Lumykras - tabletki powlekane

Monoterapia dorosłych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C, u których wystąpiła progresja choroby po zastosowaniu co najmniej jednej wcześniejszej linii leczenia systemowego. Przed rozpoczęciem leczenia należy potwierdzić obecność mutacji KRAS G12C za pomocą zwalidowanego testu. P.o., niezależnie od posiłków, tabletki połykać w całości lub przyjmować w postaci rozproszonej w wodzie. 960 mg 1 ×/d, o stałej porze. Jeśli po przyjęciu leku wystąpią wymioty, nie należy przyjmować dodatkowej dawki tego samego dnia, a leczenie należy kontynuować następnego dnia zgodnie z zaleceniami. Leczenie należy kontynuować do czasu wystąpienia progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Nie zaleca się równoległego stosowania inhibitorów pompy protonowej lub antagonistów receptora H₂, sotorasib należy przyjmować 4 h przed lub 10 h po podaniu leku zobojętniającego sok żołądkowy. W przypadku wystąpienia objawów toksyczności, w zależności od jej rodzaju i nasilenia, należy dokonać modyfikacji dawki, przerwania leczenia lub jego zaprzestania. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u osób w podeszłym wieku, osób z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby (AST lub ALT <2,5-krotności górnej granicy normy lub stężenie bilirubiny całkowitej <1,5-krotności górnej granicy normy), ani u osób z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥60 ml/min). U osób z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek oraz schyłkową niewydolnością nerek należy zachować ostrożność podczas leczenia.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciąża, okres karmienia piersią.