Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Cyramza (ramucyrumab) - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Cyramza koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; 10 mg/ml; 2 fiol. 10 ml Eli Lilly b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2020 r.

Preparat zawiera substancję: ramucyrumab

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Co to jest Cyramza?

Ludzkie przeciwciało monoklonalne klasy IgG1

Co zawiera i jak działa Cyramza?

Leczenie skojarzone z paklitakselem dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka lub gruczolakorakiem połączenia przełykowo-żołądkowego, u których wykazano progresję choroby po wcześniejszej chemioterapii pochodnymi platyny i fluoropirymidyną. 8 mg/kg mc. w 1. i 15. dniu 28-dniowego cyklu przed podaniem paklitakselu. Paklitaksel podaje się w dawce 80 mg/m2 pc. we wlewie trwającym ok. 1 h w 1., 8. i 15. dniu cyklu. Przed każdym podaniem paklitakselu należy wykonać morfologię krwi i badania czynności wątroby.
Monoterapia zaawansowanego raka żołądka lub gruczolakoraka połączenia przełykowo-żołądkowego u dorosłych, u których wykazano progresję choroby po wcześniejszej chemioterapii pochodnymi platyny lub fluoropirymidyną oraz u których leczenie skojarzone z paklitakselem nie jest odpowiednie. 8 mg/kg mc. co 2 tyg.
Leczenie skojarzone ze schematem FOLFIRI u dorosłych pacjentów z rakiem okrężnicy i odbytnicy z przerzutami, u których wykazano progresję choroby w trakcie lub po zakończeniu wcześniejszego leczenia bewacuzymabem, oksaliplatyną i fluoropirymidyną. 8 mg/kg mc. co 2 tyg. przed podaniem leków stosowanych w schemacie FOLFIRI. Przed chemioterapią należy wykonać pełne badanie morfologii krwi.
Leczenie skojarzone z docetakselem u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, u których stwierdzono progresję choroby po chemioterapii opartej na pochodnych platyny. 10 mg/kg mc. w 1. dniu 21-dniowego cyklu, przed podaniem docetakselu w dawce 75 mg/m2 pc. U osób pochodzących z Azji Wschodniej należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej docetakselu (60 mg/m2 pc.).

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie stosować u chorych z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w przypadku stwierdzenia jamistej zmiany w obrębie guza lub naciekania nowotworowego dużych naczyń krwionośnych.

Dawkowanie preparatu Cyramza


Podawać i.v. we wlewie trwającym co najmniej 60 min z szybkością ≤25 mg/min. Zaleca się kontynuację leczenia do czasu stwierdzenia progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnych objawów toksyczności. Jeśli podczas wlewu wystąpią reakcje 1. lub 2. stopnia, szybkość podawania wlewu należy zmniejszyć o 50%, a w przypadku reakcji 3. i 4. stopnia definitywnie przerwać stosowanie leku. Leczenie należy również zakończyć w przypadku wystąpienia ciężkiego tętniczego zaburzenia zakrzepowo-zatorowego, perforacji przewodu pokarmowego, samoistnego wytworzenia przetoki, nasilonego krwawienia (3. lub 4. stopnia wg kryteriów NCI CTCAE). Szczegółowe informacje dotyczące premedykacji i modyfikacji dawkowania – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.