Maprotylina

Maprotylina to lek przeciwdepresyjny o budowie czteropierścieniowej, wykazujący działanie podobne do trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Jest to lek silnie i wybiórczo hamujący wychwyt zwrotny noradrenaliny. Oznacza to, że blokuje transport noradrenaliny z powrotem do komórki nerwowej, przez co poziom tej monoaminy w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) wzrasta. Nie wpływa na wychwyt zwrotny serotoniny. Wykazuje słabą lub umiarkowaną zdolność wiązania z receptorami 1-adrenergicznymi, umiarkowaną zdolność wiązania z receptorami muskarynowymi oraz zdolność wiązania z receptorami histaminowymi. Podczas długotrwałego stosowania stwierdza się zmianę odpowiedzi wewnątrzwydzielniczej układu neurohormonalnego (hormon wzrostu, melatonina, endorfiny) oraz neuroprzekaźników (noradrenalina, serotonina, GABA).
Maprotylina poprawia nastrój, łagodzi lęk, pobudzenie i zahamowania psychoruchowe. W depresji maskowanej może mieć korzystny wpływ na objawy somatyczne (organiczne).
Maprotylina jest wskazana w przypadku epizodów depresyjnych, nawracających zaburzeń depresyjnych oraz dużej depresji (endogennej). Lek należy stosować u osób dorosłych.
Lek stosuje się doustnie; tabletki należy połykać w całości popijając niewielka ilością płynu. Lek można stosować raz lub kilka razy dziennie (gdy raz dziennie, stosować wieczorem). Dawkowanie jest ustalane indywidualnie. Dawkę leku należy zarówno stopniowo zwiększać, jak i stopniowo zmniejszać (stopniowo odstawiać). Nagłe przerwanie leczenia, szczególnie długotrwałego, może wywołać objawy odstawienie m.in. bezsenność, drażliwość, nudności, bóle głowy, nadmierną potliwość w pierwszych tygodniach po zaprzestaniu leczenia. W czasie leczenia chory powinien się znajdować pod dokładną obserwacją lekarską. Maprotylina może upośledzać zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Podczas leczenia nie należy spożywać alkoholu.
Maprotylina po podaniu doustnym wchłania się powoli, ale całkowicie. Maksymalne stężenie w surowicy osiąga 8 h po podaniu. Stan stacjonarny (stan, w którym szybkość wprowadzania leku do organizmu jest równa szybkości jego usuwania) osiąga w 2. tyg. stosowania. Maprotylina ulega przemianom w wątrobie. Biologiczny okres półtrwania wynosi 43–45 h. Ok. 60% dawki wydalane jest z moczem głównie w postaci metabolitów, w tym 2–4% dawki w postaci niezmienionej, a ok. 30% z kałem.
Więcej informacji – patrz: opisy preparatów

Przeczytaj też artykuły

Preparaty na rynku polskim zawierające maprotylina

Ludiomil (tabletki powlekane)

Przychodnie i gabinety lekarskie w pobliżu

Zachorowania w Polsce - aktualne dane

Covid - aktualne dane
Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 12 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Poradnik świadomego pacjenta

  • Wyjątkowe sytuacje. Towarzyszenie osobie chorej na COVID-19
    Czy szpital może odmówić zgody na towarzyszenie hospitalizowanemu dziecku? Jak uzyskać zgodę na towarzyszenie osobie, która umiera w szpitalu z powodu COVID-19?
    Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.
  • Wyjątkowe sytuacje. Kiedy chorujesz na COVID-19
    Czy chory na COVID-19 może wyjść ze szpitala na własne żądanie? Jak zapewnić sobie prawo do niezastosowania intubacji. Na pytania dotyczące pobytu w szpitalu podczas pandemii koronawirusa odpowiada Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Łukasz Chmielowiec.