Gliklazyd należy do grupy doustnych leków przeciwcukrzycowych, pochodnych sulfonylomocznika. Mechanizm działania polega na stymulowaniu wydzielania insuliny z komórek beta wysp Langerhansa trzustki, pod warunkiem zachowania choćby częściowej czynności wydzielniczej tych komórek. W cukrzycy typu 2 gliklazyd przywraca wczesne zwiększenie wydzielania insuliny w obecności glukozy oraz nasila drugą fazę wydzielania insuliny. Lek wykazuje również korzystne działanie na naczynia krwionośne, zmniejszając proces formowania mikrozakrzepów.
Wskazaniem do stosowania gliklazydu jest cukrzyca typu 2, gdy leczenie niefarmakologiczne (dieta, wysiłek fizyczny, zmniejszenie masy ciała) nie zapewnia pożądanego wyrównania glikemii (stężenia glukozy we krwi).
Modyfikacja trybu życia musi być zachowana również w trakcie leczenia gliklazydem. Obejmuje ona m.in. dietę cukrzycową, w tym unikanie spożywania alkoholu, systematyczny wysiłek fizyczny i zmniejszenie masy ciała. Niekiedy gliklazyd stosuje się w skojarzeniu z innymi lekami, np. metforminą czy insuliną.
Po podaniu doustnym lek wchłania się całkowicie. Jego stężenie we krwi rośnie w ciągu 6 h po podaniu, następnie pozostaje na stałym poziomie przez kolejne 6 godzin. 95% leku znajdującego się we krwi wiąże się z białkami osocza. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 10–12 godzin. Jednorazowa dawka gliklazydu w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu umożliwia utrzymanie odpowiedniego stężenia leku przez ponad 24 godziny. Metabolizowany jest głównie w wątrobie i wydalany z moczem.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł