Myfenax - tabletki powlekane

W skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w zapobieganiu ostremu odrzucaniu przeszczepów narządów u biorców alogenicznych przeszczepów nerki, serca lub wątroby. P.o. Przeszczepienie nerki. Dorośli. 1 g 2 ×/d; leczenie p.o. należy rozpocząć w ciągu 72 h po przeszczepieniu. Przeszczepienie serca. Dorośli. 1,5 g 2 ×/d; leczenie należy rozpocząć w ciągu 5 dni po przeszczepieniu. Przeszczepienie wątroby. Dorośli. Podawanie leku i.v. należy rozpocząć w ciągu pierwszych 4 dni po przeszczepieniu; p.o. 1,5 g 2 ×/d; leczenie p.o. należy rozpocząć, gdy tylko może być tolerowane. Nie jest wymagane dostosowanie dawki u osób w podeszłym wieku. Dzieci i młodzież w wieku 1–18 lat. Początkowo 600 mg/m² pc. 2 ×/d (maks. 2 g/d) w przypadku przeszczepienia nerek, serca lub wątroby. W przypadku dobrej tolerancji, ale niedostatecznej odpowiedzi u dzieci i młodzieży po przeszczepieniu serca lub wątroby, dawkę można zwiększyć do 900 mg/m² pc. 2 ×/d (maks. 3 g/d). Zalecana dawka podtrzymująca u dzieci i młodzieży po przeszczepieniu nerki wynosi 600 mg/m² pc. 2 ×/d (maks. 2 g/d). U młodzieży i dzieci niezdolnych do połknięcia kapsułek ani tabletek i/lub z pc. <1,25 m² powinno się stosować lek w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej; u osób z pc. 1,25–1,5 m² można stosować lek w kaps. w dawce 750 mg 2 ×/d, natomiast u osób z pc. >1,5 m² można stosować lek w kaps. lub tabl. w dawce 1 g 2 ×/d. U dzieci i młodzieży niektóre działania niepożądane występują z większą częstością niż u dorosłych, dlatego może być konieczne czasowe zmniejszenie dawki lub przerwanie podawania leku. Należy unikać wdychania proszku i bezpośredniego kontaktu zawartości kapsułek ze skórą lub błonami śluzowymi.

Produkt Myfenax jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepów u biorców alogenicznych przeszczepów nerek, serca lub wątroby.

Nadwrażliwość na mykofenolan mofetylu, kwas mykofenolowy lub którykolwiek składnik preparatu, okres karmienia piersią. Leku nie należy stosować podczas ciąży, chyba że nie ma odpowiedniej innej metody zapobiegania odrzucaniu przeszczepu. Nie stosować u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują metod antykoncepcyjnych o dużej skuteczności. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać test ciążowy, aby wykluczyć niezamierzone stosowanie leku w czasie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie oraz w ciągu 6 tyg. po jego zakończeniu. Mężczyźni powinni stosować mechaniczne środki antykoncepcyjne podczas leczenia oraz co najmniej 90 dni po jego zakończeniu; ponadto, partnerki pacjentów powinny stosować wysoce skuteczną antykoncepcję podczas leczenia oraz przez łącznie 90 dni od ostatniej dawki.