Hydroxyurea-Medac - kapsułki twarde

Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej w fazie przewlekłej lub w fazie akceleracji. Dorośli. Początkowo 40 mg/kg mc./d, w zależności od liczby leukocytów. Dawkę zmniejsza się do 20 mg/kg mc./d przy liczbie leukocytów <20 × 10⁹/l. Dawkę należy dobierać indywidualnie tak, aby liczba białych krwinek utrzymywała się w zakresie 5–10 × 10⁹/l. Leczenie należy przerwać, gdy liczba leukocytów wyniesie <2,5 × 10⁹/l lub liczba płytek krwi <100 × 10⁹/l (aż do powrotu do wartości bliskich prawidłowym). Jeżeli po 6 tyg. stosowania leku wystąpi znaczny postęp choroby, leczenie należy przerwać. Jeśli występuje pozytywna reakcja kliniczna, leczenie można kontynuować przez czas nieokreślony.
Leczenie nadpłytkowości samoistnej lub czerwienicy prawdziwej z dużym ryzykiem wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych. Dorośli. Nadpłytkowość. Początkowo 15 mg/kg mc./d, następnie dawkę modyfikować tak, aby liczba płytek krwi wyniosiła <600 × 10⁹/l, a liczba leukocytów >4 × 10⁹/l. Czerwienica. Początkowo 15–20 mg/kg mc./d, następnie dawkę modyfikować tak, aby utrzymywać hematokryt <45%, a liczbę płytek krwi <400 × 10⁹/l (zwykle 500–1000 mg/d). Jeżeli hematokryt i liczbę płytek krwi można dostatecznie kontrolować, leczenie można kontynuować przez czas nieokreślony.

Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej (CML) w fazie przewlekłej lub w fazie akceleracji. Leczenie samoistnej nadpłytkowości lub czerwienicy prawdziwej z dużym ryzykiem wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, znaczne zahamowanie czynności szpiku kostnego, małopłytkowość <100 × 10⁹/l, leukopenia <2,5 × 10⁹/l, ciężka niedokrwistość.