Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Polskie dzieci z białaczką wezmą udział w międzynarodowym badaniu

Polskie dzieci z białaczką wezmą udział w międzynarodowym badaniu
Fot. pixabay.com

Chore na białaczkę limfoblastyczną dzieci i młodzież z Polski wezmą udział w międzynarodowym, niekomercyjnym programie badawczym ALL SCTped 2012 FORUM – informują eksperci z Fundacji DKMS, która jest krajowym sponsorem badania. Jego wyniki pomogą poprawić skuteczność i bezpieczeństwo leczenia tej grupy pacjentów przy pomocy przeszczepienia szpiku. Mogą też ogólnie wpłynąć na poprawę efektów leczenia ostrych postaci białaczki.

Ostrą białaczkę limfoblastyczną (ALL) najczęściej diagnozuje się u dzieci i młodzieży przed osiągnięciem pełnoletniości. Ta grupa wiekowa pacjentów z ALL jest też najczęściej leczona z wykorzystaniem transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych.

„Ostra białaczka limfoblastyczna występuje u dzieci i młodzieży na tyle często, że metody jej leczenia powinny być dobierane ze szczególną starannością. Choć odnosimy sukcesy w leczeniu nowotworów krwi, występowanie wczesnych powikłań po transplantacjach szpiku nie jest zjawiskiem rzadkim, podobnie jak późne następstwa toksyczności zastosowanych w leczeniu metod. Zjawiska te negatywnie wpływają na wyniki terapii oraz jakość życia pacjenta” – tłumaczy dyrektor medyczny Fundacji DKMS dr Tigran Torosian, cytowany w informacji przesłanej PAP.

Jak zaznacza, częstotliwość wczesnych i późnych powikłań po przeszczepieniu szpiku można zmniejszyć poprzez udoskonalenie procedur, zwłaszcza w zakresie przygotowania do transplantacji. „Badanie, które rozpoczynamy, na pewno nam w tym pomoże” – przekonuje Torosian.

Wieloośrodkowe badanie kliniczne ALL SCTped 2012 FORUM jest pionierskim projektem, które ma porównać - pod kątem skuteczności i bezpieczeństwa - trzy powszechnie stosowane metody przygotowujące pacjentów pediatrycznych do transplantacji komórek macierzystych szpiku.

Projekt został zainicjowany w 2012 roku, jest realizowany na pięciu kontynentach przez 93 ośrodki badawcze z 30 krajów. Dzięki inicjatywie Fundacji DKMS do tego międzynarodowego grona dołączą polskie pediatryczne kliniki transplantacyjne - w Lublinie, Poznaniu, Wrocławiu, Bydgoszczy i Krakowie. Przez najbliższe trzy lata specjaliści z tych ośrodków przebadają grupę 100 pacjentów poniżej 18. roku życia. Nad przebiegiem badania czuwać będzie krajowy koordynator prof. Jacek Wachowiak, kierownik Kliniki Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Prezes Fundacji DKMS Ewa Magnucka-Bowkiewicz ocenia, że poprawa standardów leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci i młodych ludzi, którzy wymagają transplantacji szpiku, to temat bardzo istotny.

„Leczenie nowotworów krwi to nie tylko chemioterapia czy przeszczepienie szpiku, ale szereg innych elementów, składających się na całościową terapię: opieka po przeszczepieniu - także ta domowa, przygotowanie do transplantacji, rodzaj podawanych leków, dieta itd. Każda z tych składowych ma wpływ na powodzenie leczenia, dlatego wspólnie ze specjalistami w dziedzinie transplantologii podejmujemy próbę ustandaryzowania opieki okołoprzeszczepowej” - mówi Magnucka-Bowkiewicz.

Z tych powodów Fundacja DKMS zaangażowała się również w edukację żywieniową małych pacjentów po przeszczepieniach szpiku, oraz ich rodzin. Została partnerem drugiego wydania książki kulinarnej, poświęconej żywieniu onkologicznemu. Program ten realizowany będzie w ścisłej współpracy z Fundacją Iskierka, której przedstawiciele i wolontariusze przebywają na co dzień na oddziałach onkologicznych i dobrze znają problemy oraz potrzeby leczonych tam maluchów.

„Wierzymy, że dzięki wspólnie prowadzonej edukacji wesprzemy wiele rodzin w codziennych zmaganiach z chorobą. Uważamy, że nie powinno się chorego dziecka dodatkowo przytłaczać nudnym i niesmacznym jedzeniem, i że można przy odrobinie starań osiągnąć kompromis pomiędzy restrykcyjnością żywienia onkologicznego a smakiem i wyglądem potraw. O tym właśnie mówi książka Fundacji Iskierka, której kolejnemu wydaniu patronujemy” – podsumowuje prezes Fundacji DKMS.

Premierę drugiej edycji poradnika „JedzONKO” przewidziano na czerwiec 2018 r. Dochód z jego sprzedaży przeznaczony zostanie na pomoc dzieciom chorym na nowotwory.

Data utworzenia: 24.05.2018
Polskie dzieci z białaczką wezmą udział w międzynarodowym badaniu Oceń:

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.