Mechanizm działania
Bezpośredni antagonista receptora histaminowego H1. Epinastyna charakteryzuje się dużym powinowactwem do receptora H1 i 400 razy większym powinowactwem do receptora H2. Wykazuje również powinowactwo do receptorów adrenergicznych α1, α2 i 5-HT2. Nie przenika przez barierę krew–mózg. Wykazuje działanie przeciwhistaminowe, modulujący wpływ na kumulację komórek zapalnych i działanie stabilizujące mastocyty. Działanie łagodzące alergiczne objawy oczne utrzymuje się co najmniej 8 h.
Farmakokinetyka
Po podaniu miejscowym do worka spojówkowego tmax wynosi 2 h. W 64% wiąże się z białkami osocza. t1/2 – ok. 8 h. Mniej niż 10% podlega metabolizmowi. Wydalana jest głównie przez nerki w stanie niezmienionym. Epinastyna wiąże się z melaniną i gromadzi się w pigmentowanych tkankach zwierząt doświadczalnych. Wiązanie to jest średniego stopnia i ma charakter odwracalny.
Alergiczne zapalenie spojówek
Leczenie objawów sezonowego alergicznego zapalenia spojówek.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.
Inne leki okulistyczne
W przypadku jednoczesnego leczenia innymi lekami okulistycznymi podawanymi miejscowo należy zachować 5–10 minut przerwy między podaniem kolejnych leków.
Dodatkowe składniki preparatu
Opisywano przypadki wywoływania punkcikowatych i/lub toksycznych wrzodziejących ubytków rogówki przez chlorek benzalkonium, środek konserwujący zawarty w preparacie.
Soczewki kontaktowe
Chorzy noszący soczewki kontaktowe powinni je zdejmować przed podaniem leku w postaci kropli do oczu i zakładać je minimum 15 min później.
Nie przewiduje się interakcji z innymi lekami.
Często: uczucie pieczenia.
Niezbyt często: alergiczne zapalenie spojówek, opadanie powiek, obrzęk, przekrwienie spojówki, wydzielina z oczu, suchość oka, podrażnienie, światłowstręt, zaburzenia widzenia, ból głowy, astma, podrażnienie nosa, nieżyt nosa, suchość w ustach, zmiana smaku, świąd.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania następuje zwężenie źrenicy, bez wpływu na ostrość wzroku. Nie przewiduje się zatrucia po przyjęciu p.o. zawartości pojemnika z kroplami.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania w ciąży i okresie karmienia piersią.
Miejscowo. Dorośli, w tym chorzy w podeszłym wieku, z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby oraz dzieci i młodzież po 12. rż. Po 1 kropli do worka spojówkowego 2 ×/d. Brak doświadczeń dotyczących stosowania leku dłużej niż 8 tyg.
Podobnie jak w przypadku stosowania wszystkich kropli do oczu, przemijające niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeżeli po zakropleniu preparatu wystąpi niewyraźne widzenie, pacjent przed rozpoczęciem jazdy lub obsługi maszyny musi odczekać, aż powróci ostrość widzenia.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł