Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Ubretid (distygmina (bromek distygminy)) - tabletki

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Ubretid tabletki; 5 mg; 20 tabl. Takeda Pharma b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2020 r.

Preparat zawiera substancję: distygmina (bromek distygminy)

Lek dostępny na receptę

Co to jest Ubretid?

Syntetyczny inhibitor acetylocholinoesterazy

Co zawiera i jak działa Ubretid?

Leczenie skojarzone neurogennych zaburzeń opróżniania pęcherza moczowego z hipotonią mięśnia wypieracza moczu. Początkowo 5 mg 1 ×/d przez kilka dni, do wystąpienia poprawy. W leczeniu podtrzymującym 5–10 mg co 2–3 dni.
Zaparcia atoniczne. Początkowo 2,5 mg (1/2 tabl.) 1 ×/d, zwiększając dawkę co 3 dni o 2,5 mg do maks. 10 mg/d. Leczenie prowadzić do czasu powrotu prawidłowej czynności jelit (maks. 14 dni). Lek podawać wyłącznie w przypadku występowania bezwzględnych wskazań, pod ścisłą obserwacją, ze względu na duże ryzyko przedawkowania lub kumulacji.
Myasthenia gravis. Początkowo 5 mg 1 ×/d przez 1 tydz., w 2. tyg. dawkę zwiększyć do 7,5 mg (1,5 tabl.) 1 ×/d, a w 3. tyg. do 10 mg 1 ×/d.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub związki bromu, zwężenie lub stany skurczowe przewodu pokarmowego, dróg żółciowych albo moczowych, niedrożność mechaniczna jelit, niewyrównana niewydolność serca, świeży zawał serca, zaburzenia rytmu serca (zwłaszcza bradykardia i blok przedsionkowo-komorowy), miotonia, parkinsonizm, astma oskrzelowa, nadczynność tarczycy, zapalenie tęczówki, ciężki wstrząs pooperacyjny, okres karmienia piersią.

Dawkowanie preparatu Ubretid


Podawać p.o., na czczo, 1/2 h przed śniadaniem. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z niewydolnością wątroby. Brak badań dotyczących dawkowania w przypadku niewydolności nerek. U chorych w podeszłym wieku (>65. rż.) konieczne jest zmniejszenie dawki. Brak wystarczających danych dotyczących stosowania u dzieci i młodzieży.

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.