Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Zolpidem

Zolpidem to lek nasenny z grupy imidazopirydyn. W odróżnieniu od pochodnych benzodiazepiny łączących się niewybiórczo ze wszystkimi trzema typami receptora benzodiazepinowego (omega-1,-2 i -3), zolpidem wiąże się tylko z receptorem omega-1 – jest selektywnym agonistą receptora benzodiazepinowego typu 1. Receptor omega-1 jest częścią receptora zwanego GABA-A, mającego zdolność wiązania wielu substancji m.in. kwasu -aminomasłowego (GABA). Zolpidem działa pośrednio przez nasilenie zdolności wiązania się GABA z receptorem GABA-A. Ze względu na hamujące czynność komórek nerwowych działanie GABA, zolpidem wykazuje pośrednie działanie hamujące w ośrodkowym układzie nerwowym.
Zolpidem wykazuje szybkie działanie nasenne (ułatwia zasypianie, wydłuża całkowity czas trwania snu, zapobiega zjawisku wczesnego przebudzenia oraz zmniejsza liczbę i czas trwania wybudzeń nocnych). W porównaniu z pochodnymi benzodiazepiny zapewnia fazy snu głębokiego (faza 3. i 4. snu wolnofalowego); można to tłumaczyć wybiórczym łączeniem się zolpidemu z receptorem omega-1. Nie zmniejsza aktywności dziennej następnego dnia po zastosowaniu dawki nasennej. Lek działa również uspokajająco.
Zolpidem jest wskazany w krótkotrwałym (do 4 tyg.) leczeniu bezsenności.
Lek przyjmuje się doustnie bezpośrednio przed udaniem się na spoczynek nocny lub w łóżku. Tabletki należy przyjmować co najmniej 30 min po posiłku. Leczenie powinno trwać jak najkrócej, maks. 4 tyg., włącznie z okresem stopniowego zmniejszania dawki leku. Symulowane badania kierowców wykazały, że następnego dnia po przyjęciu zolpidemu nie występuje upośledzenie zdolności prowadzenia pojazdów. Podobnie jak w przypadku innych leków nasennych, następnego ranka po przyjęciu leku istnieje jednak ryzyko wystąpienia senności. W okresie stosowania zolpidemu nie należy spożywać alkoholu. Zgodnie z zaleceniami producentów leku nie należy stosować u dzieci; eksperci polscy dopuszczają stosowanie zolpidemu u młodzieży po 15. rż.
Gdy zolpidem jest stosowany przez kilka tygodni, może wystąpić tzw. tolerancja na lek (zmniejszenie jego skuteczności). Długotrwałe stosowanie leku może wywołać fizyczne i psychiczne uzależnienie. Ryzyko uzależnienia zwiększa się wraz z dawką i czasem trwania leczenia. Jest ono większe u osób, które były uzależnione od alkoholu lub leków, oraz u osób z zaburzeniami osobowości. Nagłe odstawienie może wywołać pojawienie się tzw. objawów abstynencji, czyli objawów z odstawienia leku (np. lęk, pobudzenie, zawroty głowy, bóle głowy, bóle mięśniowe, napięcie, drażliwość). Z tej samej przyczyny może również dojść do powstania tzw. zespołu z odbicia, czyli powrotu objawów, z powodu których lek został przepisany (np. nawrót bezsenności, zmiany nastroju, niepokój, lęk). Ocenia się, że ryzyko wystąpienia zespołu abstynencyjnego i uzależnienia po zolpidemie jest mniejsze niż w przypadku pochodnych benzodiazepiny. Zolpidem może powodować następczą niepamięć (niemożność uczenia się i zapamiętywania nowych informacji), jak również tzw. reakcje paradoksalne, czyli odmienne od spodziewanych jak np. euforia, omamy, niepokój, pobudzenie.
Zolpidem po podaniu doustnym wchłania się z przewodu pokarmowego w 70% i osiąga maksymalne stężenie w surowicy 1,6 h po zażyciu. Początek działania występuje 7–27 min po podaniu. Biologiczny okres półtrwania wynosi ok. 2,5 h, a u chorych z niewydolnością wątroby wydłuża się do ok. 10 h. Wydalany jest w ok. 56% przez nerki, w ok. 37% z kałem (w postaci nieczynnych metabolitów).
Więcej informacji – patrz: opisy preparatów

Preparaty na rynku polskim zawierające zolpidem

Apo-Zolpin (tabletki powlekane)
Hypnogen (tabletki powlekane)
Nasen (tabletki powlekane)
Noxizol (tabletki powlekane)
Onirex (tabletki powlekane)
Polsen (tabletki powlekane)
Sanval (tabletki powlekane)
Stilnox (tabletki powlekane)
Zolpic (tabletki powlekane)
Zolpidem Genoptim (tabletki powlekane)
Zolpidem Vitabalans (tabletki powlekane)
ZolpiGen (tabletki powlekane)
Zolsana (tabletki powlekane)


Zobacz też

Stowarzyszenie Młodzieży i Osób z Problemami Psychicznymi, Ich Rodzin i Przyjaciół "Pomost"
Stowarzyszenie Użytkowników Psychiatrycznej Opieki Zdrowotnej oraz Ich Rodzin i Przyjaciół "Feniks"
Stowarzyszenie Rodzin i Przyjaciół Osób Mniejszych Szans "Więź"
Społeczność Pięknego Umysłu

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.