Długo działający analog insuliny ludzkiej
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Abasaglar
|
roztwór do wstrzykiwań;
100 j./ml;
10 wkładów 3 ml
|
Eli Lilly
|
305,94 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych (kobiet w ciąży)
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
91,78
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością 30% do wysokości limitu:
we wskazaniach: cukrzyca typu 1 u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6. rż.; cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych insuliną NPH od co najmniej 6 miesięcy i z HbA1c co najmniej 8% oraz cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych insuliną NPH od co najmniej 6 miesięcy i z udokumentowanymi nawracającymi epizodami ciężkiej lub nocnej hipoglikemii oraz cukrzyca typu 1 u dzieci w wieku od 2 do 6 lat oraz cukrzyca o znanej przyczynie (zgodnie z definicją wg WHO)
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 września 2023 r.
Cukrzyca u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku ≥2 lat. S.c., w powłoki brzuszne, mięsień naramienny lub udo. Dawkowanie indywidualne. 1 ×/d, o dowolnej, ale tej samej porze dnia. U chorych na cukrzycę typu 2 również w skojarzeniu z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi. Przy zmianie schematu dawkowania z zastosowaniem insuliny o średnio długim lub długim okresie działania na schemat z użyciem insuliny glargine konieczna może być zmiana dawki insuliny podstawowej oraz towarzyszącego leczenia przeciwcukrzycowego. Zastępując insulinę izofanową (NPH) stosowaną 2 ×/d prepratem Abasaglar podawanym 1 ×/d, należy zmniejszyć dawkę dobową analogu o ok. 20–30% w stosunku do poprzedniej w ciągu pierwszych tygodni leczenia i zwiększyć w razie potrzeby dawkę insuliny krótko działającej podawanej bezpośrednio przed posiłkami, co pozwoli przynajmniej częściowo wyrównać zmniejszenie dawki dobowej insuliny; po tym czasie należy indywidualnie ustalić schemat leczenia, optymalizując dawkę insuliny glargine na podstawie glikemii na czczo. Preparaty Abasaglar i Toujeo (insulina glargine 300 j./ml) nie są biorównoważne i nie są bezpośrednio wymienne; w przypadku zmiany leczenia z Toujeo na Abasaglar należy zmniejszyć dawkę insuliny o ok. 20% w stosunku do poprzedniej, a w razie potrzeby zwiększyć dawkę insuliny podawanej bezpośrednio przed posiłkami. Zaleca się ścisłe kontrolowanie parametrów metabolicznych w okresie zmiany leku oraz przez pierwsze tygodnie stosowania nowego schematu leczenia. W miarę poprawy parametrów metabolicznych i zwiększonej wrażliwości na insulinę może być konieczne dalsze dostosowanie dawkowania, podobnie jak w przypadku zmiany masy ciała chorego, jego trybu życia, zmiany pory stosowania insuliny lub wystąpienia innych okoliczności, które mogą mieć wpływ na częstość występowania hipoglikemii lub hiperglikemii. U chorych stosujących duże dawki insuliny ze względu na obecność przeciwciał insuliny ludzkiej może nastąpić poprawa reakcji na insulinę po zastosowaniu analogu insuliny. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek zapotrzebowanie na insulinę może być zmniejszone wskutek wolniejszego metabolizmu insuliny. U pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby zapotrzebowanie na insulinę może być zmniejszone z powodu wolniejszego przebiegu procesu glukoneogenezy oraz z powodu zaburzeń metabolizmu insuliny.
Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat i starszych.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.
Lantus (roztwór do wstrzykiwań) Lantus SoloStar (roztwór do wstrzykiwań) Toujeo (roztwór do wstrzykiwań)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł