Lek przeciwgrzybiczy do stosowania miejscowego
| Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
|---|---|---|---|---|
|
Daktarin
|
krem;
20 mg/g (2%);
15 g
|
McNeil
|
33,50 zł
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2026 r.
Substancją czynną preparatu jest mikonazol, pochodna imidazolu o działaniu przeciwgrzybiczym. Skuteczny wobec wielu gatunków dermatofitów i drożdżaków. Działanie mikonazolu prowadzi do zahamowania syntezy ergosterolu, niezbędnego składnika błony komórkowej grzybów. Błona komórkowa ulega uszkodzeniu, czego konsekwencją jest śmierć komórki. Mikonazol wykazuje także ograniczone działanie przeciwbakteryjne i dlatego znalazł zastosowanie w leczeniu grzybic wtórnie zakażonych przez bakterie. Po zastosowaniu miejscowym jest wchłaniany do krwi tylko w niewielkim stopniu.
Preparat jest wskazany w miejscowym leczeniu grzybiczych zakażeń skóry wywołanych przez dermatofity, drożdżaki i inne grzyby, takich jak grzybica skóry głowy, tułowia, rąk, pachwin oraz grzybica międzypalcowa stóp (stopa sportowca).
W związku z działaniem przeciwbakteryjnym, preparat może być stosowany w grzybicach wtórnie zakażonych przez bakterie (np. pieluszkowe zapalenie skóry).
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne pochodne imidazolu.
Nie należy stosować preparatu w leczeniu grzybiczych zakażeń owłosionej skóry głowy, paznokci, błon śluzowych. Nie stosować na zranioną skórę.
Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Należy chronić oczy przed kontaktem z preparatem.
Stosowanie mikonazolu może być związane z wystąpieniem ciężkich reakcji nadwrażliwości, w tym reakcji anafilaktycznych i obrzęku naczynioruchowego. Jeżeli wystąpi podrażnienie skóry lub wystąpią objawy nadwrażliwości, należy zaprzestać stosowania preparatu.
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
• preparat w postaci kremu zawiera kwas benzoesowy, który może powodować podrażnienia skóry, oczu i błon śluzowych; kwas benzoesowy może zwiększać ryzyko żółtaczki u noworodków;
• preparat w postaci kremu zawiera butylohydroksyanizol, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) oraz podrażnienie oczu i błon śluzowych.
Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.
Preparat ma postać kremu do stosowania miejscowego na skórę. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
Preparat stosuje się 2 razy na dobę, zwykle przez 2–6 tygodni; cienką warstwę kremu nanosić na miejsca zmienione chorobowo.
Jeżeli równolegle stosowany jest preparat w postaci kremu i pudru, zalecane jest stosowanie każdej z postaci leku 1 raz na dobę.
Stosowanie preparatu należy kontynuować przez co najmniej 7 dni po ustąpieniu objawów.
W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.
Stosowanie preparatu w okresie ciąży jest dopuszczone wyłącznie na zlecenie lekarza, w sytuacji, gdy lekarz uzna to za konieczne i w jego ocenie oczekiwane korzyści dla matki przeważają nad ryzykiem dla płodu. Tylko lekarz może ocenić stosunek korzyści do ryzyka w Twoim przypadku.
Nie wiadomo czy mikonazol przenika do mleka kobiety karmiącej piersią. Z tego względu, przed zastosowaniem preparatu w okresie karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem i przestrzegać jego zaleceń.
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Mikonazol stosowany ogólnie zmniejsza aktywność izoenzymów 3A4 i 2C9 cytochromu P450, co może mieć wpływ na działanie niektórych leków. Jednak, ponieważ preparat jest stosowany miejscowo i jego ogólnoustrojowa dostępność jest ograniczona, interakcje z innymi lekami występują bardzo rzadko.
Jeżeli równolegle z preparatem stosowane są doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna lub inne pochodne kumaryny), należy zachować ostrożność i monitorować parametry krzepnięcia krwi.
Mikonazol może nasilać działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych oraz ich działania niepożądane; należy zachować ostrożność.
Mikonazol może nasilać działanie fenytoiny i jej działania niepożądane; należy zachować ostrożność.
Jak każdy lek, również Daktarin może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Możliwe działania niepożądane obejmują: podrażnienie skóry, świąd, rumień, kontaktowe zapalenie skóry, odbarwienie skóry, wysypka, pokrzywka, reakcje nadwrażliwości, w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy.
Daktarin (puder leczniczy) Daktarin (puder leczniczy do rozpylania na skórę) Gyno-Femidazol (tabletki dopochwowe) Miconal (aerozol na skórę, zawiesina) Miconal (żel)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł