Terazosyna

Terazosyna pod względem chemicznym jest pochodną chinazoliny, analogiem innego leku z tej grupy - prazosyny. Jest lekiem wybiórczo hamującym receptory alfa1-adrenergiczne. Zablokowanie tych receptorów powoduje rozszerzenie naczyń zwężonych na skutek działania endogennych (czyli wytwarzanych w organizmie) amin katecholowych np. adrenaliny lub noradrenaliny. Rozszerzenie naczyń może nastąpić zarówno w obrębie naczyń tętniczych jak i żylnych. W wyniku tego działania zmniejsza się opór naczyniowy, co powoduje obniżenie podwyższonego ciśnienia tętniczego. Terazosyna podawana w zalecanych dawkach nie wywiera wpływu lub wywiera jedynie nieznaczny wpływ na ciśnienie tętnicze krwi u osób z prawidłowym ciśnieniem tętniczym. Początek działania obniżającego ciśnienie tętnicze obserwuje się po 15 min od podania pojedynczej dawki, maksymalne działanie – po 3 h.
Objawy kliniczne łagodnego rozrostu gruczołu krokowego są związane nie tylko z wielkością gruczołu, ale również z oddziaływaniem impulsów nerwowych układu współczulnego, które pobudzają receptory alfa-adrenergiczne w drogach moczowych i powodują napięcie mięśni gładkich dolnego odcinka dróg moczowych. Podanie terazosyny skutkuje zmniejszeniem napięcia mięśni gładkich i poprawą przepływu moczu oraz ułatwieniem opróżniania pęcherza moczowego i zmniejszoną retencją moczu. Zmniejszenie dolegliwości związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego można zaobserwować po upływie 2 tygodni od rozpoczęcia leczenia, natomiast największą kliniczną odpowiedź na leczenie uzyskuje się po 4–6 tygodniach leczenia.
Wskazaniem do stosowania terazosyny jest leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego oraz leczenie objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.
Po podaniu doustnym terazosyna szybko i niemal całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Dostępność biologiczna wynosi ok. 90%. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 1 h od przyjęcia leku. Metabolizm zachodzi w wątrobie, jeden z metabolitów wykazuje działanie farmakologiczne. Ok. 10% dawki leku wydalane jest w postaci niezmienionej z moczem, a 20% z żółcią, pozostała część dawki wydalana jest w postaci metabolitów. Ogólnie 40% leku wydalane jest z moczem, a 60% z kałem. Biologiczny okres półtrwania wynosi ok. 12 h.

Więcej informacji – patrz: opisy preparatów

Przeczytaj też artykuły

• Nadciśnienie tętnicze

Preparaty na rynku polskim zawierające terazosyna