Sandostatin - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji

Leczenie objawowe i zmniejszanie stężenia hormonu wzrostu (GH) i insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF-1) w osoczu pacjentów z akromegalią, u których leczenie chirurgiczne lub radioterapia okazały się niewystarczające, albo będących w okresie przejściowym przed wystąpieniem pełnych efektów radioterapii. Leczenie objawowe akromegalii w przypadku obecności przeciwwskazań do leczenia chirurgicznego lub braku zgody pacjenta na jego przeprowadzenie. Początkowo 0,05–0,1 mg s.c. co 8 lub 12 h. Dawkowanie należy ustalać w zależności od wyników comiesięcznego oznaczania stężenia GH i IGF-1, objawów klinicznych i tolerancji leku; po ustaleniu dawki terapeutycznej badania stężenia GH i IGF-1 należy wykonywać co 6 mies. Zazwyczaj optymalna dawka wynosi 0,3 mg/d, dawka maks. 1,5 mg/d. W przypadku braku poprawy po 3 mies. leczenie należy przerwać.
Łagodzenie objawów występujących w przebiegu czynnych hormonalnie nowotworów żołądka, jelit i trzustki, takich jak rakowiaki z objawami zespołu rakowiaka. Początkowo s.c. 0,05 mg 1–2 ×/d; w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji dawkę można stopniowo zwiększać do 0,1–0,2 mg 3 ×/d; w wyjątkowych przypadkach może być konieczne stosowanie większych dawek. W leczeniu podtrzymującym dawkę należy ustalić indywidualnie. W przypadku rakowiaków, jeśli po 1 tyg. stosowania maks. dawki nie ma poprawy, należy przerwać leczenie.
Zapobieganie powikłaniom po operacjach trzustki. S.c. 0,1 mg 3 ×/d przez 7 dni, rozpoczynając w dniu operacji, co najmniej 1 h przed laparotomią.
Nagłe postępowanie w celu zahamowania krwawień lub zapobiegania nawrotom krwawień z żylaków żołądkowo-przełykowych w przebiegu marskości wątroby. Lek stosuje się w skojarzeniu ze specyficznym leczeniem, takim jak endoskopowa skleroterapia żylaków. I.v. 0,025 mg/h w ciągłym wlewie przez 5 dni. W przypadku krwawień z żylaków przełyku w przebiegu marskości wątroby dawki do 0,05 mg/h przez 5 dni były dobrze tolerowane.
Leczenie gruczolaków przysadki wydzielających TSH w przypadku, gdy leczenie chirurgiczne jest nieodpowiednie, jak również u pacjentów, u których po leczeniu chirurgicznym i/lub radioterapii wydzielanie hormonu nie uległo normalizacji oraz u osób poddawanych radioterapii, aż do chwili osiągnięcia skuteczności tej metody leczenia. S.c. Zwykle dawka skuteczna wynosi 0,1 mg 3 ×/d; dawkę można dostosować indywidualnie; leczenie prowadzić co najmniej przez 5 dni.

Leczenie objawowe i zmniejszanie stężenia hormonu wzrostu (ang. GH - growth hormone) i insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (ang. IGF-1 - insulin-like growth factor 1) w osoczu pacjentów z akromegalią, u których leczenie chirurgiczne lub radioterapia okazały się niewystarczające. Produkt leczniczy Sandostatin jest również wskazany w leczeniu pacjentów z akromegalią, u których leczenie chirurgiczne jest przeciwwskazane bądź u pacjentów odmawiających poddania się takiemu leczeniu lub będących w okresie przejściowym, przed wystąpieniem pełnych efektów radioterapii.

Łagodzenie objawów spowodowanych hormonalnie czynnymi guzami żołądka, jelit i trzustki (ang. GEP - gastro-entero-pancreatic), takimi jak rakowiaki z cechami zespołu rakowiaka (patrz punkt 5.1).

Sandostatin nie jest lekiem przeciwnowotworowym i nie powoduje u tych pacjentów wyleczenia.

Zapobieganie powikłaniom po operacjach trzustki.

Nagłe postępowanie w celu zahamowania krwawień lub zapobiegania nawrotom krwawień z żylaków żołądkowo-przełykowych w przebiegu marskości wątroby. Produkt leczniczy Sandostatin jest stosowany w połączeniu ze specyficznym leczeniem, takim jak endoskopowa skleroterapia żylaków.

Leczenie gruczolaków przysadki wydzielających TSH:
- gdy nie doszło do normalizacji wydzielania po leczeniu chirurgicznym i (lub) radioterapii;
- u pacjentów, dla których leczenie chirurgiczne nie jest odpowiednie;
- u pacjentów napromienianych, aż do chwili, gdy radioterapia osiągnie skuteczność.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Podczas leczenia nie należy karmić piersią.