Doksazosyna pod względem chemicznym jest pochodną chinazoliny. Jest lekiem wybiórczo hamującym receptory alfa1-adrenergiczne. Zablokowanie tych receptorów powoduje rozszerzenie naczyń zwężonych na skutek działania endogennych (czyli wytwarzanych w organizmie) amin katecholowych np. adrenaliny lub noradrenaliny. Rozszerzenie naczyń może nastąpić zarówno w obrębie naczyń tętniczych jak i żylnych. W wyniku tego działania zmniejsza się opór naczyniowy, co powoduje obniżenie podwyższonego ciśnienia tętniczego. Doksazosyna podawana w zalecanych dawkach nie wywiera wpływu lub wywiera jedynie nieznaczny wpływ na ciśnienie tętnicze krwi u osób z prawidłowym ciśnieniem tętniczym. Po podaniu jednorazowej dawki leku, maksymalne działanie obniżające ciśnienie tętnicze obserwuje się 2–6 h po podaniu, a działanie utrzymuje się przez 24 h.
Objawy kliniczne łagodnego rozrostu gruczołu krokowego są związane nie tylko z wielkością gruczołu, ale również z oddziaływaniem impulsów nerwowych układu współczulnego, które pobudzają receptory alfa-adrenergiczne w drogach moczowych i powodują napięcie mięśni gładkich dolnego odcinka dróg moczowych. Podanie doksazosyny skutkuje zmniejszeniem napięcia mięśni gładkich i poprawą przepływu moczu oraz ułatwieniem opróżniania pęcherza moczowego i zmniejszoną retencją moczu. Korzystny wpływ w łagodnym rozroście gruczołu krokowego zauważalny jest co najmniej po 2–6 tyg. leczenia.
Wskazaniem do stosowania doksazosyny jest leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego oraz leczenie objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.
Po podaniu doustnym doksazosyna dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Dostępność biologiczna wynosi ok. 65%. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 2 h od przyjęcia leku. Metabolizm zachodzi w wątrobie, mniej niż 5% dawki wydalane jest w postaci niezmienionej, większość dawki wydalana jest w postaci metabolitów z kałem. Biologiczny okres półtrwania wynosi ok. 22 h.
Więcej informacji – patrz: opisy preparatów
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 12 zł