Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Fraxiparine 9500 IU AXa/1 ml (nadroparyna) - roztwór do wstrzykiwań

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Fraxiparine 9500 IU AXa/1 ml roztwór do wstrzykiwań; 9500 j.m. AXa/1 ml; 10 ampułkostrzykawek Aspen Pharma 182.81 0.00
52.49

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2019 r.

Preparat zawiera substancję: nadroparyna

Lek dostępny na receptę

Co to jest Fraxiparine?

Heparyna drobnocząsteczkowa

Co zawiera i jak działa Fraxiparine?

Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w chirurgii i w chirurgii ortopedycznej. S.c. W przypadku zabiegu chirurgicznego 0,3 ml (2850 j.m.) 1 ×/d co najmniej przez 7 dni; 1. dawkę podać 2–4 h przed zabiegiem; profilaktykę utrzymywać przez okres występowania ryzyka, przynajmniej do momentu uruchomienia pacjenta. W przypadku ortopedycznego zabiegu chirurgicznego początkowo stosuje się następujące dawki: <50 kg mc. – 0,2 ml (1900 j.m.), 50–69 kg mc. – 0,3 ml (2850 j.m.), ≥70 kg mc. – 0,4 ml (3800 j.m.), dawkę taką podaje się 12 h przed zabiegiem, 12 h po nim, a następnie 1 ×/d do 3. dnia po zabiegu; od 4. dnia po zabiegu stosuje się: <50 kg mc. – 0,3 ml (2850 j.m.), 50–69 kg mc. – 0,4 ml (3800 j.m.), ≥70 kg mc. – 0,6 ml (5700 j.m.) 1 ×/d; lek stosuje się co najmniej 10 dni; profilaktykę utrzymywać przez okres występowania ryzyka, przynajmniej do momentu uruchomienia pacjenta.
Profilaktyka zakrzepicy żylnej u osób unieruchomionych z przyczyn innych niż zabieg chirurgiczny w przypadku dużego ryzyka wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych (np. ciężkie zaostrzenie POChP, niewydolność serca, ciężkie zakażenia). S.c. 1 ×/d. U osób ≤70 kg mc. – 0,4 ml (3800 j.m.), >70 kg mc. – 0,6 ml (5700 j.m.). Czas stosowania ustalać indywidualnie, w zależności od ryzyka wystąpienia incydentu zakrzepowo-zatorowego.
Leczenie zakrzepicy żył głębokich z towarzyszącą zatorowością płucną lub bez niej. S.c. 2 ×/d. W zależności od masy ciała: <50 kg mc. – 0,4 ml (3800 j.m.), 50–59 kg mc. – 0,5 ml (4750 j.m.), 60–69 kg mc. – 0,6 ml (5700 j.m.), 70–79 kg mc. – 0,7 ml (6650 j.m.), 80–89 kg mc. – 0,8 ml (7600 j.m.), ≥90 kg mc. – 0,9 ml (8550 j.m.); leczenie trwa zwykle 10 dni. Należy rozpocząć leczenie doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi tak szybko, jak to jest możliwe (o ile nie są one przeciwwskazane).
Niestabilna dławica piersiowa i ostra faza zawału serca bez załamka Q (w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym). Pierwszą dawkę podać w postaci bolusa i.v., następnie s.c. 2 ×/d w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym w dawce do 325 mg/d. Dawkę ustalać w zależności od masy ciała: <50 kg mc. – 0,4 ml (3800 j.m.), 50–59 kg mc. – 0,5 ml (4750 j.m.), 60–69 kg mc. – 0,6 ml (5700 j.m.), 70–79 kg mc. – 0,7 ml (6650 j.m.), 80–89 kg mc. – 0,8 ml (7600 j.m.), 90–99 kg mc. – 0,9 ml (8550 j.m.), ≥100 kg mc. – 1 ml (9500 j.m.). Nie stosować dawek >1 ml (9500 j.m.). Leczenie trwa zazwyczaj 6 dni.
Zapobieganie wykrzepianiu w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy. Dawkę ustalać w zależności od masy ciała: <50 kg mc. – 0,3 ml (2850 j.m.), 50–69 kg mc. – 0,4 ml (3800 j.m.), ≥70 kg mc. – 0,6 ml (5700 j.m.) w jednorazowym wstrzyknięciu do linii tętniczej zestawu hemodializacyjnego na początku zabiegu; przy dializach trwających >4 h można podać drugą mniejszą dawkę. U osób ze zwiększonym ryzykiem krwawienia dawkę należy zmniejszyć o połowę.

Kiedy stosować Fraxiparine?

• Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w chirurgii i w chirurgii ortopedycznej.
• Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów unieruchomionych z przyczyn innych niż zabieg chirurgiczny w przypadku wysokiego ryzyka wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych (np. ciężkie zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, niewydolność serca, ciężkie zakażenia).
• Zapobieganie wykrzepianiu w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy.
• Leczenie zakrzepicy żył głębokich z towarzyszącą zatorowością płucną lub bez zatorowości.
• Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej i zawału mięśnia sercowego bez załamka Q w leczeniu skojarzonym z kwasem acetylosalicylowym.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, małopłytkowość zależna od nadroparyny w wywiadzie, czynne krwawienie lub ryzyko wystąpienia krwawienia w związku z zaburzeniami hemostazy (z wyjątkiem zależnych od rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego niewywołanego przez heparynę), zmiany organiczne zagrażające krwawieniem (np. czynna choroba żołądka lub dwunastnicy), krwotoczny incydent naczyniowo-mózgowy, ostre infekcyjne zapalenie wsierdzia, ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) u osób otrzymujących dawki lecznicze z powodu zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, niestabilnej dławicy piersiowej lub zawału serca bez załamka Q. U osób otrzymujących dawki lecznicze nie stosować znieczulenia regionalnego do zabiegów planowych. Ze względu na zawartość alkoholu benzylowego, nie stosowac u dzieci do 3. rż. Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności leczenia u osób do 18. rż.

Dawkowanie preparatu Fraxiparine


U osób z upośledzoną czynnością nerek konieczna może być modyfikacja dawkowania. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające nadroparyna

Fraxiparine 2850 IU AXa/0,3 ml (roztwór do wstrzykiwań)
Fraxiparine 3800 IU AXa/0,4 ml (roztwór do wstrzykiwań)
Fraxiparine 5700 IU AXa/0,6 ml (roztwór do wstrzykiwań)
Fraxiparine 7600 IU AXa/0,8 ml (roztwór do wstrzykiwań)
Fraxiparine Multi (roztwór do wstrzykiwań)
Fraxodi (roztwór do wstrzykiwań)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.