Capecitabinum Glenmark - tabletki powlekane

Leczenie uzupełniające po operacji raka okrężnicy w stadium III. Monoterapia chorych na raka okrężnicy lub raka jelita grubego z przerzutami. Leczenie skojarzone z docetakselem pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub z rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego zawierającego antracykliny. Monoterapia miejscowo zaawansowanego lub rozsianego raka piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawierającymi antracykliny lub u pacjentek, u których dalsze leczenie antracyklinami jest przeciwwskazane. 1250 mg/m² pc. 2 ×/d przez 14 dni, następnie 7 dni przerwy.
Leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego raka żołądka skojarzone ze schematami zawierającymi pochodne platyny. Leczenie skojarzone raka okrężnicy lub raka jelita grubego z przerzutami. 800–1000 mg/m² pc. 2 ×/d przez 14 dni, następnie 7 dni przerwy lub 625 mg/m² pc. 2 ×/d bez przerwy.

Nadwrażliwość na kapecytabinę, fluorouracyl lub którykolwiek składnik preparatu, ciężkie i niespodziewane odczyny na leczenie pochodnymi fluoropirymidyny w wywiadzie, rozpoznany całkowity niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD), ciężka leukopenia, neutropenia lub małopłytkowość, ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), stosowanie brywudyny jednocześnie lub w ciągu ostatnich 4 tyg. (stosowanie brywudyny można rozpocząć nie wcześniej niż 24 h po zaprzestaniu leczenia kapecytabiną), ciąża, okres karmienia piersią. Podczas leczenia skojarzonego należy uwzględnić przeciwwskazania do leczenia danym preparatem.

Podawać p.o. osobom dorosłym, w ciągu 30 min po posiłku, popijając wodą. Leczenie należy przerwać w przypadku postępu choroby lub wystąpienia objawów znacznej nietolerancji leku. Toksyczne działanie można zmniejszyć poprzez leczenie objawowe i/lub modyfikację dawkowania – przerwa w leczeniu lub zmniejszenie dawki. Dawki raz zmniejszonej nie należy zwiększać w przebiegu dalszego leczenia. Dawek pominiętych z powodu objawów toksyczności nie uzupełnia się w późniejszym czasie. Zaleca się, aby leczenie uzupełniające u osób z rakiem okrężnicy w stadium III trwało 6 mies. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 51-80 ml/min w momencie planowania leczenia) nie jest wymagane dostosowanie dawkowania kapecytabiny, u chorych z umiarkowaną niewydolnością nerek dawkę początkową 1250 mg/m² pc. należy zmniejszyć do 75% tej dawki; nie ma potrzeby zmniejszania dawki początkowej wynoszącej 1000 mg/m² pc. Szczegółowe informacje dotyczące stosowania i dawkowania – patrz: zarejestrowane materiały producenta.