Acetylcysteine Sandoz (acetylocysteina) - roztwór do infuzji

Preparat stosowany w zatruciu paracetamolem.

Preparat zawiera substancję acetylocysteina

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Acetylcysteine Sandoz
roztwór do infuzji; 100 mg/ml (300 mg/3 ml); 5 amp. 3 ml
Sandoz
39,78 zł

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 maja 2021 r.

Co zawiera i jak działa Acetylcysteine Sandoz?

Substancją czynną preparatu jest acetylocysteina, pochodna aminokwasu cysteiny, stosowana jako odtrutka w przypadku zatrucia paracetamolem. Dzięki swoim właściwościom przeciwutleniającym zwiększa stężenia zredukowanego glutationu, peptydu który chroni komórki przed uszkodzeniem przez toksyny. W przypadku zatrucia paracetamolem, ochronę przed hepatotoksycznym działaniem metabolitu paracetamolu zapewnia właśnie glutation. Skuteczność postępowania odtruwającego zależy od czasu, jaki upłynął pomiędzy przedawkowaniem paracetamolu a rozpoczęciem dożylnego podawania acetylocysteiny. Acetylocysteina w innych postaciach stosowana jest jako lek mukolityczny, wspomagający oczyszczanie dróg oddechowych.

Kiedy stosować Acetylcysteine Sandoz?

Preparat jest wskazany w zatruciu paracetamolem.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu, w tym na edetynian sodu (pochodna etylenodiaminy).

Preparat nie może być stosowany u chorych ze zmniejszoną zdolnością odkrztuszania wydzieliny (np. u małych dzieci lub osób w podeszłym wieku), jeśli nie zapewni się równolegle fizykoterapii oddechowej.

Nie stosować u dzieci do ukończenia 2. roku życia.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Acetylcysteine Sandoz?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

W okresie leczenia należy zachować szczególną ostrożność w przypadku:

• chorych na astmę oskrzelową, z nadreaktywnością oskrzeli lub niewydolnością oddechową

• chorych z czynną lub przebytą chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy

• chorych z żylakami przełyku.

U chorych na astmę istnieje ryzyko wystąpienia skurczu oskrzeli. Należy zachować ostrożność i monitorować chorego, a jeżeli wystąpi skurcz oskrzeli, konieczne jest natychmiastowe wdrożenie leczenia objawowego.

Należy ściśle przestrzegać zaleceń dotyczących sposobu dożylnego podawania preparatu; zbyt szybkie podawanie lub podawanie dużych dawek zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Stosowanie preparatu może powodować upłynnienie i zwiększenie objętości wydzieliny oskrzelowej. Jeżeli chory ma zmniejszoną zdolność odkrztuszania i nie jest w stanie odkrztuszać efektywnie, konieczne jest odsysanie wydzieliny lub jej drenaż.

Duże dawki preparatu mogą wpływać na czas protrombinowy. Lekarz zaleci ścisłe monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, zwłaszcza u chorych, u których może być konieczne przeszczepienie wątroby.

Zapach siarki jest typowy dla zawartych w preparacie składników i nie świadczy o zmianie właściwości preparatu.

Bardzo rzadko stosowanie preparatu może być związane z wystąpieniem ciężkich reakcji skórnych takich jak zespół Stevensa i Johnsona oraz martwica toksyczna rozpływna naskórka. Jeżeli wystąpią jakiekolwiek zmiany w obrębie skóry lub błon śluzowych, zwłaszcza postępująca wysypka lub zmiany pęcherzowe, należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Należy zachować ostrożność w przypadku osób z nietolerancją histaminy, ponieważ acetylocysteina wpływa na metabolizm histaminy i może spowodować wystąpienie objawów nietolerancji, takich jak np. ból głowy, zapalenie błony śluzowej nosa czy świąd.

Stosowanie acetylocysteiny podawanej dożylnie jest dopuszczone tylko pod ścisłym nadzorem lekarza. Szczególną ostrożność należy zachować, jeżeli preparat jest podawany osobom o masie ciała mniejszej niż 40 kg, ze względu na ryzyko hiponatremii i wystąpienia napadów drgawek. Należy ściśle przestrzegać zalecanego dawkowania.

Dodatkowe informacje o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera sód (1 ampułka roztworu zawiera 49 mg sodu).

 

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie ma danych dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Dawkowanie preparatu Acetylcysteine Sandoz

Preparat ma postać roztworu do wlewu dożylnego. Przeznaczony jest do stosowania dożylnego po odpowiednim rozcieńczeniu i przygotowaniu. Preparat może być podawany wyłącznie przez kwalifikowany personel medyczny. Leczenie jest prowadzone w warunkach szpitalnych. Leczenie powinno być rozpoczęte jak najszybciej po zatruciu paracetamolem, w ciągu 4–8 godzin, nie później niż w ciągu 14 godzin. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Dorośli: w pierwszej dobie od zatrucia, dawka dobowa wynosi zwykle 300 mg/kg masy ciała (około 20 g na dobę).

Dzieci: dawkę określi lekarz w zależności od masy ciała dziecka. Zwykle u dzieci stosuje się takie same dawki w przeliczeniu na masę ciała jak u dorosłych.

Szczegóły dotyczące dawkowania i przygotowania/rozcieńczania roztworu do podawania we wlewie dożylnym – zobacz zarejestrowane materiały producenta.

Czy można stosować Acetylcysteine Sandoz w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek preparatu w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Po zatruciu paracetamolem, lekarz oceni stosunek ryzyka uszkodzenia wątroby matki i płodu do ryzyka i korzyści związanych ze stosowaniem preparatu w leczeniu zatrucia paracetamolem. Jeżeli jesteś w ciąży poinformuj o tym lekarza.

Nie wiadomo czy acetylocysteina przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Karmienie piersią jest jednak przeciwwskazane u kobiet, które przedawkowały paracetamol lub jakikolwiek inny lek.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Nie stosować jednocześnie z roztworami zawierającymi penicylinę, tetracykliny, cefalosporyny, ampicylinę, erytromycynę, amfoterycynę B. Należy zwłaszcza unikać mieszania leków w strzykawce lub we wlewie oraz podawania ich w krótkim odstępie czasu do tej samej żyły, przez to samo wkłucie.

Nie należy przyjmować równolegle leków hamujących odruch kaszlowy (leków przeciwkaszlowych, takich jak np. kodeina), ponieważ odruch ten sprzyja usuwaniu powstałej po upłynnieniu dużej ilości wydzieliny. Osłabienie odruchu kaszlowego może powodować niebezpieczne zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych.

Duże dawki acetylocysteiny mogą powodować wydłużenie czasu protrombinowego.

Skojarzone stosowanie acetylocysteiny i nitrogliceryny lub innych azotanów może prowadzić do nasilenia działania rozszerzającego naczynia krwionośne i nasilenia hamowania agregacji płytek krwi. W razie konieczności takiego leczenia skojarzonego, należy zachować ostrożność i kontrolować czy u chorego nie występuje niedociśnienie tętnicze (niekiedy o znacznym nasileniu). Możliwe jest wystąpienie bólu głowy.

Acetylocysteina może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych (kalorymetrycznego oznaczania salicylanów, oznaczania ciał ketonowych w moczu).

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Jak każdy lek, również Acetylcysteine Sandoz może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Niezbyt często mogą wystąpić: bóle głowy, szumy uszne, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, nudności, biegunka, wymioty, bóle brzucha, gorączka, reakcje nadwrażliwości (świąd, pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, zwiększenie częstotliwości rytmu serca (tachykardia). Rzadko: niestrawność, duszność, skurcz oskrzeli. Bardzo rzadko: krwotok, niedociśnienie tętnicze, reakcje anafilaktyczne, w tym niebezpieczny dla życia wstrząs anafilaktyczny. Mogą wystąpić uderzenia gorąca, obrzęk twarzy. Możliwe ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa i Johnsona oraz martwica toksyczna rozpływna naskórka. Acetylocysteina zmniejsza agregację płytek krwi (nie jest znane znaczenie kliniczne tego zjawiska).

Inne preparaty na rynku polskim zawierające acetylocysteina

ACC (tabletki)
ACC (tabletki musujące)
ACC classic (roztwór doustny)
ACC Hot (gran. do sporz. roztworu doustnego)
ACC mini (proszek do sporządzania roztworu doustnego)
ACC mini (tabletki musujące)
ACC optima (tabletki musujące)
ACC optima Active (proszek)
ACC optima Hot (proszek do sporządzania roztworu doustnego)
Acetylcysteinum Flegamina (tabletki musujące)
Fluimucil Forte (tabletki musujące)
Fluimucil Muko (gran. do sporz. roztworu doustnego)
Fluimucil Muko Junior (gran. do sporz. roztworu doustnego)
Muccosinal (tabletki musujące)
Mucofortin (tabletki musujące)
Mufluil (roztwór)
Tussicom 200 (proszek do sporządzania roztworu)
Tussicom 400 (proszek do sporządzania roztworu)
Tussicom 600 (proszek do sporządzania roztworu)

Zachorowania w Polsce - aktualne dane

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Poradnik świadomego pacjenta

  • Wyjątkowe sytuacje. Towarzyszenie osobie chorej na COVID-19
    Czy szpital może odmówić zgody na towarzyszenie hospitalizowanemu dziecku? Jak uzyskać zgodę na towarzyszenie osobie, która umiera w szpitalu z powodu COVID-19?
    Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.
  • Wyjątkowe sytuacje. Kiedy chorujesz na COVID-19
    Czy chory na COVID-19 może wyjść ze szpitala na własne żądanie? Jak zapewnić sobie prawo do niezastosowania intubacji. Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.