lekarz Tomasz Szczepaniak

Specjalizacja

Hematologia

Miejsca pracy: Umów wizytę/Poproś o terminarz

Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Przychodnia Dziecięca i Rodzinna "Wrocławska"

(Hematolog)

Wrocławska 28, 63-400, Ostrów Wielkopolski

tel.: +48627362200

Pokaż mapę

Informacje i kontakty

Certyfikaty i umiejętności

2023 Good Clinical Practice (GCP)

2018 Kurs dla instruktorów symulacji medycznej

Studia

2008–2014 Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Dorobek naukowy

1. Kubicki T, Dytfeld D, Barnidge D, Sakrikar D, Przybyłowicz-Chalecka A, Jamroziak K, Robak P, Czyż J, Tyczyńska A, Druzd-Sitek A, Giannopoulos K, Wróbel T, Nowicki A, Szczepaniak T, Łojko-Dankowska A, Matuszak M, Gil L, Puła B, Szukalski Ł, Końska A, Zaucha JM, Walewski J, Mikulski D, Czabak O, Robak T, Jiang K, Cooperrider JH, Jakubowiak AJ, Derman BA.

Mass spectrometry-based assessment of M protein in peripheral blood during maintenance therapy in multiple myeloma.
Blood. 2024;144(9):955-963.
doi:10.1182/blood.2024024041
PMID: 38713888

➡️ Badanie kliniczne dotyczące wykorzystania spektrometrii masowej do monitorowania białka M u chorych na szpiczaka mnogiego w trakcie leczenia podtrzymującego.

⸻

2. Dytfeld D, Luczak M, Wrobel T, Usnarska-Zubkiewicz L, Brzeźniakiewicz K, Jamroziak K, Giannopoulos K, Przybylowicz-Chalecka A, Ratajczak B, Czerwińska-Rybak J, Nowicki A, Joks M, Czechowska E, Zawartko M, Szczepaniak T, Grząśko N, Morawska M, Bochenek M, Kubicki T, Tusznio K, Jakubowiak AJ, Komarnicki M.

Comparative proteomic profiling of refractory/relapsed multiple myeloma reveals biomarkers involved in resistance to bortezomib-based therapy.
Oncotarget. 2016;7(35):56726-56736.
doi:10.18632/oncotarget.11059
PMID: 27527861

➡️ Analiza proteomiczna identyfikująca biomarkery oporności na bortezomib u pacjentów z nawrotowym/opornym szpiczakiem mnogim.

⸻

3. Łuczak M, Kubicki T, Rzetelska Z, Szczepaniak T, Przybyłowicz-Chalecka A, Ratajczak B, Czerwińska-Rybak J, Nowicki A, Joks M, Jakubowiak AJ, Komarnicki M, Dytfeld D.

Comparative proteomic profiling of sera from patients with refractory multiple myeloma reveals potential biomarkers predicting response to bortezomib-based therapy.
Pol Arch Intern Med. 2017;127(6):392-400.
doi:10.20452/pamw.4032
PMID: 28546528

➡️ Badanie surowicy pacjentów z opornym MM — identyfikacja markerów predykcyjnych odpowiedzi terapeutycznej.

⸻

4. Kubicki T, Jamroziak K, Robak P, Czyż J, Tyczyńska A, Druzd-Sitek A, Giannopoulos K, Wróbel T, Nowicki A, Szczepaniak T, Łojko-Dankowska A, Matuszak M, Gil L, Puła B, Szukalski Ł, Końska A, Zaucha JM, Walewski J, Mikulski D, Czabak O, Robak T, Kruk-Kwapisz D, Derman BA, Major A, Jakubowiak AJ, Dytfeld D.

Health-related quality of life in patients with multiple myeloma treated in the phase 3 ATLAS trial of post-transplant maintenance with carfilzomib, lenalidomide, dexamethasone or lenalidomide alone.
Pol Arch Intern Med. 2024;134.
doi:10.20452/pamw.16749

➡️ Analiza jakości życia w badaniu klinicznym fazy III (ATLAS) dotyczącym leczenia podtrzymującego po auto-HSCT w MM.

⸻

5. Lewandowski K, Szczepaniak T, Dytfeld D, Wojtasińska E, Dziatkiewicz P, Przysiecka Ł, Borowczyk M, Popławski D, Komarnicki M.

IgG Monoclonal Immunoglobulin (M-protein) as Factor V Inhibitor in Multiple Myeloma Patient: Case Report and Discussion.
J Clin Cell Immunol. 2015;6:410.
doi:10.4172/2155-9899.1000410

➡️ Opis przypadku inhibitora czynnika V zależnego od M-białka u chorego na szpiczaka mnogiego.

Dorobek zawodowy

Konsultant hematolog – Irlandia
W latach 2024-2025 pracowałem jako Locum Haematology Consultant w St. James’s Hospital w Dublinie.
W ramach pracy:
• współtworzyłem programy leczenia szpiczaka plazmocytowego, zespołów mielodysplastycznych (MDS), nowotworów mieloproliferacyjnych (MPN) oraz chłoniaków,
• prowadziłem pacjentów w trybie ambulatoryjnym, szpitalnym i dziennym,
• nadzorowałem leczenie pacjentów z wykorzystaniem m.in. przeciwciał bispecyficznych oraz po terapii CAR-T i przeszczepieniu szpiku,
• współpracowałem w ramach zespołów wielodyscyplinarnych (MDT),
• usprawniałem procedurę biopsji szpiku,
• uczestniczyłem w kształceniu lekarzy specjalizujących się w hematologii.

Konsultant hematolog – Wielka Brytania
W 2023 roku pracowałem jako Locum Haematology Consultant w The Clatterbridge Cancer Centre w Liverpoolu.
W ramach pracy:
• realizowałem programy leczenia szpiczaka plazmocytowego i zespołów mielodysplastycznych (MDS),
• prowadziłem pacjentów w trybie ambulatoryjnym, szpitalnym i dziennym,
• współpracowałem w ramach zespołów wielodyscyplinarnych (MDT),
• uczestniczyłem w kształceniu lekarzy specjalizujących się w hematologii.

Doświadczenie kliniczne w Polsce
W latach 2015–2021 odbywałem szkolenie specjalizacyjne w Oddziale Hematologii i Transplantacji Szpiku w Poznaniu, gdzie zajmowałem się:
• diagnostyką i leczeniem chorób nowotworowych krwi,
• prowadzeniem pacjentów po autologicznych i allogenicznych przeszczepieniach komórek macierzystych,
• terapią CAR-T,
• leczeniem zaburzeń krzepnięcia,
• wykonywaniem biopsji i trepanobiopsji szpiku,
• nakłuciami lędźwiowymi z podawaniem chemioterapii dokanałowej,
• implantacją cewników centralnych,
• transfuzjami preparatów krwiopochodnych.
Posiadam doświadczenie w prowadzeniu pacjentów z:
• niedokrwistością (anemią) i nadkrwistością,
• małopłytkowością i nadpłytkowością,
• gammapatiami monoklonalnymi,
• zespołami mielodysplastycznymi,
• zaburzeniami krzepnięcia i trombofilią.
To doświadczenie wykorzystuję dziś w prywatnej praktyce jako hematolog w Ostrowie Wielkopolskim, oferując pacjentom rzetelną i bezpieczną opiekę.

Zainteresowania zawodowe

Hematologia, szpiczak plazmocytowy, gammapatie monoklonalne, zespoły mielodysplastyczne, nowotwory mieloproliferacyjne

Przynależność do towarzystw i organizacji

Polskie Konsorcjum Szpiczakowe (PMC)

Polskie Towarzystwo Hematologów i Transfuzjologów (PTHiT)

Kontakt

Tel.: 627362200 (w godz. 08:00-16:00)
Strona www: http://www.tommd.pl

Podziękowania dla lekarza

Podziękuj lekarzowi i poleć go innym!

Jeżeli lekarz pomógł Ci wrócić do zdrowia, warto wpisać słowa podziękowania lub pozytywną opinię, aby polecić go w ten sposób innym pacjentom.

Formularz nie służy do kontaktu z lekarzem i rejestracji na wizyty.

Uwaga: po zaakceptowaniu przez moderatora, treść Twoich podziękowań będzie widoczna publicznie w profilu lekarza.

- Jakub
  
  Poznałem doktora Tomasza na oddziale Hematologii i Transplantacji Szpiku w Poznaniu. Bardzo fajny, kompetentny i kontaktowy. Nie brakowało mu wiedzy i empatii. Szczerze polecam!

Zobacz także

Małopłytkowość immunologiczna Małopłytkowość immunologiczna to jedna z najczęstszych przyczyn małopłytkowości. W większości przypadków nie udaje się ustalić jej przyczyny. Choroba ma charakter nawrotowy, dlatego konieczna jest okresowa kontrola liczby płytek krwi. Leczenie stosuje się tylko u wybranych chorych. W przypadku długo utrzymującej się małopłytkowości wskazane może być usunięcie śledziony
Niedokrwistość chorób przewlekłych Niedokrwistość chorób przewlekłych występuje stosunkowo często. Jest drugą po niedokrwistości z niedoboru żelaza najczęściej spotykaną anemią. Częstość jej występowania zwiększa się z wiekiem, gdy zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia przewlekłej choroby.
Zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP) inaczej zespół Moschcowitza Zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP) to rzadka choroba, w której dochodzi do tworzenia się zakrzepów w małych naczyniach krwionośnych. Gorączka, ból głowy, zaburzenia widzenia i mowy oraz wybroczyny i krwawienie z nosa bądź dziąseł mogą być objawami TTP i wymagają konsultacji z lekarzem i odpowiedniej diagnostyki. Nieleczona zakrzepowa plamica małopłytkowa w większości przypadków kończy się śmiercią.
Niedokrwistość megaloblastyczna Niedokrwistość megaloblastyczna charakteryzuje się obecnością we krwi nieprawidłowych, dużych krwinek czerwonych (erytrocytów). Jest spowodowana niedoborem witaminy B₁₂ (kobalaminy) lub/i kwasu foliowego. Najczęstszą postacią jest choroba Addisona i Biermera (niedokrwistość złośliwa), w której przyczyną niedoboru witaminy B₁₂ są zaburzenia jej wchłaniania spowodowane obecnością autoprzeciwciał przeciwko tzw. czynnikowi wewnętrznemu Castle’a. Leczenie polega na wyeliminowaniu przyczyny niedoboru witaminy B₁₂ oraz kwasu foliowego i odpowiedniej suplementacji.
Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest najczęściej występującym nowotworem u dzieci, u których stanowi 25% wszystkich nowotworów i 75% białaczek. Szczyt zachorowań dzieci przypada na 4–5 rż.
Bolesny rumień kończyn (erytromelalgia) Bolesny rumień kończyn, inaczej erytromelalgia, jest zaburzeniem naczynioruchowym przejawiającym się napadowym zaczerwienieniem i ociepleniem dystalnych (dalszych) części kończyn, częściej palców stóp niż rąk, z towarzyszącym silnym bólem o charakterze pieczenia.
Hemofilia Hemofilia to genetyczna choroba krwi zaliczana do grupy osoczowych skaz krwotocznych. Istotą choroby jest wrodzony brak lub niedobór czynników krzepnięcia krwi.
Zespoły hipereozynofilowe Objawy zespołu hipereozynofilowego są mało specyficzne. Część pacjentów początkowo nie ma żadnych dolegliwości. Mogą występować tzw. objawy ogólne, czyli zmęczenie, gorączka, wzmożona potliwość oraz zmniejszenie masy ciała.
Ostra białaczka szpikowa (ang. acute myeloid leukemia – AML) – przyczyny, objawy, rokowania Ostre białaczki szpikowe (AML) są nowotworami złośliwymi wywodzącymi się z komórek szpiku kostnego, które uniezależniły się od mechanizmów regulacyjnych i mają zdolność do niekontrolowanego namnażania się. Komórki te dominują w szpiku i we krwi, a także mogą tworzyć nacieki w różnych narządach i upośledzać ich czynność.
Zespół hemofagocytowy Zespół hemofagocytowy to rzadkie zaburzenie hematologiczne, u podstaw którego leży nadmierne stężenie i aktywność cytokin prozapalnych w organizmie (tzw. burza cytokinowa) spowodowane niekontrolowanym namnażaniem komórek odpornościowych je wydzielających – limfocytów i makrofagów.
Nowotwory u dzieci – białaczki i chłoniaki Na każdym etapie powstawania i dojrzewania krwinek może dojść do błędu. Na skutek zaburzeń w obrębie komórki przechodzi ona przemianę - staje się komórką nowotworową, niszcząc zdrowe tkanki, które ją otaczają, a po pewnym czasie wędrują po całym organizmie. Najczęściej występującymi nowotworami wywodzącymi się z układu krwiotwórczego i chłonnego są białaczki i chłoniaki.
Małopłytkowość w czasie ciąży Jednym z rodzajów małopłytkowości obserwowanych w okresie ciąży jest tzw. małopłytkowość ciążowa. Występuje ona nawet u 10% kobiet w ciąży, zwykle w III trymestrze. Małopłytkowość ciążowa najczęściej przebiega bezobjawowo, a postępowanie polega w większości przypadków na kontroli liczby płytek w czasie ciąży oraz po rozwiązaniu. Samoistny powrót liczby płytek do normy w czasie 2–12 tygodni od porodu potwierdza rozpoznanie
Niedokrwistości pokrwotoczne Niedokrwistość pokrwotoczna to niedokrwistość związana z utratą krwi. Ostre przyczyny niedokrwistości to najczęściej krwotoki związane z urazem, krwawienia z przewodu pokarmowego, z układu moczowego lub dróg rodnych. Osoba dorosła może utracić do 20% objętości krwi bez objawów niedokrwistości. Objawy zależą od szybkości utraty i objętości utraconej krwi oraz od wieku chorego.
Niedokrwistość hemolityczna Niedokrwistości hemolityczne to choroby o różnej przyczynie, w których dochodzi do nieprawidłowego rozpadu erytrocytów (krwinek czerwonych), czyli hemolizy. Do hemolizy może dochodzić wewnątrz naczyń krwionośnych, w wątrobie i w śledzionie. Niedokrwistość hemolityczna może być wrodzona (np. anemia sierpowatokrwinkowa) lub nabyta. Objawy są takie, jak w przypadku innych niedokrwistości, ponadto może wystąpić żółtaczka, ciemne zabarwienie moczu. Leczenie zależy od przyczyny niedokrwistości hemolitycznej.
Niedokrwistość (anemia) Niedokrwistość (anemia) to zmniejszenie stężenia hemoglobiny w organizmie. Może temu towarzyszyć zmniejszenie liczby krwinek czerwonych lub inne nieprawidłowości dotyczące krwinek czerwonych (zbyt mała lub zbyt duża objętość, nieprawidłowe stężenie hemoglobiny w krwinkach). Anemia może mieć być skutkiem nieprawidłowego wytwarzania krwinek czerwonych lub utraty krwinek czerwonych. Leczenie niedokrwistości jest zależne od jej przyczyny.
Choroba krwotoczna noworodków Choroba krwotoczna noworodków to nabyta osoczowa skaza krwotoczna wywołana niedoborem witaminy K. Krwawienie jest wynikiem niedoboru czynników krzepnięcia zależnych od tej witaminy.
Biopsja aspiracyjna szpiku kostnego Badanie szpiku kostnego można przeprowadzić na dwa sposoby – oceniając poszczególne komórki i prekursory kolejnych krwinek lub pobierając cały fragment kości w celu wykonania badania histopatologicznego.
Przeszczepianie komórek krwiotwórczych Przeszczep (trasnplantacja) szpiku, prawidłowo określany jako przeszczepienie komórek krwiotwórczych, ma to na celu wymianę nieprawidłowo działającego systemu produkcji krwi u chorego. Zastosowanie przeszczepu szpiku kostnego w celu zastąpienia zniszczonego szpiku zdrową tkanką pochodzącą od dawcy, umożliwia bardziej skuteczne i intensywne leczenie choroby.
Czerwienica prawdziwa - objawy, badania, leczenie Czerwienica prawdziwa to choroba nowotworowa szpiku, która powoduje zwiększone wytwarzanie krwinek czerwonych (erytrocytów) i związane z tym powikłania, najczęściej zakrzepicę.
Hipercholesterolemia Hipercholesterolemią nazywamy zwiększone stężenie cholesterolu we krwi. To stan, który może towarzyszyć lub sprzyjać różnych chorobom, np. układu krążenia, jak zawał serca, udar mózgu i inne. Istnieją różne rodzaje hipercholesterolemii, a podczas leczenia zawsze wymagana jest zmiana stylu życia. Stosuje się także leki, przede wszystkim statyny.

Wyszukaj lekarza