Groprinosin Baby - syrop

Substancją czynną preparatu jest pranobeks inozyny. Działanie leku polega przede wszystkim na pobudzeniu odpowiedzi komórkowej układu immunologicznego związanej z limfocytami typu T. Lek stymuluje dojrzewanie i różnicowanie limfocytów T, reguluje działanie limfocytów cytotoksycznych, pomocniczych i supresorowych oraz komórek NK, należących do pierwszej linii obrony przeciwwirusowej. Zwiększa także syntezę niektórych przeciwciał (IgG). Nasila syntezę i wydzielanie cytokin biorących udział w odpowiedzi przeciwwirusowej: interleukiny 1 i 2 (IL-1, IL-2) oraz interferonu gamma (INF-gamma). Wspomaga gromadzenie i aktywację komórek uczestniczących w odpowiedzi odpornościowej: neutrofili, monocytów i makrofagów.

Po podaniu doustnym szybko i niemal całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Inozyny pranobeks jest syntetyczną pochodną puryny. Inozynowy składnik preparatu ulega przemianom do kwasu moczowego i może wpływać na przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i w moczu.

Preparat jest wskazany:

• w zakażeniach skóry i błon śluzowych wywołanych przez wirusy Herpes simplex typu 1 i 2 (opryszczka pospolita) oraz przez wirusa Varicella zoster (ospa wietrzna i półpasiec)

• w innych zakażeniach o etiologii wirusowej (np. podostre stwardniające zapalenie mózgu)

• wspomagająco u osób z obniżoną odpornością, w przypadku nawracających zakażeń górnych dróg oddechowych.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Nie stosować u osób, u których aktualnie występuje napad dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży ani w okresie karmienia piersią.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparat może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i w moczu, zwłaszcza u mężczyzn oraz u osób w podeszłym wieku obu płci. Należy zachować ostrożność u osób, u których kiedykolwiek zdiagnozowano lub podejrzewano dnę moczanową, zwiększone stężenie kwasu moczowego, kamicę moczową (nerkową) lub zaburzenia czynności nerek. Jeżeli lekarz zaleci stosowanie preparatu u tych chorych, konieczne jest ścisłe monitorowanie stężenia kwasu moczowego.

Stosowanie preparatu może być związane z wystąpieniem ciężkich reakcji nadwrażliwości, w tym pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne. W przypadku ich wystąpienia należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Długotrwałe stosowanie preparatu może być związane z tworzeniem się kamieni nerkowych.

Podczas leczenia długotrwałego, u każdego chorego należy regularnie kontrolować stężenie kwasu moczowego we krwi i w moczu, czynność wątroby, morfologię krwi oraz parametry czynności nerek.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera sacharozę; osoby z dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy lub niedoborem sacharazy–izomaltazy nie powinny stosować preparatu; zawartość sacharozy w preparacie powinni wziąć pod uwagę chorzy na cukrzycę; sacharoza może mieć szkodliwy wpływ na zęby;

• zawiera parahydroksybenzoesan metylu i propylu, który może powodować reakcje alergiczne (w tym typu późnego);

• preparat uznaje się za „wolny od sodu”.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Wpływ preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn jest mało prawdopodobny. Mogą jednak wystąpić działania niepożądane, takie jak np. ból i zawroty głowy czy uczucie senności, które mogą upośledzać sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń /maszyn.

Preparat ma postać syropu do stosowania doustnego. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Leczenie trwa zwykle 5–14 dni; lek należy przyjmować jeszcze przez 1–2 dni po ustąpieniu objawów.

Dorośli: 50 mg/kg masy ciała na dobę, zwykle 3 g na dobę w 3–4 dawkach podzielonych. Dawka maksymalna wynosi 4 g na dobę.

Dzieci po 1. roku życia: 50 mg/kg masy ciała na dobę w 3–4 dawkach podzielonych. Schemat dawkowania w zależności od masy ciała dziecka:

masa ciała 10–14 kg: 5 ml 3 razy na dobę; masa ciała 15–20 kg: 5–7,5 ml 3 razy na dobę; masa ciała 21–30 kg: 7,5–10 ml 3 razy na dobę; masa ciała 31–40 kg: 10–15 ml 3 razy na dobę; masa ciała 41–50 kg: 15–17,5 ml 3 razy na dobę;

Dawkowanie w podostrym stwardniającym zapaleniu mózgu:

W ostrej fazie choroby dawka może zostać zwiększona do 100 mg/kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych. Dawka maksymalna wynosi 4 g na dobę.

Nie stosować u dzieci w wieku do ukończenia 1. roku.

Sposób stosowania:

Do odmierzenia właściwej dawki należy stosować miarkę (w formie strzykawki z podziałką) dołączoną do opakowania.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Preparatu nie należy stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Należy zachować ostrożność, jeżeli preparat stosowany jest u osób przyjmujących leki wpływające na stężenie kwasu moczowego, takie jak np.

• allopurynol lub inne inhibitory oksydazy ksantynowej

• leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego z moczem, włącznie z lekami moczopędnymi (w tym diuretykami tiazydowymi, takimi jak np. hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid oraz diuretykami pętlowymi, takimi jak np. furosemid, torasemid, kwas etakrynowy).

Nie należy stosować preparatu w okresie przyjmowania leków immunosupresyjnych (hamujących odpowiedź układu immunologicznego), takich jak niektóre leki stosowane po przeszczepach narządów lub w leczeniu atopowego zapalenia skóry.

Preparat nasila działanie zydowudyny (inaczej: azydotymidyna, AZT).

Jak każdy lek, również Groprinosin Baby (syrop) może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Najczęściej występuje zwiększenie stężenia kwasu moczowego, normalizujące się w kilka dni po zaprzestaniu stosowania preparatu.

Często: nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i fosfatazy zasadowej, zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi, bóle i zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie, bóle stawów, świąd, wysypka.

Niezbyt często: biegunka, zaparcia, nerwowość, senność, bezsenność, zwiększona objętość moczu (wielomocz).

Częstość nieznana: rumień, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny.