Mimo zapowiedzi szybkiego wprowadzenia nowelizacja ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych utknęła w Komitecie Stałym Rady Ministrów. Jak dowiedziała się „Rzeczpospolita", wstrzymuje ją Centralne Biuro Antykorupcyjne, które zarzuca dokumentowi brak jednolitego kryterium jakości wyrobów medycznych. Jednak trudno je sformułować dla blisko 300 tys. produktów.
Fot. CBA
– Nieprawidłowości i niegospodarność w refundacji wyrobów medycznych są powszechnie znane i wymagają szybkich zmian legislacyjnych – podkreśla Jerzy Gryglewicz z Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego. – Projekt ustawy przewiduje zasady refundacyjne, które sprawdziły się w Polsce w obszarze leków refundowanych i pozwoliły na wielomilionowe oszczędności.
Ekspert wyjaśnia, że „dla niektórych wyrobów minister będzie wymagał od producentów analizy HTA potwierdzającej wysoką skuteczność kliniczną i zasadność ekonomiczną ich finansowania lub współfinansowania ze środków publicznych”. – Najtrudniejszym zadaniem będzie stworzenie katalogów dla odpowiednich grup wyrobów – mówi Gryglewicz i dodaje: – Inny tryb będzie obowiązywał dla pieluchomajtek, a inny dla tomografu komputerowego. Im wyższy koszt wyrobu medycznego, tym więcej danych obejmujących jego analizę.
