (1 lub 2); powinny one wynosić 100 mg/kg mc. i można je podać w odstępach co najmniej 12 h. Maks. dawka całkowita – 300–400 mg/kg mc. Leczenie rozpoczynać natychmiast po rozpoznaniu RDS.

Profilaktyka
Pojedynczą dawkę 100–200 mg/kg mc. podać jak najwcześniej (do 15 min po urodzeniu się dziecka). Kolejne dawki po 100 mg/kg mc. można podać 6–12 godz. po 1. dawce, a następnie w przypadku wystąpienia RDS wymagającego zastosowania sztucznej wentylacji – po 100 mg/kg mc. co 12 godzin. Maks. dawka całkowita – 300–400 mg/kg mc.

Lek powinien być podawany jedynie przez personel przeszkolony w intensywnej terapii noworodków, na oddziałach z odpowiednim wyposażeniem. Przed podaniem preparat należy ogrzać do temp. 37°C. Odpowiednią objętość leku pobrać z fiolki cienką igłą do strzykawki i rozpocząć podawanie dotchawicze lub dooskrzelowe. Przed podaniem leku stan pacjenta powinien być stabilny, należy odessać wydzielinę z dróg oddechowych, wykonać RTG klatki piersiowej, upewnić się co do prawidłowej pozycji rurki intubacyjnej. Lek należy podawać powoli przez dwuświatłową rurkę intubacyjną. Noworodka należy wentylować workiem samorozprężalnym z podłączonym tlenem przez ok. 1 min, aby uzyskać równomierne rozprowadzenie surfaktantu w płucach. Następnie należy podłączyć z powrotem respirator, dostosowując jego parametry do stanu dziecka i parametrów wentylacji. W trakcie podawania i po nim należy ściśle monitorować utlenowanie krwi (pulsoksymetria) oraz parametry mechaniki oddychania. Należy okresowo osłuchiwać klatkę piersiową, kontrolując równomierne rozprzestrzenianie się leku. W przypadku asymetrii wyrażającej się przewagą trzeszczeń po jednej ze stron należy część leku podać, układając pacjenta na stronie przeciwnej. Szybkość podawania leku należy dostosować do tolerancji pacjenta – zmniejszenie wysycenia hemoglobiny tlenem oraz cofanie się surfaktantu w rurce intubacyjnej wymaga zwolnienia podawania leku. W trakcie podawania surfaktantu może wystąpić szybki wzrost objętości oddechowej oraz utlenowania krwi. Wymaga to dostosowania ustawień respiratora (FiO2, PIP). Może także zaistnieć konieczność przejściowego zwiększenia stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej oraz ciśnienia szczytowego oddechu, najczęściej wiąże się to z przejściową obturacją dróg oddechowych wywołaną podawaniem leku. Godzinę po zakończeniu podawania surfaktantu niezbędna jest kontrola gazometrii krwi.

Uwagi dla Poraktant alfa

Warunki przechowywania
Przechowywać w temp. 2–8°C, chronić przed światłem. Po ogrzaniu do temperatury pokojowej preparat nie może być powtórnie przechowywany w lodówce.

Preparaty na rynku polskim zawierające poraktant alfa

Curosurf (zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego)
Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta