Fluimucil Muko (acetylocysteina) - gran. do sporz. roztworu doustnego

Lek mukolityczny, rozrzedza wydzielinę w drogach oddechowych i ułatwia jej usuwanie.

Preparat zawiera substancję acetylocysteina

Lek dostępny bez recepty

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Fluimucil Muko
gran. do sporz. roztworu doustnego; 200 mg; 20 torebek 1 g
Zambon
11,11 zł

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 maja 2021 r.

Co zawiera i jak działa Fluimucil Muko?

Substancją czynną preparatu jest acetylocysteina, pochodna aminokwasu cysteiny. Acetylocysteina zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, zmniejsza jego lepkość i powoduje upłynnienie zalęgającej wydzieliny oraz ułatwia jej transport (poprawia czynność nabłonka oddechowego). W ten sposób wspomaga oczyszczanie dróg oddechowych, ułatwia odkrztuszanie, nie zaburza naturalnego odruchu kaszlowego. Acetylocysteina stosowana jest także jako odtrutka w przypadku zatrucia paracetamolem.

Po podaniu doustnym acetylocysteina jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana z przewodu pokarmowego, lecz jej dostępność biologiczna jest mała, ze względu na metabolizm pierwszego przejścia przez wątrobę. Stężenie maksymalne w osoczu uzyskiwane jest w ciągu 1–3 godzin po przyjęciu preparatu. Acetylocysteina jest wydalana prawie wyłącznie przez nerki w postaci nieaktywnych farmakologicznie metabolitów.

Kiedy stosować Fluimucil Muko?

Preparat jest wskazany do krótkotrwałego stosowania jako lek rozrzedzający wydzielinę dróg oddechowych i ułatwiający jej odkrztuszanie u chorych z objawami zakażenia w obrębie górnych dróg oddechowych.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Nie stosować, jeżeli występuje:

• stan astmatyczny

• fenyloketonuria.

Nie stosować u dzieci do 7. roku życia.

Nie należy stosować preparatu u kobiet w ciąży ani u kobiet w okresie karmienia piersią.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Fluimucil Muko?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Stosowanie acetylocysteiny u dzieci do 2. roku życia może spowodować wystąpienie obturacji i niedrożności dróg oddechowych. Nie należy stosować leków mukolitycznych w tej grupie wiekowej.

Preparaty mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka. Należy zachować ostrożność, jeżeli preparat jest stosowany u osób z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, zwłaszcza jeżeli równolegle stosowane są inne leki, które mogą podrażniać błonę śluzową przewodu pokarmowego. W takich przypadkach, przed zastosowaniem preparatu należy skonsultować się z lekarzem.

U chorych na astmę oskrzelową należy stosować preparat z zachowaniem ostrożności, ze względu na ryzyko wystąpienia skurczu oskrzeli. W razie jego wystąpienia należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie preparatu może powodować upłynnienie i zwiększenie objętości wydzieliny oskrzelowej. Jeżeli chory ma zmniejszoną zdolność odkrztuszania (np. chorzy osłabieni, unieruchomieni) i nie jest w stanie odkrztuszać efektywnie, konieczne jest odsysanie wydzieliny.

Preparatu nie wolno stosować u chorych ze zmniejszoną zdolnością odkrztuszania, jeśli nie zapewni się im równolegle fizykoterapii oddechowej.

Należy zachować ostrożność stosując preparat u osób z nietolerancją histaminy. Acetylocysteina wpływa na metabolizm histaminy i może spowodować wystąpienie objawów nietolerancji, takich jak np. ból głowy, wydzielina z nosa, naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa czy świąd. W tej grupie chorych należy unikać długotrwałego stosowania preparatu.

Zapach siarki jest typowy dla zawartych w preparacie składników i nie świadczy o zmianie własności preparatu.

Dodatkowe informacje o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny; chorzy na fenyloketonurię nie powinni stosować preparatu;

• preparat zawiera glukozę; chorzy z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować preparatu;

• preparat zawiera sacharozę; osoby z dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy lub niedoborem sacharazy–izomaltazy nie powinny stosować preparatu;

• preparat zawiera laktozę; osoby z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy, nie powinny stosować tego preparatu;

• preparat zawiera sorbitol; osoby z dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinny stosować preparatu; sorbitol może wpływać na dostępność biologiczną innych, przyjmowanych równolegle leków.

 

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie ma danych dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Dawkowanie preparatu Fluimucil Muko

Preparat ma postać granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Dorośli i dzieci po 14. roku życia: 200 mg (1 saszetka) 2–3 razy na dobę.

Dzieci 7.–14. roku życia: 200 mg (1 saszetka) 2 razy na dobę.

Nie stosować u dzieci do ukończenia 7. roku życia.

Bez zalecenia lekarza nie stosować dłużej niż 5 dni. Jeżeli w tym czasie nie nastąpi poprawa, należy skonsultować się z lekarzem.

W okresie leczenia korzystne jest przyjmowanie zwiększonej ilości płynów.

Sposób podawania:

Zawartość torebki należy rozpuścić w 0,5 szklanki letniej wody, zamieszać i wypić bezpośrednio po rozpuszczeniu.

Preparatu nie należy stosować bezpośrednio przed snem (nie później niż 4 godziny przed snem).

Czy można stosować Fluimucil Muko w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek preparatu w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, przed zastosowaniem preparatu skonsultuj się z lekarzem.

Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu u kobiet w ciąży i nie zaleca się stosowanie preparatu w tym okresie.

Nie wiadomo czy acetylocysteina przenika do mleka kobiet karmiących piersią i nie zaleca się stosowanie preparatu w tym okresie.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Nie należy przyjmować równolegle leków hamujących odruch kaszlowy (leków przeciwkaszlowych, takich jak np. kodeina), ponieważ odruch ten sprzyja usuwaniu powstałej po upłynnieniu dużej ilości wydzieliny. Osłabienie odruchu kaszlowego może powodować niebezpieczne zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych.

Węgiel aktywny może osłabiać działanie acetylocysteiny.

Nie należy rozpuszczać preparatu w roztworach zawierających inne leki.

Pomiędzy przyjęciem acetylocysteiny a doustnym przyjęciem antybiotyków, należy zachować co najmniej 2 godzinny odstęp, ze względu na ryzyko inaktywacji antybiotyków (nie dotyczy cefiksymu i lorakarbefu).

Skojarzone stosowanie acetylocysteiny i nitrogliceryny lub innych azotanów może prowadzić do nasilenia działania rozszerzającego naczynia krwionośne i nasilenia hamowania agregacji płytek krwi. W razie konieczności takiego leczenia skojarzonego, należy zachować ostrożność i kontrolować czy u chorego nie występuje niedociśnienie tętnicze (niekiedy o znacznym nasileniu). Możliwe jest wystąpienie bólu głowy.

Acetylocysteina nasila przenikanie cefuroksymu do wydzieliny oskrzelowej.

Acetylocysteina może wpływać na stężenie karbamazepiny.

Acetylocysteina może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych (kalorymetrycznego oznaczania salicylanów, oznaczania ciał ketonowych w moczu).

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Jak każdy lek, również Fluimucil Muko może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Niezbyt często mogą wystąpić: bóle głowy, szumy uszne, zwiększenie częstotliwości rytmu serca (tachykardia), niedociśnienie tętnicze, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, nudności, biegunka, wymioty, bóle brzucha, gorączka, reakcje nadwrażliwości (świąd, pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy). Rzadko: niestrawność, duszność, skurcz oskrzeli. Bardzo rzadko: krwotok, reakcje anafilaktyczne, w tym niebezpieczny dla życia wstrząs anafilaktyczny. Z nieznaną częstością: obrzęk twarzy. Możliwe ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa i Johnsona oraz martwica toksyczna rozpływna naskórka. Acetylocysteina zmniejsza agregację płytek krwi (nie jest znane znaczenie kliniczne tego zjawiska).

Inne preparaty na rynku polskim zawierające acetylocysteina

ACC (tabletki)
ACC (tabletki musujące)
ACC classic (roztwór doustny)
ACC Hot (gran. do sporz. roztworu doustnego)
ACC mini (proszek do sporządzania roztworu doustnego)
ACC mini (tabletki musujące)
ACC optima (tabletki musujące)
ACC optima Active (proszek)
ACC optima Hot (proszek do sporządzania roztworu doustnego)
Acetylcysteine Sandoz (roztwór do infuzji)
Acetylcysteinum Flegamina (tabletki musujące)
Fluimucil Forte (tabletki musujące)
Fluimucil Muko Junior (gran. do sporz. roztworu doustnego)
Muccosinal (tabletki musujące)
Mucofortin (tabletki musujące)
Mufluil (roztwór)
Tussicom 200 (proszek do sporządzania roztworu)
Tussicom 400 (proszek do sporządzania roztworu)
Tussicom 600 (proszek do sporządzania roztworu)

Zachorowania w Polsce - aktualne dane

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Poradnik świadomego pacjenta

  • Wyjątkowe sytuacje. Towarzyszenie osobie chorej na COVID-19
    Czy szpital może odmówić zgody na towarzyszenie hospitalizowanemu dziecku? Jak uzyskać zgodę na towarzyszenie osobie, która umiera w szpitalu z powodu COVID-19?
    Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.
  • Wyjątkowe sytuacje. Kiedy chorujesz na COVID-19
    Czy chory na COVID-19 może wyjść ze szpitala na własne żądanie? Jak zapewnić sobie prawo do niezastosowania intubacji. Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.