Długo działający analog insuliny ludzkiej
| Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
|---|---|---|---|---|
|
Lantus
|
roztwór do wstrzykiwań;
100 j./ml;
5 wkładów 3 ml
|
Sanofi-Aventis
|
196,41 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych (kobiet w ciąży)
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
87,90
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością 30% do wysokości limitu:
we wskazaniach: leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2026 r.
Cukrzyca u dorosłych, młodzieży i dzieci ≥2 lat. S.c., w powłoki brzuszne, mięsień naramienny lub udo. Dawkowanie indywidualne. 1 ×/d, o dowolnej, ale tej samej porze dnia. U chorych na cukrzycę typu 2 również w skojarzeniu z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi. Przy zmianie schematu dawkowania z zastosowaniem insuliny o średnio długim lub długim okresie działania na schemat z użyciem insuliny glargine konieczna może być zmiana dawki dotychczas stosowanej insuliny oraz towarzyszącego leczenia przeciwcukrzycowego. Zastępując insulinę izofanową (NPH) stosowaną 2 ×/d prepratem Lantus podawanym 1 ×/d, należy zmniejszyć dotychczasową dawkę dobową insuliny NPH o ok. 20–30% w ciągu pierwszych tyg. leczenia. Preparat Lantus oraz preparat Toujeo (insulina glargine 300 j./ml) nie są równoważne biologicznie i nie są bezpośrednio wymienne; w przypadku zamiany schematu dawkowania z zastosowaniem preparatu Toujeo na schemat z zastosowaniem preparatu Lantus, w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii, należy zmniejszyć dawkę preparatu Lantus o ok. 20%. Podczas pierwszych tyg. po zmianie leczenia należy w razie potrzeby zwiększyć dawkę insuliny krótko działającej podawanej bezpośrednio przed posiłkami, co pozwoli przynajmniej częściowo wyrównać zmniejszenie dawki dobowej insuliny; po tym czasie należy indywidualnie ustalić schemat leczenia, optymalizując dawkę insuliny glargine na podstawie glikemii na czczo. Zaleca się ścisłe kontrolowanie parametrów metabolicznych w okresie zmiany leku oraz przez pierwsze tyg. stosowania nowego schematu leczenia. W miarę poprawy parametrów metabolicznych i zwiększonej wrażliwości na insulinę może być konieczne dalsze dostosowanie dawkowania, podobnie jak w przypadku zmiany masy ciała chorego, jego trybu życia, zmiany pory stosowania insuliny lub wystąpienia innych okoliczności, które mogą mieć wpływ na częstość występowania hipoglikemii lub hiperglikemii. U chorych, którzy otrzymywali duże dawki insuliny ze względu na występowanie przeciwciał przeciw insulinie ludzkiej, po zastosowaniu insuliny glargine może nastąpić poprawa reakcji na insulinę. U osób z zaburzoną czynnością nerek lub wątroby zapotrzebowanie na insulinę może być zmniejszone.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.
Abasaglar (roztwór do wstrzykiwań) Lantus SoloStar (roztwór do wstrzykiwań) Semglee (roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu) Toujeo (roztwór do wstrzykiwań)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł