Novo-Helisen depot (grzyby pleśniowe - Alternaria tenuis 100%) - zawiesina do wstrzykiwań

Choroby alergiczne zależne od IgE (np. alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, zapalenie spojówek) wywołane przez alergeny niemożliwe do eliminacji ze środowiska pacjenta. Dorośli i dzieci w wieku >5 lat. S.c., dawkowanie indywidualne. Leczenie początkowe. W przypadku alergenów sezonowych leczenie rozpocząć poza sezonem. W przypadku alergenów całorocznych leczenie rozpoczyna się w okresie o możliwie najmniejszym nasileniu objawów. Początkowo podawać najmniejszą dawkę najmniejszego stężenia, następnie co 7–14 dni stopniowo zwiększając dawkę do osiągnięcia indywidualnej dawki maks. U dzieci i osób silnie uczulonych immunoterapię swoistą prowadzi się według schematu dawkowania dla „wysoce wrażliwych”, z zastosowaniem dawek pośrednich. W przypadku wydłużenia odstępu między dawkami podczas leczenia początkowego na >2–4 tyg., w stosowanym schemacie dawkowania należy dokonać redukcji o jedną dawkę; w przypadku odstępu >4 tyg. leczenie należy rozpocząć na nowo najmniejszą dawką najmniejszego stężenia. Dawka maks. wynosi 1,0 ml stężenia 3, ale indywidualna dawka maks. dla danego pacjenta może być mniejsza. Leczenie podtrzymujące. Pierwszą dawkę leczenia podtrzymującego podaje się 14 dni po osiągnięciu indywidualnej dawki maks. podczas leczenia początkowego, następnie odstęp między dawkami można stopniowo wydłużać do 4–6 tyg. W razie wydłużenia odstępu pomiędzy dawkami podtrzymującymi >6–8 tyg. dokonać redukcji o 1 dawkę według odpowiedniego schematu dawkowania, a następnie stopniowo ją zwiększać wg schematu leczenia początkowego; w przypadku przerwy >8 tyg. należy podać początkowo 5% ostatnio tolerowanej dawki, a nastepnie zwiększać ją według schematu co 7–14 dni; jeśli leczenie przerwano na okres ≥52 tyg. leczenie rozpocząć od stężenia 1. Leczenie trwa na ogół 3 lata. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, niedostatecznie kontrolowana astma oskrzelowa (FEV₁ <70% wartości należnej), nieodwracalne zmiany narządu, w którym zachodzi reakcja alergiczna (np. rozedma płuc, rozstrzenie oskrzeli), choroby zapalne i/lub przebiegające z gorączką, choroby ciężkie ostre lub przewlekłe (np. nowotwory złoźliwe, czynna gruźlica), istotna klinicznie niewydolność serca/krążenia (w przypadku chorób sercowo-naczyniowych istnieje zwiększone ryzyko działań niepożądanych po podaniu epinefryny), choroby układu immunologicznego (np. ciężkie układowe choroby automimmunologiczne, choroby kompleksów immunologicznych, zaburzenia odporności, stwardnienie rozsiane), ciężkie zaburzenia psychiczne.