Krajowy Komitet ds. Pandemii Grypy nie podjął 2 listopada decyzji o zakupie szczepionki przeciwko grypie A/H1N1. - Nie kupię szczepionek na A/H1N1, póki nie będę miała pewności, że nie mają szkodliwych skutków ubocznych - deklaruje minister zdrowia Ewa Kopacz. I radzi szczepić się na grypę sezonową, która, jak mówi, jest bardziej niebezpieczna.
8 września w Ministerstwie Zdrowia odbyło się posiedzenie Krajowego Komitetu ds. Pandemii Grypy, któremu przewodniczył wiceminister zdrowia Adam Fronczak, pełniący jednocześnie funkcję Przewodniczącego KKdsPG. W spotkaniu wzięli udział również prof. dr hab. Ewa Helwich, Konsultant Krajowy w dziedzinie neonatologii oraz prof. dr hab. Stanisław Radowicki, Konsultant Krajowy w dziedzinie położnictwa i ginekologii.
Opierając się na stanowisku ekspertów Komitet sformułował rekomendacje dotyczące szczepień przeciwko grypie typu A/H1N1v oraz szczepień przeciwko grypie sezonowej. Komitet rekomenduje szczepienia przeciwko grypie sezonowej, zwłaszcza u osób należących do grup ryzyka. Rekomendacje dotyczące tych grup są zgodne z rekomendacjami obowiązującymi dla sezonu grypowego 2008/2009.
W związku z rozprzestrzenianiem się wirusa grypy typu A/HlNlv, Komitet rekomenduje szczepienia przeciwko grypie typu A/HlNlv (grypie pandemicznej) dla osób należących do niżej wymienionych grup:
Jak podkreśla KKdsPG, powyższe rekomendacje zostały opracowane na podstawie obecnie dostępnej wiedzy i mogą zostać zmodyfikowane wraz z pojawieniem się nowych doniesień nt. sytuacji epidemiologicznej grypy, jak i danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania szczepionki.
Resort zdrowia szacuje, że Polsce potrzeba ponad 3,7 mln dawek dla osób z grup ryzyka. - Chcemy, żeby szczepionka była dostępna nie tylko dla grup ryzyka, ale także w aptekach. Prowadzimy działania w tym kierunku - powiedział 31 października wiceminister zdrowia Adam Fronczak.
Ministerstwo Zdrowia na początku września podpisało list intencyjny w sprawie zakupu szczepionek do koncernów farmaceutycznych z listy Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). - Podpisanie listu intencyjnego zapewniło państwu polskiemu możliwość zakupu szczepionek, w razie gdyby została podjęta taka decyzja. Szczepionka znajduje się obecnie w fazie testów. Tak jak wszystkie produkty lecznicze może mieć działania uboczne, które w tym momencie są jeszcze trudne do przewidzenia. Nie zmienia to faktu, że są nią zainteresowane wszystkie kraje europejskie - tłumaczył Piotr Olechno, rzecznik prasowy MZ.
29 września Komisja Europejska ułatwiła szybkie wejście na rynek dwóch szczepionek przeciwko nowej odmianie grypy A/H1N1. Po kilkumiesięcznym badaniu w EMEA Komisja zatwierdziła szczepionkę Focetria, produkowaną przez firmę Novartis, oraz Pandemrix farmaceutycznego GlaxoSmithKline. Rekomendację EMEA i KE od 6 października posiada także Celvapan firmy Baxter.
12 października unijna Rada ds. Zdrowia uzgodniła, że państwa członkowskie UE, które nie zawarły jeszcze umów na dostawę szczepionek, powinny rozważyć możliwość połączenia sił i wspólnego przeprowadzenia przetargu. Natomiast państwa mające takie umowy mogłyby rozważyć możliwość podzielenia się szczepionkami.
Opierając się na opiniach naukowych, Rada potwierdziła, że pierwszeństwo w szczepieniach mają trzy grupy: osoby przewlekle chore, kobiety w ciąży oraz pracownicy służby zdrowia. Niewykluczone jednak, że zależnie od postępu pandemii i lokalnych uwarunkowań państwa członkowskie będą wymagały indywidualnych rozwiązań. Ponieważ liczba szczepionek będzie początkowo niewystarczająca, państwa członkowskie będą musiały same określić kolejność szczepień.
3 listopada na przejście graniczne z Ukrainą (Hrebenne) dotarł transport z pierwszą, z deklarowanej przez rząd, partią 400 zestawów do pobierania wymazów. Polscy eksperci na miejscu prowadzą instruktaż dla lekarzy ukraińskich z procedury pobierania i transportu próbek. Próbki będą badane przez laboratorium Państwowego Instytutu Weterynaryjnego w Puławach, który jest gotowy do natychmiastowego rozpoczęcia badań po otrzymaniu próbek.
Laboratorium PIW jest referencyjne w klasie BSL3 +. Prowadzi m.in. badania żywności oraz chorób zoonotycznych (przenoszonych ze zwierząt na człowieka). Rządowe Centrum Bezpieczeństwa we współpracy z Ministerstwem Spraw Zagranicznych i Głównym Inspektoratem Sanitarnym koordynuję to przedsięwzięcie.
Do 4 listopada do godz. 9.00 w laboratoriach Krajowego Ośrodka ds. Grypy NIZP-PZH, WSSE w Łodzi, WSSE w Warszawie i WSSE w Olsztynie potwierdzono łącznie 187 przypadków zakażenia wirusem grypy typu A/H1N1v. W ciągu ostatnich 24 godzin na terenie krajów UE i EFTA odnotowano 17 zgonów z powodu zakażenia wirusem grypy typu A/H1N1v. Dotychczas wystąpiły łącznie 342 zgony. Do tej pory na świecie potwierdzono łącznie 6 255 zgonów z powodu zakażenia wirusem grypy typu A/H1N1v.
