Zeposia - kapsułki twarde

Leczenie dorosłych pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego w okresie aktywności choroby, określonej na podstawie cech klinicznych lub stwierdzonej w badaniach obrazowych. Leczenie dorosłych pacjentów z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym i ciężkim, u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź, utrata odpowiedzi bądź nietolerancja leczenia konwencjonalnego lub biologicznego. P.o. 1 ×/d, niezależnie od posiłków. Początkowo 0,23 mg/d w 1.–4. dniu, następnie 0,46 mg/d w 5.–7. dniu, od 8. dnia 0,92 mg/d. Ten sam schemat zwiększania dawki zalecany jest w przypadku przerwania leczenia na: ≥1 dzień w ciągu pierwszych 14 dni leczenia, >7 kolejnych dni między 15. a 28. dniem leczenia lub >14 dni po 28. dniu leczenia; jeśli leczenie zostało przerwane na krótszy czas, można je kontynuować podając kolejną zaplanowaną dawkę. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u osób w wieku >55 lat. Należy zachować ostrożność u chorych ze stwardnieniem rozsianym w wieku >55 lat i u chorych z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego w wieku >65 lat, ze względu na ograniczoną ilość danych i możliwe zwiększenie ryzyka wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie w przypadku długotrwałego leczenia. Nie ma konieczności modyfikacji dawki w przypadku zaburzeń czynności nerek lub łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby. Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, upośledzenie odporności, blok przedsionkowo-komorowy II stopnia, III stopnia lub zespół chorego węzła zatokowego obecnie albo w wywiadzie (z wyjątkiem chorych z wszczepionym stymulatorem serca), ciężkie lub przewlekłe, aktywne zakażenia (np. zapalenie wątroby, gruźlica), aktywne nowotwory złośliwe, ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C w skali Childa i Pugha), ciąża, stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji. Podczas leczenia nie należy karmić piersią. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów, u których w ciągu ostatnich 6 mies. wystąpił zawał serca, niestabilna dławica piersiowa, udar, przemijający napad niedokrwienny, zdekompensowana niewydolność serca wymagająca hospitalizacji lub niewydolność serca klasy III lub IV.