Finlepsin 200 retard (karbamazepina) - tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Lek przeciwdrgawkowy, pochodna dibenzoazepiny

Preparat zawiera substancję karbamazepina

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Finlepsin 200 retard
tabletki o przedłużonym uwalnianiu; 200 mg; 50 tabl.
Teva Pharmaceuticals Polska
13,75 zł
0,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych (kobiet w ciąży)
6,61 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji; dodatkowo: stan po epizodzie padaczkowym indukowanym przerzutami w obrębie ośrodkowego układu nerwowego; napady padaczkowe w bezobjawowych przerzutach do kory ruchowej mózgu - profilaktyka; ból u chorych z rozpoznaniem nowotworu - leczenie wspomagające; neuralgia w przypadkach innych niż określone w ChPL; ból neuropatyczny w przypadkach innych niż określone w ChPL
3,41 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie do wysokości limitu: we wskazaniach: choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2021 r.

Co zawiera i jak działa Finlepsin?

Padaczka: leczenie napadów częściowych z objawami prostymi i złożonymi, napadów padaczkowych uogólnionych z komponentem toniczno-klonicznym (szczególnie wtórnie uogólnionych), występujących podczas snu albo mieszanych postaci tych napadów. Dorośli. Początkowo 100–400 mg wieczorem, stopniowo zwiększając do 200–600 mg rano i 400–600 mg wieczorem. Dzieci. 6.–10. rż. początkowo 100 mg wieczorem, stopniowo zwiększając do 200 mg rano i 200–400 mg wieczorem; 11.–15. rż. początkowo 100 mg wieczorem, stopniowo zwiększając do 200–400 mg rano i 400–600 mg wieczorem. Dawka podtrzymująca u dzieci 10–20 mg/kg mc./d. Zmniejszenie dawki i przerwanie leczenia można rozważać w przypadku uzyskania okresu 2–3 lat bez wystąpienia napadów. Dawki należy stopniowo zmniejszać przez okres 1–2 lat. W przypadku dzieci należy w tym okresie kontrolować zwiększanie się masy ciała. Zmiany patologiczne w zapisie EEG nie powinny się nasilać.
Idiopatyczny nerwoból nerwu trójdzielnego. Idiopatyczny nerwoból nerwu językowo-gardłowego. Początkowo 200–400 mg/d, zwiększając dawkę do ustąpienia bólu, zwykle 400–800 mg 1 ×/d lub w 2 daw. podz. Po kilku tygodniach leczenia lek można odstawić, stopniowo zmniejszając dawki. U pacjentów w podeszłym wieku lub szczególnie wrażliwych początkowo zaleca się 100 mg 2 ×/d.
Zapobieganie napadom drgawkowym w alkoholowym zespole abstynencyjnym u pacjentów hospitalizowanych. 200 mg rano i 400 mg wieczorem. W ciężkich przypadkach dawkę można zwiększyć do 1200 mg/d w 2 daw. podz. Leczenie należy zakończyć po 7–10 dniach, stopniowo zmniejszając dawki.
Ból w przebiegu neuropatii cukrzycowej. 200 mg rano i 400 mg wieczorem. W wyjątkowych przypadkach dawki można zwiększyć do 600 mg 2 ×/d.
Nerwoból nerwu trójdzielnego w przebiegu stwardnienia rozsianego. P.o. 400–800 mg/d w 2 daw. podz.
Profilaktyka zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u osób niereagujących na leczenie solami litu. 200–400 mg/d. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 800 mg/d.

Kiedy stosować Finlepsin?

padaczka: napady częściowe proste i złożone; napady uogólnione toniczno-kloniczne (szczególnie wtórnie uogólnione), występujące w czasie snu oraz napady o postaciach mieszanych;
• idiopatyczny nerwoból nerwu trójdzielnego;
• idiopatyczny nerwoból nerwu językowo-gardłowego;
• ból w przebiegu neuropatii cukrzycowej;
• nerwoból nerwu trójdzielnego w przebiegu stwardnienia rozsianego;
• profilaktyka zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u pacjentów niereagujących na leczenie litem;
• zapobieganie napadom drgawkowym w alkoholowym zespole abstynencyjnym w warunkach szpitalnych.
UWAGA:
W przypadku zmiany z postaci farmaceutycznej o natychmiastowym uwalnianiu na tabletki o przedłużonym uwalnianiu, Finlepsin 200 (400) retard, należy się upewnić, że odpowiednie stężenia karbamazepiny są uzyskiwane w osoczu.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub leki o podobnej strukturze chemicznej (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), zaburzenia czynności szpiku kostnego, supresja szpiku w wywiadzie, blok przedsionkowo-komorowy, ostra porfiria przerywana, równoległe leczenie worykonazolem, stosowanie inhibitorów MAO równolegle lub w ciągu ostatnich 14 dni.

Dawkowanie preparatu Finlepsin


Podawać p.o., w trakcie posiłków lub po nich. Tabletki są podzielne. Dawki dobiera się indywidualnie i określa na podstawie stężenia leku w osoczu (stężenie terapeutyczne 4–12 µg/ml). Maks. dawka dobowa 1600 mg. Stosowanie mniejszych dawek może się okazać wystarczające u pacjentów z ciężkimi chorobami układu krążenia, zaburzeniami czynności nerek lub wątroby oraz u osób w podeszłym wieku.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające karbamazepina

Amizepin (tabletki) Finlepsin 200 (tabletki) Finlepsin 400 retard (tabletki o przedłużonym uwalnianiu) Neurotop retard (tabletki o przedłużonym uwalnianiu) Tegretol (zawiesina doustna) Tegretol CR 200 (tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu) Tegretol CR 400 (tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu)

Przychodnie i gabinety lekarskie w pobliżu

Zachorowania w Polsce - aktualne dane

Covid - aktualne dane
Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Poradnik świadomego pacjenta

  • Wyjątkowe sytuacje. Towarzyszenie osobie chorej na COVID-19
    Czy szpital może odmówić zgody na towarzyszenie hospitalizowanemu dziecku? Jak uzyskać zgodę na towarzyszenie osobie, która umiera w szpitalu z powodu COVID-19?
    Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.
  • Wyjątkowe sytuacje. Kiedy chorujesz na COVID-19
    Czy chory na COVID-19 może wyjść ze szpitala na własne żądanie? Jak zapewnić sobie prawo do niezastosowania intubacji. Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.