Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Szczepionka przeciw WZW A (inaktywowana) (opis profesjonalny)

Działanie

Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (WZW A) zawierająca inaktywowane formaldehydem i adsorbowane na związkach glinu wirusy zapalenia wątroby typu A (HAV). 14 dni po zaszczepieniu u ponad 90% osób z prawidłową odpornością stwierdza się ochronne miano przeciwciał (> 20 mj.m./ml), zaś 1 mies. po szczepieniu pierwotnym przeciwciała anty-HAV występują u 95–99% osób poddanych szczepieniu. Odporność może utrzymywać się przez co najmniej 36 mies. i zostaje wzmocniona po podaniu dawki uzupełniającej. Dostępne dane wskazują na to, że co najmniej 90–95% osób zaszczepionych dwiema dawkami szczepionki pozostaje seropozytywna (>15 mj.m./ml) przez 30–40 lat po zaszczepieniu.

Wskazania

Czynne uodpornianie przeciw WZW A. Zaleca się je szczególnie u osób narażonych na zakażenie lub przeniesienie wirusa (m.in. podróżujący w obszary o dużej częstości występowania WZW A, osoby narażone zawodowo, chorzy na hemofilię, osoby narażone na częste zastrzyki, osoby często zmieniające partnerów seksualnych, osoby kontaktujące się z zakażonymi lub żyjące w populacjach o dużej częstotliwości występowania WZW A) oraz chorych na inne choroby wątroby lub zagrożeni ich wystąpieniem, np. przewlekli nosiciele HBV lub HCV, osoby nadużywające alkoholu (zakażenie może pogarszać przebieg choroby przewlekłej).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie stosować u osób, u których wystąpiły objawy nadwrażliwości po uprzednim jej podaniu. W przypadku ostrych chorób przebiegających z gorączką szczepienie należy przełożyć; łagodne zakażenie nie stanowi przeciwwskazania do podania szczepionki. Przed szczepieniem osób, które prawdopodobnie przechodziły wcześniej zakażenie HAV, należy rozważyć wykonanie badania na obecność przeciwciał przeciwko WZW A; obecność przeciwciał anty-HAV nie jest jednak przeciwwskazaniem do szczepienia. Przypadkowe podanie szczepionki osobie uprzednio zaszczepionej nie stanowi ryzyka dla pacjenta. Brak badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania szczepionki pediatrycznej u dzieci 1.–2. rż., nie ma jednak podstaw, aby przypuszczać, że reaktogenność w tej grupie wiekowej może być większa; podanie szczepionki dzieciom w tej grupie wiekowej zaleca się jedynie w wypadku istotnego ryzyka zachorowania na WZW typu A. Jak dotąd nie wiadomo, czy szczepionka może zapobiec wystąpieniu WZW typu A u osób zakażonych będących w okresie inkubacji wirusa. U osób poddanych hemodializie oraz z upośledzoną odpornością szczepionka może nie wywołać spodziewanej odpowiedzi immunologicznej; konieczne może być podanie dodatkowych dawek. Odpowiedź immunologiczna może być zmniejszona u pacjentów poddawanym leczeniu immunosupresyjnemu lub z niedoborami odporności; zaleca się przesunięcie szczepienia do chwili zakończenia leczenia lub upewnienie się, że osoba jest dobrze chroniona; szczepienie osób z przewlekłym niedoborem odporności, np. z zakażeniem HIV, jest zalecane, jeżeli istniejąca choroba pozwala na odpowiedź immunologiczną, nawet jeśli odpowiedź może być ograniczona. Nie podawać i.v., śródskórnie ani w mięsień pośladkowy; w wybranych przypadkach (np. u chorych z małopłytkowością i zaburzeniami krzepnięcia krwi) szczepionkę można podać s.c. Szczepionka nie chroni przed zapaleniem wątroby wywołanym przez inne wirusy typu: HBV, HCV i HEV oraz inne czynniki mogące wywołać zapalenie wątroby. Należy zapewnić możliwość podjęcia odpowiedniego postępowania na wypadek wystąpienia reakcji anafilaktycznej po zaszczepieniu; pacjent powinien pozostawać pod kontrolą lekarza przez 30 min od czasu podania szczepionki. Utrata przytomności (omdlenie) może wystąpić po podaniu lub nawet przed podaniem szczepionki, szczególnie u nastolatków, jako reakcja psychogenna na ukłucie igłą; należy zachować odpowiednie procedury, aby uniknąć urazów podczas omdleń. Szczepionkę można podawać osobom zakażonych HIV. Zachować ostrożność u osób z chorobami wątroby.

Interakcje

Leki immunosupresyjne mogą osłabiać odpowiedź immunologiczną na szczepienie. Szczepionka jest inaktywowana i można ją podawać jednocześnie z innymi szczepionkami (m.in. przeciw durowi brzusznemu, WZW B, żółtej gorączce, cholerze, tężcowi), jednak należy podać je w oddzielne miejsca. Immunoglobuliny można podawać jednocześnie ze szczepionką, jeśli zostaną wstrzyknięte w dwa różne miejsca ciała; odsetek seroprotekcji nie ulega zmianie, ale miana przeciwciał mogą być niższe niż te uzyskiwane po podawaniu samej szczepionki.

Działania niepożądane

Bardzo często: drażliwość, ból głowy, ból i zaczerwienienie w miejscu podania, uczucie zmęczenia. Często: zmniejszenie łaknienia, senność, biegunka, nudności, wymioty, obrzęk w miejscu podania, złe samopoczucie, temperatura ciała ≥37,5oC, inne reakcje w miejscu podania (np. stwardnienie). Niezbyt często: zakażenia górnych dróg oddechowych, nieżyt nosa, zawroty głowy, wysypka, bóle mięśni, sztywność mięśniowo-szkieletowa, objawy grypopodobne. Rzadko: osłabienie czucia, parestezje, świąd, dreszcze. Ponadto: reakcje alergiczne, w tym reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne oraz podobne do choroby posurowiczej, drgawki, zapalenie naczyń krwionośnych, obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy, pokrzywka, ból stawów, omdlenie, umiarkowane, odwracalne zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy. Działania niepożądane były rzadziej zgłaszane po podaniu dawki uzupełniającej niż po podaniu pierwszej dawki. Objawy przedawkowania są zbliżone do działań niepożądanych, występujących po podaniu właściwej dawki szczepionki.

Ciąża i laktacja

Kategoria C. W czasie ciąży szczepionkę należy stosować wyłącznie w wyraźnie uzasadnionych przypadkach. Wskazane może być wówczas przesunięcie szczepienia na II lub III trymestr. Zaleca się ostrożność w stosowaniu lub nie zaleca się stosowania szczepionki u kobiet karmiących piersią.

Dawkowanie

I.m. w okolicę mięśnia naramiennego, u małych dzieci w przednioboczną część uda, u osób ze skłonnością do krwawień s.c. Szczepienie polega na podaniu jednej dawki podstawowej i jednej dawki przypominającej, najlepiej 6–12 mies. po szczepieniu podstawowym, ale dopuszcza się podanie dawki przypominającej nie później niż 3 lata po szczepieniu podstawowym w przypadku preparatu Avaxim i 5 lat po szczepieniu podstawowym w przypadku preparatu Havrix. W celu uzyskania optymalnej odpowiedzi immunologicznej pierwsza dawka szczepionki powinna być podana co najmniej 2 tyg. (najlepiej 4 tyg.) przed spodziewanym narażeniem na zakażenie HAV. Patrz też: opisy preparatów i „Program szczepień ochronnych”.

Preparaty na rynku polskim zawierające szczepionka przeciw WZW A (inaktywowana)

AVAXIM 160 U (zawiesina do wstrzykiwań)
Havrix 720 Junior (zawiesina do wstrzykiwań)
Havrix Adult (zawiesina do wstrzykiwań)

Zobacz substancje złożone zawierające szczepionka przeciw WZW A (inaktywowana)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.