Racekadotryl to prolek ulegający w organizmie przekształceniu do tiorfanu, będącego inhibitorem enkefalinazy jelitowej.
Enkefalinaza jest związanym z błoną komórkową enzymem biorącym udział w rozkładzie białek zarówno egzogennych (organizm nie wytwarza ich samodzielnie i musi przyjmować wraz z pożywieniem), jak i endogennych (organizm potrafi je sam wytworzyć) jak enkefaliny. Enkefalinaza występuje w różnych tkankach, a szczególnie w nabłonku jelita cienkiego. Enkefaliny są peptydami, które poprzez wpływ na odpowiednie receptory (receptory opioidowe typu ) hamują wydzielanie elektrolitów i wody do światła jelita. Racekadotryl poprzez zapobieganie enzymatycznemu rozkładowi enkefalin, przedłuża ich działanie w jelicie cienkim. Lek zmniejsza nadmierne wydzielanie wody i elektrolitów wywołane toksynami cholery lub stanem zapalnym; nie wpływa na podstawową czynność wydzielniczą. Wywołuje szybkie działanie przeciwbiegunkowe nie zmieniając ciągłości pasażu przez jelita; nie powoduje wzdęcia brzucha.
Wskazaniem do podawania racekadotrylu jest leczenie objawowe ostrej biegunki u dzieci i niemowląt powyżej 3. miesiąca życia, z równoczesnym stosowaniem nawodnienia doustnego i standardowego postępowania podtrzymującego, jeśli samo takie leczenie nie pozwala na opanowanie objawów klinicznych, a leczenie przyczynowe nie jest możliwe. Jeśli można zastosować leczenie przyczynowe, lek można podawać jako leczenie uzupełniające.
Lek podaje się doustnie, a dawkę ustala się w zależności od masy ciała. Leczenie powinno być kontynuowane do momentu oddania przez dziecko 2 normalnych stolców. Nie zaleca się długotrwałego stosowania (czas leczenia nie powinien przekraczać 7 dni). Podczas leczenia dziecko powinno przyjmować duże ilości płynów.
Po podaniu doustnym szybko się wchłania i działa ok. 8 h. Najsilniejsze działanie hamujące enzym występuje po ok. 2 h po podaniu leku. Biologiczny okres półtrwania leku wynosi ok. 3 h. Racekadotryl szybko ulega przemianie do tiorfanu, który następnie jest przekształcany do nieaktywnych metabolitów. Lek jest wydalany w postaci nieaktywnych metabolitów, głównie przez nerki (81,4%) i w mniejszym stopniu z kałem (ok. 8%). Wydalanie leku przez płuca jest nieznaczne (<1% dawki).
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł