×
COVID-19: wiarygodne źródło wiedzy

Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Controloc (pantoprazol) - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Controloc proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 40 mg; 1 fiol. Takeda Pharma b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 marca 2020 r.

Preparat zawiera substancję: pantoprazol

Lek dostępny na receptę

Co to jest Controloc?

Lek hamujący wydzielanie kwasu solnego w soku żołądkowym, zawierający inhibitor pompy protonowej.

Co zawiera i jak działa Controloc?

Substancją czynną preparatu jest pantoprazol, pochodna benzimidazolu, lek z grupy inhibitorów pompy protonowej (ta grupa leków oznaczana jest niekiedy skrótem IPP). Substancja ta blokuje enzym - pompę protonową (ATP-azę K+/H+) w komórkach okładzinowych błony śluzowej żołądka, przez co hamuje wydzielanie kwasu solnego przez te komórki. W ten sposób zmniejsza się kwasowość (zwiększa się pH) soku żołądkowego. Stopień zahamowania zależy od dawki i dotyczy zarówno podstawowego jak i stymulowanego wydzielania kwasu solnego. Dodatkowo, w stopniu proporcjonalnym do zmniejszenia kwasowości soku żołądkowego, zwiększa się wydzielanie gastryny.
Po 2-tygodniowym leczeniu za pomocą pantoprazolu ustąpienie objawów jest osiągane u większości chorych. Pantoprazol metabolizowany jest głównie w wątrobie z udziałem układu enzymatycznego cytochromu P450, metabolity w większości wydalane są z moczem, częściowo także z żółcią. Pantoprazol przenika przez łożysko, a także do mleka kobiet karmiących piersią.

Kiedy stosować Controloc?

Preparat jest wskazany:
· w refluksowym zapaleniu przełyku
· w chorobie wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy
· w zespole Zollingera-Ellisona oraz innych stanach chorobowych związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne leki będące pochodnymi benzimidazolu.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Controloc?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć nowotworowy charakter choroby. Stosowanie preparatu może maskować objawy choroby nowotworowej, w tym raka żołądka i opóźniać właściwe rozpoznanie. Należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem jeżeli zmienił się charakter dolegliwości lub wystąpiły niepokojące objawy, takie jak znaczna utrata masy ciała, nawracające wymioty, dysfagia, krwawe wymioty, niedokrwistość, smołowate stolce oraz jeżeli stwierdzono lub podejrzewane jest owrzodzenie żołądka.
Jeżeli objawy utrzymują się pomimo stosowania preparatu należy skonsultować się z lekarzem, który może zalecić dalsze badania diagnostyczne.
U chorych z ciężką niewydolnością wątroby należy regularnie kontrolować czynność wątroby. Jeżeli wystąpi zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych należy skonsultować się z lekarzem ponieważ zwykle wymagane jest zaprzestanie stosowania preparatu.
Równoległe stosowanie preparatu z atazanawirem nie jest zalecane. Jeśli jednak lekarz uzna takie leczenie skojarzone za konieczne, należy pozostawać pod uważnym nadzorem lekarskim. Lekarz może zalecić zwiększenie dawki leków przeciwwirusowych. Nie należy stosować dawki pantoprazolu większej niż 20 mg na dobę.
Pantoprazol, podobnie jak inne leki zmniejszające wydzielanie kwasu solnego, zwłaszcza stosowany długotrwale może zmniejszać wchłanianie witaminy B12 (cyjanokobalaminy) i prowadzić do wystąpienia objawów klinicznych jej niedoboru. Szczególna ostrożność i regularne badania kontrolne zalecane są u osób z niedoborem witaminy B12 lub z czynnikami ryzyka zaburzonego jej wchłaniania.
Stosowanie leków z grupy inhibitorów pompy protonowej może być związane ze zwiększeniem ilości bakterii naturalnie występujących w górnym odcinku przewodu pokarmowego, a także z nieznacznym wzrostem ryzyka zakażeń przewodu pokarmowego przez bakterie, takie jak Salmonella i Campylobacter.
Jeżeli pantoprazol stosowany jest co najmniej przez 3 miesiące, lub dłużej, zalecana jest okresowa kontrola stężenia magnezu we krwi. Podczas leczenia długotrwałego mogą wystąpić niedobory magnezu i ciężka hipomagnezemia. Może ona przebiegać z objawami takimi jak: zmęczenie, tężyczka, majaczenie, drgawki, zawroty głowy i zaburzenia rytmu serca ale niekiedy objawy te mogą pozostać utajone. W razie wystąpienia hipomagnezemii konieczne jest uzupełnienie niedoborów magnezu, a niekiedy zaprzestanie stosowania inhibitorów pompy protonowej. Stosowanie preparatu równolegle z niektórymi lekami (takimi jak np. digoksyna lub leki moczopędne) może dodatkowo zwiększać ryzyko wystąpienia hipomagnezemii; w takim przypadku zalecana jest regularna kontrola stężenia magnezu we krwi.
Stosowanie długotrwałe (dłużej niż rok) i/lub stosowanie dużych dawek pantoprazolu lub innych inhibitorów pompy protonowej, może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia złamań kości, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku lub z innymi czynnikami ryzyka. Chorzy z ryzykiem wystąpienia osteoporozy powinni skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić, jak zapewnić odpowiednią podaż witaminy D i wapnia.
Preparat zawiera mniej niż 23 mg sodu w 1 fiolce, czyli praktycznie jest wolny od sodu.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
U niektórych osób preparat może powodować działania niepożądane, takie jak zaburzenia widzenia, zawroty głowy i inne objawy mogące upośledzać sprawność psychofizyczną. Jeżeli wystąpią powyższe działania niepożądane nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń czy maszyn.

Dawkowanie preparatu Controloc

Preparat ma postać proszku do przygotowania roztworu do wstrzykiwań. Odpowiednio przygotowany roztwór przeznaczony jest do podawania dożylnego i może być podawany wyłącznie przez personel medyczny pod odpowiednim nadzorem lekarza. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem.
Podawanie dożylne zalecane jest jedynie w przypadku, gdy pantoprazol nie może być przyjmowany doustnie. Dostępne dane dotyczą stosowania dożylnego przez okres do 7 dni. Kiedy tylko będzie to możliwe, lekarz zastąpi podawanie dożylne preparatu podawaniem doustnym pantoprazolu w postaci tabletek.
Dorośli (podanie dożylne w ciągu 2–15 minut):
Choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy oraz refluksowe zapalenie przełyku: dożylnie 40 mg na dobę.
Zespół Zollingera i Ellisona oraz inne stany chorobowe związane z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego: początkowo dożylnie 80 mg na dobę, następnie lekarz ustali dawkę indywidualnie na podstawie wyników badań wydzielania kwasu solnego w soku żołądkowym; w razie konieczności możliwe jest krótkotrwałe zwiększenie dawki do ponad 160 mg na dobę. Jeżeli dawki są większe niż 80 mg na dobę powinny być podawane w 2 dawkach podzielonych. Czas trwania leczenia określi lekarz.
Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci i młodzieży do 18. roku życia.
U osób z ciężką niewydolnością wątroby nie należy stosować dawki większej niż 20 mg na dobę.
Nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania u osób w podeszłym wieku ani u osób z zaburzeniami czynności nerek.

Czy można stosować Controloc w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne.
Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Pantoprazol zmniejsza wydzielanie kwasu solnego w żołądku i w ten sposób zmniejsza kwasowość (zwiększa pH) soku żołądkowego. Dlatego pantoprazol może zmniejszać wchłanianie niektórych leków, takich jak np. azole przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol, pozakonazol) czy erlotynib.
Nie zaleca się równoległego stosowania preparatu z atazanawirem. Preparat może znacznie zmniejszać biodostępność i skuteczność działania atazanawiru i innych leków stosowanych w leczeniu zakażeń wirusem HIV, których wchłanianie zależy od pH.
Podczas równoległego stosowania preparatu z lekami przeciwzakrzepowymi, pochodnymi kumaryny (warfaryna, fenprokumon) zalecane jest oznaczanie czasu protrombinowego i parametru INR na początku leczenia, po zakończeniu oraz w razie nieregularnego stosowania pantoprazolu.
Pantoprazol jest metabolizowany w wątrobie z udziałem układu enzymatycznego cytochromu P450. Dotychczas nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji pantoprazolu z lekami metabolizowanymi przez cytochrom P450.
Nie stwierdzono interakcji pantoprazolu z lekami zobojętniającymi sok żołądkowy ani z antybiotykami takimi jak: klarytromycyna, amoksycylina, metronidazol.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Jak każdy lek, również Controloc może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Często możliwe zakrzepowe zapalenie żył w miejscu podania. Niezbyt często: zaburzenia snu, bóle i zawroty głowy, nudności, biegunka, wymioty, zaparcia, wzdęcia, uczucie pełności w jamie brzusznej, suchość w jamie ustnej, ból i dyskomfort w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, osłabienie, zmęczenie, złe samopoczucie, złamania kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa, reakcje alergiczne (świąd, wysypka, wyprysk, wykwity skórne). Rzadko lub bardzo rzadko: zaburzenia hematologiczne (leukopenia, małopłytkowość, pancytopenia, agranulocytoza), reakcje nadwrażliwości i anafilaktyczne (w tym pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy np. dotyczący twarzy, krtani, języka, gardła mogący utrudniać oddychanie, wstrząs anafilaktyczny), zwiększone stężenie lipidów (trójglicerydy, cholesterol), zmiany masy ciała, depresja, dezorientacja, zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie, zaburzenia smaku, zwiększenie stężenia bilirubiny, bóle stawów, bóle mięśni, ginekomastia, podwyższenie temperatury ciała, obrzęki obwodowe. Ponadto, z nieznaną częstością mogą wystąpić: hiponatremia, hipomagnezemia, omamy, splątanie, uszkodzenie komórek wątroby prowadzące do żółtaczki niekiedy z niewydolnością wątroby, śródmiąższowe zapalenie nerek, nadwrażliwość na światło oraz ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka, rumień wielopostaciowy.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające pantoprazol

Anesteloc (tabletki dojelitowe)
Anesteloc Max (tabletki dojelitowe)
Contix (tabletki dojelitowe)
Contix ZRD (tabletki dojelitowe)
Contracid (tabletki dojelitowe)
Controloc 20 (tabletki dojelitowe)
Controloc 40 (tabletki dojelitowe)
Controloc Control (tabletki dojelitowe)
Gastrostad (tabletki dojelitowe)
Gerdin (tabletki dojelitowe)
IPP (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań)
IPP 20 (tabletki dojelitowe)
IPP 40 (tabletki dojelitowe)
Noacid (tabletki dojelitowe)
Nolpaza 20 mg (tabletki dojelitowe)
Nolpaza 40 mg (tabletki dojelitowe)
Nolpaza Control (tabletki powlekane)
Ozzion (tabletki dojelitowe)
Pamyl 20 mg (tabletki dojelitowe)
Pamyl 40 mg (tabletki dojelitowe)
Panprazox (tabletki dojelitowe)
Panrazol (tabletki dojelitowe)
Pantopraz 20 mg (tabletki dojelitowe)
Pantopraz 40 mg (tabletki dojelitowe)
Pantoprazol Krka (tabletki dojelitowe)
Pantoprazol Teva (tabletki dojelitowe)
Pantoprazol Vitama (tabletki dojelitowe)
Pantoprazole Bluefish (tabletki dojelitowe)
Pantoprazole Genoptim (tabletki dojelitowe)
Pantoprazole Genoptim SPH (tabletki dojelitowe)
Pantorena (tabletki dojelitowe)
Pantosis MAX (tabletki dojelitowe)
Panzol (tabletki dojelitowe)
Panzol Pro (tabletki dojelitowe)
Ranloc (tabletki dojelitowe)
Ranloc Med (tabletki dojelitowe)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.