Solpadeine - tabletki

Preparat o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, zawiera paracetamol, kodeinę oraz kofeinę.

Preparat zawiera substancję kofeina + kodeina + paracetamol

Lek dostępny bez recepty

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Solpadeine
tabletki; 1 tabl. zawiera: 500 mg paracetamolu, 8 mg kodeiny, 30 mg kofeiny; 12 tabl.
Perrigo
17,70 zł

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Solpadeine - tabletki?

Jest to preparat złożony zawierający 3 substancje czynne: paracetamol, kodeinę oraz kofeinę. Działanie preparatu jest wynikiem skojarzonego działania jego składników. Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenazy 2 (COX-2) w mózgu i w rdzeniu kręgowym, enzymu odpowiedzialnego za syntezę prostaglandyn. Paracetamol nie wykazuje działania przeciwzapalnego, ponieważ praktycznie nie hamuje aktywności cyklooksygenaz i syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych. Nie uszkadza błony śluzowej żołądka. Nie hamuje agregacji płytek krwi i nie wpływa na proces krzepnięcia. Drugi ze składników preparatu to kodeina, lek przeciwbólowy z grupy opioidów, działający na ośrodkowy układ nerwowy. Wykazuje też słabe działanie przeciwkaszlowe. Kodeina metabolizowana jest do aktywnego metabolitu – morfiny, z udziałem izoenzymu 2D6 cytochromu P450. U osób ze zmniejszoną aktywnością tego izoenzymu działanie przeciwbólowe kodeiny może nie być wystarczające. I przeciwnie, w przypadku nasilonej aktywności tego izoenzymu, istnieje ryzyko wystąpienia toksycznego działania opioidów, nawet podczas stosowania zwykle zalecanych dawek. Trzeci ze składników preparatu - kofeina nasila przeciwbólowe działanie paracetamolu. Działa też umiarkowanie pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy. Preparat ma dłuższe i silniejsze działanie przeciwbólowe niż substancje czynne stosowane w monoterapii. Po podaniu doustnym składniki preparatu dobrze wchłaniają się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie paracetamolu we krwi uzyskiwane jest po 30–60 minutach po podaniu. Składniki preparatu przenikają przez łożysko, a także do mleka kobiet karmiących piersią.

Kiedy stosować Solpadeine - tabletki?

Preparat jest wskazany w przypadku:
• bólów różnego pochodzenia (bóle głowy, migrena, bolesne miesiączkowanie, bóle zębów, nerwobóle, bóle reumatyczne, ból pleców, ból gardła)
• bólu kości i stawów związanego z zapaleniem stawów i reumatyzmem
• bólu związanego z uszkodzeniami w wyniku nadmiernego wysiłku i skręceniami oraz rwy kulszowej.

Preparat należy stosować w leczeniu ostrego bólu o umiarkowanym nasileniu, nieustępującego po zastosowaniu innych leków przeciwbólowych stosowanych w monoterapii, takich jak paracetamol lub ibuprofen.

Kiedy nie stosować preparatu Solpadeine - tabletki?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne opioidowe leki przeciwbólowe.

Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u osób:
• z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek
• z chorobą alkoholową
• z niewydolnością oddechową (niezależnie od stopnia jej nasilenia), depresją oddechową
• chorych na astmę oskrzelową
• stosujących równolegle lub w okresie ostatnich 2 tygodni inhibitory MAO
• z przewlekłymi zaparciami
• u dzieci i młodzieży do 18. roku życia po zabiegu usunięcia migdałka podniebiennego i/lub gardłowego w ramach leczenia zespołu obturacyjnego bezdechu sennego
• u dzieci do 12. roku życia (ryzyko toksycznego działania leków opioidowych)
• szybko metabolizujących leki z udziałem izoenzymu 2D6 cytochromu P450
• uzależnionych od opioidów
• u kobiet w ciąży
• u kobiet w okresie karmienia piersią.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Solpadeine - tabletki?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Nie należy stosować równolegle innych leków zawierających paracetamol lub kodeinę, ze względu na ryzyko przedawkowania i wystąpienia ciężkich działań niepożądanych (w tym uszkodzenia wątroby). Należy sprawdzić, czy inne stosowane leki nie zawierają paracetamolu lub kodeiny.

Nie stosuj dawek większych niż zalecane, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku a może spowodować ciężkie działania niepożądane, w tym uszkodzenie i martwicę wątroby.

Podczas stosowania paracetamolu zwiększa się ryzyko uszkodzenia wątroby u osób z chorobą wątroby. Osoby z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, przed zastosowaniem preparatu powinny skonsultować się z lekarzem.

Ryzyko przedawkowania jest większe u chorych z alkoholową chorobą wątroby przebiegającą bez marskości.

Należy zachować szczególną ostrożność u osób:
• z niewydolnością wątrobowokomórkową
• z przewlekłym alkoholizmem
• z niewydolnością nerek
• z zespołem Gilberta (rodzinna niehemolityczna żółtaczka)
• jednocześnie stosujących inne leki wpływające na czynność wątroby
• z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej
• z niedokrwistością hemolityczną
• z niedoborem glutationu
• odwodnionych
• przewlekłe niedożywionych
• w podeszłym wieku, dorosłych i młodzieży o masie ciała poniżej 50 kg.

Długotrwałe stosowanie różnych rodzajów leków przeciwbólowych w przypadku bólu głowy może spowodować jego nasilenie, w takim przypadku należy się skonsultować z lekarzem.

Należy zachować ostrożność u osób chorych na astmę, jednocześnie stosujących kwas acetylosalicylowy, ponieważ obserwowano niewielkie skurcze oskrzeli związane ze stosowaniem paracetamolu (reakcja krzyżowa).

Ze względu na zawartość kodeiny, osoby stosujące inhibitory monoaminooksydazy (MAO) obecnie lub w ciągu ostatnich dwóch tygodni nie powinny stosować tego preparatu.

U chorych po usunięciu pęcherzyka żółciowego kodeina może powodować wystąpienie ostrego bólu brzucha związanego z drogami żółciowymi lub trzustką, któremu zwykle towarzyszą nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych wskazujące na skurcz zwieracza Oddiego (zwieracz bańki wątrobowo-trzustkowej).

W okresie stosowania preparatu nie należy spożywać alkoholu. Spożywanie alkoholu w okresie stosowania preparatu może prowadzić do toksycznego uszkodzenia wątroby i jej niewydolności oraz do nasilenia działania kodeiny.

U osób wyniszczonych, niedożywionych lub regularnie spożywających alkohol istnieje zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby.

W okresie stosowania preparatu należy unikać nadmiernego spożycia kofeiny (np. zawartej w kawie, herbacie, niektórych napojach, cukierkach).

Długotrwałe stosowanie dużych dawek kodeiny może prowadzić do uzależnienia i wystąpienia objawów odstawiennych po zaprzestaniu jej stosowania.

Kodeina metabolizowana jest do aktywnego metabolitu – morfiny, z udziałem izoenzymu 2D6 cytochromu P450. U osób z nasiloną aktywnością tego izoenzymu metabolizm jest szybki i istnieje ryzyko wystąpienia toksycznego działania opioidów, nawet podczas stosowania zwykle zalecanych dawek. Głównymi objawami toksycznego działania opioidów są: dezorientacja, senność, płytki oddech, zmniejszenie źrenic, nudności, wymioty, zaparcia i brak apetytu. W ciężkich przypadkach może dojść do hamowania czynności serca i niewydolności oddechowej, co może stanowić zagrożenie życia.

Nie zaleca się stosowania kodeiny u dzieci z możliwymi zaburzeniami czynności układu oddechowego, w tym u dzieci z zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi, ciężkimi zaburzeniami czynności serca lub układu oddechowego, zakażeniami górnych dróg oddechowych lub płuc, wielonarządowymi urazami lub poddawanych rozległym zabiegom chirurgicznym. Wymienione czynniki mogą nasilać objawy toksycznego działania morfiny.

Ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA), należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny. Szczególnie narażone są osoby z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, sepsą, niedożywieniem i innymi przyczynami niedoboru glutationu (np. przewlekły alkoholizm), a także chorzy, stosujący maksymalne dawki dobowe paracetamolu. Należy obserwować pacjentów pod kątem objawów HAGMA (pomocne jest wykonywanie badań wykrywających 5-oksoprolinę w moczu).

Informacje o dodatkowych składnikach preparatu
preparat w postaci tabletek musujących zawiera sorbitol, osoby z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinny go stosować.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
W okresie stosowania preparatu nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń/maszyn. Preparat może powodować zaburzenia sprawności psychoruchowej (w tym zawroty głowy i senność) i zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Dawkowanie preparatu Solpadeine - tabletki

Preparat może mieć postać kapsułek, tabletek lub tabletek musujących do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Dorośli. 1–2 kapsułki/tabletki do 4 razy na dobę, nie częściej niż co 4–6 godzin.

Młodzież 16–18 lat: 1–2 kapsułki/tabletki do 4 razy na dobę, nie częściej niż co 6 godzin. Dawka zależy od masy ciała. Nie stosować więcej niż 8 kapsułek/tabletek na dobę (tj. 4 g paracetamolu i 64 mg kodeiny i 240 mg kofeiny w ciągu doby).

Młodzież 12–15 lat: 1 kapsułka/tabletka do 4 razy na dobę, nie częściej niż co 6 godzin. Dawka zależy od masy ciała. Nie stosować więcej niż 4 kapsułki/tabletki na dobę (tj. 2 g paracetamolu i 32 mg kodeiny i 120 mg kofeiny w ciągu doby).

Nie zaleca się stosowania preparatu w objawowym leczeniu przeziębienia u dzieci w wieku 12–18 lat z zaburzeniami układu oddechowego.

Tabletki musujące należy rozpuścić w szklance wody.

Nie stosować u dzieci do 12. roku życia.

U chorych w podeszłym wieku, szczególnie osłabionych lub unieruchomionych lekarz prawdopodobnie zaleci zmniejszenie dawki lub wydłużenie odstępu pomiędzy nimi.

U osób z niewydolnością nerek należy zachować co najmniej 6-godzinny odstęp pomiędzy podaniem kolejnych dawek preparatu.

Osoby z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby, a także z zespołem Gilberta, przed zastosowaniem leku powinni skonsultować się z lekarzem.

Nie przekraczać zalecanej dawki dobowej ani określonej liczby dawek ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby.

Jeśli ból lub gorączka utrzymują się dłużej niż 3 dni lub się nasilają, lub jeśli wystąpią jakiekolwiek inne objawy, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Nie stosować z innymi lekami zawierającymi w swym składzie paracetamol, kodeinę lub kofeinę

Czy można stosować Solpadeine - tabletki w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.

Stosowanie preparatu u kobiet w ciąży jest przeciwwskazane.

Stosowanie preparatu u kobiet w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

• ze względu na zawartość paracetamolu:
Nie należy stosować preparatu, jeżeli przyjmowane są inne leki zawierające paracetamol (ryzyko przedawkowania paracetamolu i wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, w tym uszkodzenia wątroby). Należy sprawdzić czy inne stosowane leki nie zawierają paracetamolu.

W okresie stosowania preparatu nie wolno spożywać alkoholu. Spożywanie alkoholu w okresie stosowania preparatu może prowadzić do toksycznego uszkodzenia wątroby i jej niewydolności.

Salicylamid wydłuża czas wydalania paracetamolu.

Leki zwiększające metabolizm wątrobowy, w tym ryfampicyna, leki przeciwpadaczkowe (np. fenytoina, karbamazepina), barbiturany (np. fenobarbital), leki nasenne stosowane równolegle z paracetamolem zwiększają ryzyko uszkodzenia wątroby, nawet jeżeli paracetamol stosowany jest w zalecanych dawkach.

Leki przyspieszające opróżnianie żołądka (np. metoklopramid, domperydon) zwiększają szybkość wchłaniania paracetamolu, a leki opóźniające opróżnianie żołądka (np. propantelina) lub pokarm opóźniają jego wchłanianie i wystąpienie efektów działania.

Cholestyramina opóźnia wchłanianie paracetamolu.

Równoległe stosowanie paracetamolu i zydowudyny (AZT) zwiększa ryzyko uszkodzenia szpiku kostnego. Równoległe stosowanie tych leków jest możliwe wyłącznie na zlecenie lekarza.

Należy zachować ostrożność, jeżeli równolegle stosowany jest izoniazyd (ryzyko uszkodzenia wątroby).

Probenecyd wydłuża czas wydalania paracetamolu; dawka paracetamolu powinna zostać zmniejszona.

Przeciwwskazane jest stosowanie preparatu z inhibitorami MAO oraz w okresie 2. tygodni po zaprzestaniu ich stosowania. Paracetamol stosowany z inhibitorami MAO może spowodować wystąpienie stanu pobudzenia i wysokiej gorączki.

Stosowanie paracetamolu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek.

Paracetamol może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny (np. warfaryna) zwiększając ryzyko krwawień. Należy kontrolować współczynnik INR w trakcie równoległego stosowania tych leków, jak również w okresie tygodnia po zaprzestaniu stosowania paracetamolu.

Paracetamol może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych (np. oznaczanie stężenia glukozy we krwi, próby wątrobowe, ocena niewydolności trzustki, pomiar czasu protrombinowego, badanie stężenia metadrenaliny w moczu i inne).

Należy zachować ostrożność podczas równoległego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny, (możliwy rozwój kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, szczególnie u osób z czynnikami ryzyka).

• ze względu na zawartość kodeiny:
Ze względu na ryzyko wystąpienia przełomu nadciśnieniowego stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u osób przyjmujących obecnie lub w okresie ostatnich 2 tygodni inhibitory MAO.

W okresie stosowania preparatu nie wolno spożywać alkoholu, ani przyjmować leków zawierających alkohol. Spożywanie alkoholu nasila sedatywne działanie leków opioidowych.

Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania preparatu z niżej wymienionymi lekami, z powodu ryzyka zahamowania ośrodka oddechowego, wystąpienia zaburzeń świadomości i innych ciężkich działań niepożądanych wynikających z hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego:
• pochodne morfiny o działaniu przeciwbólowym (np. alfentanyl, dekstromoramid, dekstropropoksyfen, dihydrokodeina, fentanyl, hydromorfon, morfina, oksykodon, petydyna, fenoperydyna, remifentanyl, sufentanyl, tramadol)
• pochodne morfiny o działaniu przeciwkaszlowym (dekstrometorfan, noskapina, folkodyna, kodeina, etylomorfina)
• leki przeciwlękowe, uspokajające i nasenne (benzodiazepiny, barbiturany, inne jak np. meprobamat), metadon, neuroleptyki (chlorpromazyna, tiorydazyna, perfenazyna), leki przeciwdepresyjne (imipramina, amitryptylina, doksepina, mianseryna, mirtazapina, trymipramina), leki przeciwhistaminowe blokujące receptor H1, leki przeciwnadciśnieniowe o działaniu ośrodkowym, baklofen, talidomid.

Stosowanie kodeiny z lekami cholinolitycznymi (np. bromek ipratropium, skopolamina, atropina) może prowadzić do niedrożności porażennej jelit.

Należy unikać stosowania kodeiny i leków wykrztuśnych, ponieważ kodeina hamuje odruch kaszlu.

• ze względu na zawartość kofeiny:
Disulfiram, estrogeny i progesteron mogą zmniejszać szybkość wydalania kofeiny. Kofeina może zwiększać szybkość wydalania litu.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu Solpadeine - tabletki?

Jak każdy lek, również Solpadeine może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Rzadko mogą wystąpić: reakcje alergiczne bez obrzęku naczynioruchowego.
Bardzo rzadko mogą wystąpić: małopłytkowość, anafilaksja, skurcz oskrzeli u osób uczulonych na aspirynę i inne NLPZ, zaburzenia czynności wątroby, reakcje nadwrażliwości skórnej, w tym wysypki skórne, świąd, pocenie, plamica, pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy, martwica toksyczna-rozpływna naskórka, zapalenie skóry indukowane lekami, zespół Stevensa i Johnsona, ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), sterylny ropomocz (mętny mocz).

Ponadto, z nieznaną częstością, mogą wystąpić: nerwowość, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, uzależnienie od kodeiny (w przypadku stosowania większych dawek), nasilenie bólu głowy w przypadku przedłużonego stosowania, senność, zaparcia, nudności, wymioty, niestrawność, uczucie suchości w jamie ustnej, ostre zapalenie trzustki u pacjentów po cholecystektomii (usunięcie pęcherzyka żółciowego) w wywiadzie, świąd, potliwość, trudności w oddawaniu moczu.

Przeczytaj też artykuły

Ból brzucha Ból głowy Gorączka Grypa Nieżyt nosa Ostre i przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych u dzieci

Inne preparaty na rynku polskim zawierające kofeina + kodeina + paracetamol

Solpadeine (kapsułki) Solpadeine (tabletki musujące) Solpadeine Max (tabletki musujące)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta