Minister zdrowia Bartosz Arłukowicz spotkał się z reprezentantami Platformy Porozumienia Organizacji Rodziców Dzieci Chorych na Nowotwory. W spotkaniu uczestniczyli przedstawiciele 11 organizacji działających na rzecz dzieci z chorobą nowotworową - sygnatariuszy Platformy, a także prof. Michał Matysiak, kierownik Katedry i Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.
Jak relacjonuje rzeczniczka ministerstwa Agnieszka Gołąbek, rozmowy koncentrowały się na sytuacji i możliwościach leczenia najmłodszych pacjentów oddziałów onkologicznych. Jolanta Kwaśniewska, prezes Fundacji "Porozumienie Bez Barier" poruszyła kwestie związane z opracowaniem i wprowadzaniem w życie Europejskich Standardów Opieki nad Dzieckiem z Chorobą Nowotworową. Reprezentanci poszczególnych organizacji przybliżyli szefowi resortu cele, do realizacji których dążą, omówili prowadzone dotychczas działania i zasygnalizowali najważniejsze potrzeby i oczekiwania.
Odnosząc się do wypowiedzi uczestników spotkania minister Arłukowicz podkreślił, że szeroko rozumiana poprawa sytuacji dzieci chorujących na nowotwory uwarunkowana jest m.in. szkoleniem młodych lekarzy, efektywną diagnostyką prowadzoną przez lekarzy pierwszego kontaktu i wzrostem świadomości społecznej.
Minister zapowiedział również uruchomienie w jeszcze w tym roku programu wczesnej diagnostyki obrazowej nowotworów u dzieci i zadeklarował chęć kolejnych spotkań z przedstawicielami środowisk zaangażowanych w niesienie pomocy dzieciom dotkniętym chorobami nowotworowymi.
Spotkanie organizacji zaproszonych do współtworzenia Platformy Porozumienia Organizacji Rodziców Dzieci Chorych na Raka odbyło się 18 października ub. roku z inicjatywy Fundacji Jolanty Kwaśniewskiej. Głównym punktem obrad była dyskusja dotycząca opracowanego w 2009 r. dokumentu pt. "Europejskie Standardy Opieki nad Dzieckiem z Chorobą Nowotworową".
Został on opracowany we współpracy z Krajowym Konsultantem w Dziedzinie Hematologii i Onkologii Dziecięcej prof. Jerzym Kowalczykiem, a następnie zaprezentowany podczas sympozjum zorganizowanego w Warszawie w 2009 r. z udziałem wybitnych onkologów z całej Unii Europejskiej i pod patronatem Komisarz ds. Zdrowia w UE.
Wypracowane podczas sympozjum ustalenia trafiły do Komisarz ds. Zdrowia w UE, Europejskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych (ECPC) oraz SIOPE jako współtwórców ostatecznej wersji.
Zawarte w dokumencie sformułowania wzmacniają udział organizacji rodzicielskich w całym procesie leczenia, zapewniając rodzicom aktywny udział w procesie leczenia ich dzieci. Podczas spotkania omawiano również osiągnięcia organizacji zajmujących się dziećmi onkologicznie i hematologicznie chorymi, jak również i problemy z jakimi się borykają.
Zebrani zdecydowali o zawiązaniu Platformy Porozumienia Organizacji Rodziców Dzieci Chorych na Raka w celu podjęcia próby rozwiązywania problemów całej tej grupy. Sygnatariuszami tego Porozumienia stały się:
Uczestnicy wyrazili chęć wspólnego rozwiązywania problemów dotyczących różnych aspektów systemu opieki nad dzieckiem z chorobą nowotworową.