×
COVID-19: wiarygodne źródło wiedzy

Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Azacitidine Accord (azacytydyna) - proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Azacitidine Accord proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań; 100 mg; 1 fiol. Accord Healthcare b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 listopada 2020 r.

Preparat zawiera substancję: azacytydyna

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Co to jest Azacitidine Accord?

Cytostatyk, antymetabolit, analog nukleozydu pirymidynowego

Co zawiera i jak działa Azacitidine Accord?

Zespoły mielodysplastyczne u osób z grupy pośredniego-2 i dużego ryzyka wg IPSS; przewlekła białaczka mielomonocytowa z 10–29% blastów w szpiku kostnym, bez choroby mieloproliferacyjnej; ostra białaczka szpikowa z 20–30% blastów i wieloliniową dysplazją, zgodnie z klasyfikacją WHO; ostra białaczka szpikowa z >30% blastów w szpiku kostnym, zgodnie z klasyfikacją WHO; lek jest wskazany u osób niekwalifikujących się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych. Dorośli. S.c. w ramię, udo lub brzuch; należy zmieniać miejsca wstrzyknięć. Zalecana dawka początkowa wynosi 75 mg/m2 pc./d przez 7 dni, następnie 21 dni przerwy (28-dniowy cykl leczenia). Zaleca się aby leczenie trwało co najmniej 6 cykli. Podawanie leku należy kontynuować do zaniku korzyści z leczenia lub do progresji choroby. W razie wystąpienia toksyczności konieczne może być opóźnienie rozpoczęcia kolejnego cyklu lub zmniejszenie dawki; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, zaawansowane nowotwory złośliwe wątroby, okres karmienia piersią.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające azacytydyna

Vidaza (proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.