Terazosyna

Terazosyna pod względem chemicznym jest pochodną chinazoliny, analogiem innego leku z tej grupy - prazosyny. Jest lekiem wybiórczo hamującym receptory alfa1-adrenergiczne. Zablokowanie tych receptorów powoduje rozszerzenie naczyń zwężonych na skutek działania endogennych (czyli wytwarzanych w organizmie) amin katecholowych np. adrenaliny lub noradrenaliny. Rozszerzenie naczyń może nastąpić zarówno w obrębie naczyń tętniczych jak i żylnych. W wyniku tego działania zmniejsza się opór naczyniowy, co powoduje obniżenie podwyższonego ciśnienia tętniczego. Terazosyna podawana w zalecanych dawkach nie wywiera wpływu lub wywiera jedynie nieznaczny wpływ na ciśnienie tętnicze krwi u osób z prawidłowym ciśnieniem tętniczym. Początek działania obniżającego ciśnienie tętnicze obserwuje się po 15 min od podania pojedynczej dawki, maksymalne działanie – po 3 h.
Objawy kliniczne łagodnego rozrostu gruczołu krokowego są związane nie tylko z wielkością gruczołu, ale również z oddziaływaniem impulsów nerwowych układu współczulnego, które pobudzają receptory alfa-adrenergiczne w drogach moczowych i powodują napięcie mięśni gładkich dolnego odcinka dróg moczowych. Podanie terazosyny skutkuje zmniejszeniem napięcia mięśni gładkich i poprawą przepływu moczu oraz ułatwieniem opróżniania pęcherza moczowego i zmniejszoną retencją moczu. Zmniejszenie dolegliwości związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego można zaobserwować po upływie 2 tygodni od rozpoczęcia leczenia, natomiast największą kliniczną odpowiedź na leczenie uzyskuje się po 4–6 tygodniach leczenia.
Wskazaniem do stosowania terazosyny jest leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego oraz leczenie objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.
Po podaniu doustnym terazosyna szybko i niemal całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Dostępność biologiczna wynosi ok. 90%. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 1 h od przyjęcia leku. Metabolizm zachodzi w wątrobie, jeden z metabolitów wykazuje działanie farmakologiczne. Ok. 10% dawki leku wydalane jest w postaci niezmienionej z moczem, a 20% z żółcią, pozostała część dawki wydalana jest w postaci metabolitów. Ogólnie 40% leku wydalane jest z moczem, a 60% z kałem. Biologiczny okres półtrwania wynosi ok. 12 h.

Więcej informacji – patrz: opisy preparatów

Przeczytaj też artykuły

Preparaty na rynku polskim zawierające terazosyna

Hytrin (tabletki) Kornam (tabletki)

Przychodnie i gabinety lekarskie w pobliżu

Zachorowania w Polsce - aktualne dane

Covid - aktualne dane
Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 12 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Poradnik świadomego pacjenta

  • Wyjątkowe sytuacje. Towarzyszenie osobie chorej na COVID-19
    Czy szpital może odmówić zgody na towarzyszenie hospitalizowanemu dziecku? Jak uzyskać zgodę na towarzyszenie osobie, która umiera w szpitalu z powodu COVID-19?
    Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.
  • Wyjątkowe sytuacje. Kiedy chorujesz na COVID-19
    Czy chory na COVID-19 może wyjść ze szpitala na własne żądanie? Jak zapewnić sobie prawo do niezastosowania intubacji. Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.