lekarz Estera Banasik

Specjalizacja

Choroby wewnętrzne
Gastroenterologia

Miejsca pracy: Umów wizytę/Poproś o terminarz

Poradnia Gastroenterologiczna - Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Zespół Poradni Specjalistycznych "TERMEDICA"

(lekarz)

Bolesława Chrobrego 101, 60-681, Poznań

Pokaż mapę

Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

(lekarz)

Przybyszewskiego 49, 60-355, Poznań

tel.: +48 616698222
fax:+48618671232
e-mail: szpital@spsk2.pl
www: www.spsk2.am.poznan.pl

Pokaż mapę

Informacje i kontakty

Dorobek zawodowy

2015–2018 – Klinika Gastroenterologii, SPSK nr 1 w Szczecinie – rezydentura z chorób wewnętrznych

2018–obecnie – Oddział Kliniczny Gastroenterologii, Dietetyki i Chorób Wewnętrznych, Poznań – specjalizacja z gastroenterologii

obecnie – Poradnia Gastroenterologiczna – konsultacje oraz badania endoskopowe

Inne informacje

Konsultacje gastroenterologiczne (wizyty prywatne)
Miejsce przyjęć: Termedica
Adres: ul. Osiedle Bolesława Chrobrego 101, Poznań

REJESTRACJA WIZYTY POD NUMEREM TELEFONU:
603 - 326 - 008

Wizyty w ramach NFZ - Poradnia Gastroenterologiczna Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Poznaniu, ul. Przybyszewskiego 49

Kontakt

e-mail: ester.banasik@pm.me

Podziękowania dla lekarza

Podziękuj lekarzowi i poleć go innym!

Jeżeli lekarz pomógł Ci wrócić do zdrowia, warto wpisać słowa podziękowania lub pozytywną opinię, aby polecić go w ten sposób innym pacjentom.

Formularz nie służy do kontaktu z lekarzem i rejestracji na wizyty.

Uwaga: po zaakceptowaniu przez moderatora, treść Twoich podziękowań będzie widoczna publicznie w profilu lekarza.

- Małgorzata
  
  Bardzo miła,empatyczna pani doktor.Cierpliwie słucha pacjenta , wszystko dokładnie wyjaśnia i tłumaczy.Bardzo się cieszę ,że wreszcie trafiłam na dobrego gastrologa.Polecam.

Zobacz także

Choroby epigenetyczne (choroby genetyczne niewywołane mutacjami) Epigenetyka zajmuje się zmianami funkcji genów, które zachodzą niezależnie od zmian w sekwencji DNA.
Ostre śródmiąższowe zapalenie płuc Ostre śródmiąższowe zapalenie płuc jest gwałtownie postępującą postacią śródmiąższowego zapalenia płuc, czyli zapalenia toczącego się w tkance, w której rozpięte są pęcherzyki płucne. Występuje najczęściej u osób w średnim wieku. Ostre śródkmiąższowe zapalenie płuc jest ciężką chorobą o nieznanej przyczynie. Znaczna część chorych umiera mimo leczenia.
Choroba Riedla Choroba Riedla to rzadka, przewlekła choroba zapalna tarczycy charakteryzująca się masywnym zwłóknieniem tego narządu.
Hipercholesterolemia rodzinna Hipercholesterolemia rodzinna to uwarunkowana genetycznie choroba, która powoduje zwiększone stężenie cholesterolu oraz związane z tym powikłania (choroby układu sercowo-naczyniowego, nawet w bardzo młodym wieku). Leczenie jest takie, jak w przypadku innych rodzajów hipercholesterolemii, polega na modyfikacji stylu życia oraz przyjmowaniu leków.
Ostre niedokrwienie kończyn dolnych Przyczynami ostrego niedokrwienia kończyny są najczęściej zator lub zakrzep. Do rzadszych przyczyn należą: zapalenie naczyń, rozwarstwienie ściany tętnicy, uraz lub uszkodzenie tętnicy (np. jako powikłanie niektórych zabiegów wewnątrznaczyniowych).
Amyloidoza (skrobawica) – przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie Amyloidoza (skrobawica) – objawy, przyczyny i leczenie rzadkiej choroby związanej z odkładaniem amyloidu w narządach. Dowiedz się, jak rozpoznać amyloidozę i jakie badania pomagają w diagnostyce.
Nadciśnienie płucne Nadciśnienie płucne nie jest jedną prostą jednostką chorobową, ale w jego skład wchodzi wiele różnych chorób, dla których wspólną cechą jest wzrost ciśnienia w tętnicy płucnej, a nieleczone prowadzą do przeciążenia i niewydolności prawej komory serca.
Celiakia Celiakia (glutenozależna choroba trzewna) to przewlekła, wielonarządowa choroba o podłożu autoimmunologicznym, w której u osób predysponowanych genetycznie wskutek spożywania glutenu dochodzi do uszkodzenia jelita cienkiego. Objawy celiakii mogą dotyczyć przewodu pokarmowego (bóle brzucha, przewlekła biegunka, wzdęcia), ale także innych narządów. Diagnoza jest stawiana na podstawie badania przeciwciał we krwi oraz wyników badania biopsji jelita. Leczenie celiakii polega na stosowaniu przez całe życie diety bezglutenowej, która powoduje ustąpienie objawów i umożliwia prowadzenie normalnego trybu życia.
Niedokrwistość z niedoboru żelaza Niedokrwistość z niedoboru żelaza to niedokrwistość, w której wskutek zbyt małej ilości żelaza w organizmie doszło do upośledzenia syntezy hemu i powstawania czerwonych krwinek mniejszych niż prawidłowe i zawierających mniej hemoglobiny. Jest to najczęstsza postać niedokrwistości. Leczenie polega na stosowaniu preparatów żelaza oraz leczeniu ewentualnej przyczyny niedokrwistości.
Osteoporoza Osteoporoza jest chorobą szkieletu prowadzącą do złamań kości, które mogą wystąpić nawet po niewielkim urazie. Nadmierna podatność kości na uszkodzenie w osteoporozie wynika ze zmniejszenia gęstości mineralnej kości i zaburzenia jej struktury i jakości.
Nadczynność tarczycy Nadczynność tarczycy jest jedną z najczęstszych chorób endokrynologicznych; dotyczy ok. 1–2% dorosłych w Polsce. Chorują głównie kobiety w wieku 20–40 lat, natomiast rzadko zdarza się u dzieci.
Marskość wątroby Marskość jest końcowym stadium bardzo wielu przewlekłych chorób wątroby. Ich przyczyny są rozmaite – najczęściej są to: nadużywanie alkoholu i wirusowe zakażenia wątroby typu B i C.
Dna moczanowa Dna moczanowa spowodowana jest odkładaniem w tkankach kryształów moczanu sodu. Najczęściej zajmuje stawy, co zazwyczaj objawia się atakami bardzo silnego bólu, obrzękiem i ograniczeniem ruchomości zajętego stawu.
Torbiele trzustki Torbiele trzustki są zbiornikami płynu, które znajdują się w trzustce. Około połowy przypadków torbieli trzustki to tzw. torbiele rzekome (pozapalne), które stanowią zazwyczaj następstwo ostrego zapalenia trzustki. Torbiele nowotworowe mogą być zmianami łagodnymi z ryzykiem zezłośliwienia lub bez takiego ryzyka, a także nowotworami złośliwymi.
Dieta u osób ze stomią – zalecenia ogólne Żywienie chorego bezpośrednio po operacji jest uzależnione od długości resekcji jelita i od umiejscowienia stomii. Na początku stosuje się dietę płynną, kleikową i stopniowo przechodzi do pokarmów stałych.
Zespół Gilberta Zespół Gilberta jest łagodną chorobą uwarunkowaną genetycznie, w której dochodzi do okresowego, zwykle niewielkiego zwiększenia stężenia bilirubiny we krwi (tzw. hiperbilirubinemii).
Leczenie operacyjne choroby refluksowej i przepukliny rozworu przełykowego (fundoplikacja sposobem Nissena) Laparoskopowa fundoplikacja sposobem Nissena polega na wykonaniu kilku nacięć w ścianie brzucha w celu wprowadzenia laparoskopu i niewielkiej średnicy narzędzi, którymi posługuje się chirurg w czasie operacji.
Choroba Wilsona - przyczyny, objawy, leczenie Choroba Wilsona to rzadka choroba uwarunkowana genetycznie, w której dochodzi do nieprawidłowego gromadzenia się miedzi w organizmie. Prowadzi to do postępującego uszkodzenia różnych narządów.
Amyloidoza nerek (skrobiawica nerek) – przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie Dowiedz się, czym jest skrobiawica nerek (amyloidoza nerek), jakie są jej przyczyny, objawy oraz metody diagnostyki i leczenia. Sprawdź, jak rozpoznać i leczyć tę rzadką chorobę nerek.
Cholecystektomia (usunięcie pęcherzyka żółciowego) Cholecystektomia to usunięcie pęcherzyka żółciowego. Zwykle cholecystektomię wykonuje się metodą laparoskopową, czyli bez rozcinania brzucha.

Wyszukaj lekarza