Atenza - tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Łagodny środek stymulujący OUN

Preparat zawiera substancję metylofenidat (chlorowodorek metylofenidatu)

Lek dostępny na receptę Rpw

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Atenza
tabletki o przedłużonym uwalnianiu; 18 mg; 30 tabl.
Exeltis Poland
b/d
Atenza
tabletki o przedłużonym uwalnianiu; 27 mg; 30 tabl.
Exeltis Poland
b/d
Atenza
tabletki o przedłużonym uwalnianiu; 36 mg; 30 tabl.
Exeltis Poland
b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Atenza - tabletki o przedłużonym uwalnianiu?

Element kompleksowego programu leczenia ADHD u dorosłych i dzieci w wieku ≥6 lat, gdy inne sposoby postępowania terapeutycznego nie są wystarczająco skuteczne. Rozpoznanie powinno być zgodne z aktualnymi kryteriami DSM lub wytycznymi ICD i opierać się na kompleksowym wywiadzie i szczegółowym badaniu; nie może opierać się wyłącznie na jednym lub kilku objawach. Leczenie musi być prowadzone pod nadzorem lekarza mającego doświadczenie w leczeniu ADHD. P.o., 1 ×/d, rano, niezależnie od posiłków; tabletki połykać w całości. Przed rozpoczęciem leczenia konieczna jest ocena układu sercowo-naczyniowego z pomiarem ciśnienia tętniczego oraz częstotliwości rytmu serca; kompletna dokumentacja pacjenta powinna zawierać informacje o stosowanych jednocześnie lekach, wcześniejszych i obecnie współistniejących zaburzeniach fizycznych i psychicznych, przypadkach występowania w rodzinie nagłej śmierci sercowej i/lub niewyjaśnionych przypadkach śmierci oraz dokładne zapisy na karcie rozwoju, zmierzonych przed leczeniem, wzrostu i masy ciała. U osób niestosujących wcześniej metylofenidatu początkowo 18 mg/d, dawkę można zwiększać co ok. 7 dni o 18 mg/d, do dawki maks. – 54 mg/d u dzieci, 74 mg/d u osób dorosłych. U chorych przyjmujących wcześniej inne preparaty metylofenidatu dawka początkowa wynosi 18 mg/d, jeśli wcześniej stosowano dawki 5 mg 3 ×/d, 36 mg/d, jeśli stosowano dawki 10 mg 3 ×/d, 54 mg/d, jeśli stosowano dawki 15 mg 3 ×/d, 72 mg/d, jeśli stosowano dawki 20 mg 3 ×/d. Podczas leczenia należy stale monitorować rozwój, stan psychiczny i stan układu sercowo-naczyniowego pacjenta: ciśnienie tętnicze oraz częstotliwość rytmu serca należy kontrolować po każdej modyfikacji dawki, a następnie przynajmniej co 6 mies., w karcie rozwoju dziecka co najmniej co 6 mies. należy odnotować wzrost, masę ciała i informacje dotyczące łaknienia, należy regularnie kontrolować masę ciała u dorosłych, należy oceniać wystąpienie nowych lub nasilenie wcześniejszych zaburzeń psychicznych po każdej modyfikacji dawki oraz przynajmniej co 6 mies. Lek odstawić, jeśli po miesiącu stosowania nie obserwuje się poprawy. Dawkę należy zmniejszyć lub przerwać leczenie w przypadku paradoksalnego nasilenia objawów lub wystąpienia innych ciężkich działań niepożądanych. Leczenie nie powinno być bezterminowe. U dzieci i młodzieży zwykle można je przerwać w okresie dojrzewania lub po jego zakończeniu. W trakcie długotrwałej terapii należy co najmniej raz w roku przerywać stosowanie leku (u dzieci najlepiej w czasie wakacji), aby ocenić stan pacjenta. Poprawa może się utrzymawać zarówno podczas czasowego, jak i trwałego odstawienia leku.

Kiedy nie stosować preparatu Atenza - tabletki o przedłużonym uwalnianiu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, jaskra, guz chromochłonny nadnerczy, stosowanie niewybiórczych i nieodwracalnych inhibitorów MAO równolegle lub w ciągu ostatnich 14 dni, nadczynność tarczycy, tyreotoksykoza, występowanie w przeszłości zaburzeń układu sercowo-naczyniowego (ciężkie nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, zarostowa choroba tętnic, choroba niedokrwienna serca, znaczące zaburzenia hemodynamiczne w przebiegu wrodzonej wady serca, kardiomiopatie, zawał serca, potencjalnie zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca, zaburzenia czynności kanałów jonowych), występowanie w przeszłości zaburzeń naczyń mózgowych, tętniaka mózgu, nieprawidłowości naczyniowych, w tym zapalenia naczyń i udaru, występowanie obecnie lub w przeszłości ciężkiej lub epizodycznej choroby afektywnej dwubiegunowej, która nie była dobrze kontrolowana, ciężkiej depresji, anoreksji i/lub zaburzeń odżywiania, skłonności samobójczych, objawów psychotycznych, ciężkich zaburzeń nastroju, manii, schizofrenii albo zaburzeń psychopatycznych i/lub osobowości z pogranicza. Nie stosować u dzieci w wieku <6 lat ani u osób w podeszłym wieku.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające metylofenidat (chlorowodorek metylofenidatu)

Concerta (tabletki o przedłużonym uwalnianiu) Medikinet 5 mg (tabletki) Medikinet 10 mg (tabletki) Medikinet 20 mg (tabletki) Medikinet CR 5 mg (kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde) Medikinet CR 10 mg (kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde) Medikinet CR 20 mg (kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde) Medikinet CR 30 mg (kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde) Medikinet CR 40 mg (kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta