Pedicetamol - roztwór doustny

Preparat zawiera paracetamol, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy.

Preparat zawiera substancję paracetamol

Lek dostępny bez recepty

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Pedicetamol
roztwór doustny; 100 mg/ml; 30 ml [butelka z kroplomierzem]
Polski Lek
18,85 zł
Pedicetamol
roztwór doustny; 100 mg/ml; 60 ml [butelka + strzykawka 5 ml]
Polski Lek
29,50 zł

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Pedicetamol - roztwór doustny?

Substancją czynną preparatu jest paracetamol. Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenazy 2 (COX-2) w mózgu i w rdzeniu kręgowym, enzymu odpowiedzialnego za syntezę prostaglandyn. Paracetamol nie wykazuje działania przeciwzapalnego ponieważ praktycznie nie hamuje aktywności cyklooksygenaz i syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych. Nie uszkadza błony śluzowej żołądka. Nie hamuje agregacji płytek krwi i nie wpływa na proces krzepnięcia. Po podaniu doustnym paracetamol dobrze i szybko wchłania się z przewodu pokarmowego; początek działania występuje po około 30 minutach. Paracetamol przenika przez łożysko, a także do mleka kobiet karmiących piersią.

Kiedy stosować Pedicetamol - roztwór doustny?

Preparat jest wskazany w bólach różnego pochodzenia o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu oraz w celu obniżenia gorączki trwającej nie dłużej niż 3 dni.

Kiedy nie stosować preparatu Pedicetamol - roztwór doustny?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Pedicetamol - roztwór doustny?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Nie należy stosować równolegle innych leków zawierających paracetamol, ze względu na ryzyko przedawkowania i wystąpienia ciężkich działań niepożądanych (w tym uszkodzenia wątroby).

Należy sprawdzić czy inne stosowane leki nie zawierają paracetamolu.

Nie stosować dawek większych niż zalecane. W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, nawet jeżeli nie występują żadne działania niepożądane.

Nie należy stosować preparatu długotrwale ani często.

U dzieci do 3. roku życia preparat może być stosowany wyłącznie na zlecenie lekarza.

Maksymalna całkowita dawka paracetamolu wynosi 80 mg/kg masy ciała na dobę u dzieci o masie ciała mniejszej niż 40 kg oraz 3 g na dobę u dorosłych i dzieci o masie ciała 41–50 kg.

Należy zachować ostrożność i przed zastosowaniem preparatu skonsultować się z lekarzem, jeżeli podejrzewasz lub zdiagnozowano u Ciebie:
• lekkie do umiarkowanych zaburzenia czynności wątroby (w tym zespół Gilberta) i/lub nerek
• ciężką niewydolność wątroby, nerek lub serca
• ostrą niewydolność wątroby
• chorobę alkoholową
• choroby płuc
niedokrwistość
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (u osób z niedoborem tego enzymu paracetamol może spowodować hemolizę krwinek czerwonych)
• odwodnienie
oraz
• jeżeli równolegle stosujesz jakiekolwiek substancje czy produkty wpływające na czynność wątroby
lub jeżeli Twoja masa ciała jest mniejsza niż 50 kg.

U osób wyniszczonych, o masie ciała mniejszej niż 50 kg, niedożywionych lub odwodnionych istnieje zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby; należy zachować ostrożność.

U dzieci przyjmujących paracetamol w dawce 60 mg/kg masy ciała na dobę równoległe podawanie innych leków przeciwgorączkowych jest nieuzasadnione, z wyjątkiem sytuacji, gdy dotychczasowe leczenie nie przynosi rezultatów.

Jeżeli występuje nawracająca gorączka lub wysoka gorączka (39 st. C), wystąpią nowe objawy (objawy wtórnego zakażenia) lub objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni, należy skonsultować się z lekarzem.

Jeżeli ból utrzymuje się dłużej niż 3 dni u dzieci lub 5 dni u dorosłych (2 dni w przypadku bólu gardła) lub gdy gorączka utrzymuje się dłużej niż 3 dni należy skonsultować się z lekarzem.

Osoby chore na astmę oskrzelową, uczulone na kwas acetylosalicylowy (potocznie nazywany niekiedy aspiryną), na inne salicylany lub na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne powinny zachować ostrożność, ponieważ niewielki odsetek tej grupy (do 5%) może również być uczulony na paracetamol. W tej grupie chorych, przyjęcie preparatu może spowodować wystąpienie skurczu oskrzeli.

W okresie stosowania preparatu nie wolno spożywać alkoholu. Spożywanie alkoholu w okresie stosowania preparatu może prowadzić do toksycznego uszkodzenia wątroby i jej niewydolności.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
• preparat zawiera azorubinę (karmoizynę, E122), która może powodować wystąpienie reakcji alergicznych;
• preparat zawiera niewielką ilość etanolu (mniej niż 100 mg na dawkę).

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania urządzeń/maszyn.

Dawkowanie preparatu Pedicetamol - roztwór doustny

Preparat ma postać roztworu doustnego. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Dawkę ustala się w zależności od masy ciała dziecka. Przybliżone przedziały wiekowe określone w odniesieniu do masy ciała mają charakter wyłącznie informacyjny. Zalecana dawka wynosi 60 mg/kg masy ciała na dobę i jest podawana w 4. lub 6. dawkach podzielonych (15 mg/kg masy ciała co 6 godzin lub 10 mg/kg masy ciała co 4 godziny).

Preparat przeznaczony jest do stosowania u dzieci o masie ciała do 32 kg. Do preparatu w butelce o objętości 30 ml dołączony jest kroplomierz; do preparatu w butelce o objętości 60 ml dołączona jest strzykawka miarowa. U dzieci do 3. roku życia zaleca się podawanie roztworu doustnego w postaci kropli (4 mg/kroplę) za pomocą dołączonego do opakowania kroplomierza.

U dzieci po 3. roku życia zaleca się podawanie roztworu doustnego za pomocą dołączonej do opakowania strzykawki.

Dawka 15 mg/kg masy ciała podawana co 6 godzin (kroplomierz):
dzieci do 4 kg (do 3. miesiąca życia) 60 mg (15 kropli)
dzieci do 7 kg (4.–8. miesiąca życia) 100 mg (25 kropli)
dzieci do 8 kg (9.–11. miesiąca życia) 120 mg (30 kropli)
dzieci do 10,5 kg (12.–23. miesiąca życia) 160 mg (40 kropli).

Dawka 15 mg/kg masy ciała podawana co 6 godzin (strzykawka miarowa):
dzieci do 13 kg (2.–3. roku życia) 200 mg (2 ml)
dzieci do 18,5 kg (4.–5. roku życia) 280 mg (2,8 ml)
dzieci do 24 kg (6.–8. roku życia) 360 mg (3,6 ml)
dzieci do 32 kg (9.–10. roku życia) 480 mg (4,8 ml).

Dawka 15 mg/kg masy ciała powinna być podawana co 6 godzin, również w nocy. Jeżeli pożądane działanie leku nie zostanie osiągnięte w ciągu 3–4 godzin, lek może być podawany w dawce 10 mg/kg masy ciała co 4 godziny. Przerwy pomiędzy dawkami nie powinny być krótsze niż 4 godziny.

U niemowląt o masie ciała mniejszej niż 7 kg zaleca się stosowanie paracetamolu w postaci czopków, chyba że nie jest to wskazane z powodów klinicznych (np. z powodu biegunki).

U dzieci do 3. roku życia preparat może być stosowany wyłącznie na zlecenie lekarza.
W przypadku niewydolności wątroby zalecane jest zmniejszenie dawki i wydłużenie odstępu pomiędzy kolejnymi dawkami.

U osób z ostrą niewydolnością nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 10 ml/min) przerwa pomiędzy podaniem kolejnych dawek nie powinna być krótsza niż 8 godzin.

Preparat stosowany jest w leczeniu objawowym. Jeżeli ból i gorączka ustąpią należy zakończyć podawanie preparatu.

Czy można stosować Pedicetamol - roztwór doustny w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.

Paracetamol przenika przez łożysko. Stosowanie preparatu u kobiet w ciąży jest dopuszczone wyłącznie w sytuacji zdecydowanej konieczności. Należy wówczas stosować najmniejszą zalecaną dawkę przez możliwie najkrótszy czas i jak najrzadziej.

Paracetamol przenika do mleka kobiet karmiących piersią. W okresie karmienia piersią paracetamol może być stosowany wyłącznie w razie zdecydowanej konieczności.


Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Nie należy stosować preparatu, jeżeli przyjmowane są inne leki zawierające paracetamol (ryzyko przedawkowania paracetamolu i wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, w tym uszkodzenia wątroby). Należy sprawdzić czy inne stosowane leki nie zawierają paracetamolu.
Jeżeli stosujesz którykolwiek z niżej wymienionych leków, skonsultuj się z lekarzem, ponieważ konieczna może być zmiana dawkowania lub zaprzestanie przyjmowania określonego preparatu:
• leki przeciwpadaczkowe, przeciwdrgawkowe (lamotrygina, fenytoina lub inne hydantoiny, fenobarbital, metylofenobarbital, prymidon, karbamazepina)
• leki przeciwgruźlicze (izoniazyd, ryfampicyna)
• doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna)
• leki przeciwcholinergiczne (glikopironium, propantelina)
• doustne preparaty antykoncepcyjne lub estrogeny
• węgiel aktywowany
• chloramfenikol
• metoklopramid i domperydon
• probenecyd
• propranolol
• żywice jonowymienne (cholestyramina)
• zydowudyna.

Leki zwiększające metabolizm wątrobowy, w tym ryfampicyna, leki przeciwpadaczkowe (np. fenytoina, karbamazepina), barbiturany (np. fenobarbital) czy leki nasenne, stosowane równolegle z paracetamolem, zwiększają ryzyko uszkodzenia wątroby, szczególnie jeżeli stosowane są duże dawki paracetamolu.

Paracetamol może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny (np. warfaryna), zwiększając ryzyko krwawień. Należy stosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas oraz regularnie oznaczać czas protrombinowy.

Leki przeciwcholinergiczne (glikopironium, propantelina) mogą zmniejszać wchłanianie paracetamolu i osłabiać jego działanie.

Doustne preparaty antykoncepcyjne lub estrogeny mogą zmniejszać stężenie paracetamolu we krwi i osłabiać jego działanie.

Węgiel aktywowany zmniejsza wchłanianie paracetamolu, jeżeli zostanie podany w krótkim czasie po przedawkowaniu.

Podawanie paracetamolu w skojarzeniu z chloramfenikolem może powodować zwiększenie stężenia i toksyczności chloramfenikolu.

Probenecyd, sulfinpirazon, salicylamid, izoniazyd i propranolol mogą powodować nasilenie działania paracetamolu.

Metoklopramid lub domperydon zwiększają szybkość wchłaniania paracetamolu w jelicie cienkim.

Paracetamol może powodować zmniejszenie skuteczności działania lamotryginy.

Żywice jonowymienne (cholestyramina) zmniejszają wchłanianie paracetamolu i mogą zmniejszać skuteczność jego działania.

Paracetamol może nasilać działania toksyczne zydowudyny (ryzyko neutropenii, ryzyko uszkodzenia wątroby).

W okresie stosowania preparatu nie wolno spożywać alkoholu. Spożywanie alkoholu w okresie stosowania preparatu może prowadzić do toksycznego uszkodzenia wątroby i jej niewydolności.

Paracetamol może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych (np. oznaczanie stężenia glukozy we krwi, próby wątrobowe, ocena niewydolności trzustki, pomiar czasu protrombinowego, badanie stężenia metadrenaliny w moczu i inne).

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu Pedicetamol - roztwór doustny?

Jak każdy lek, również Pedicetamol może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Działania niepożądane występują rzadko lub bardzo rzadko. Możliwe: nudności, złe samopoczucie, niedociśnienie tętnicze, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zaburzenia czynności wątroby (w przypadku przedawkowania paracetamolu może wystąpić ostra niewydolność wątroby, uszkodzenie lub martwica wątroby), hipoglikemia (zmniejszenie stężenia glukozy we krwi), zaburzenia czynności nerek, mętny mocz (ropomocz jałowy), zaburzenia hematologiczne (małopłytkowość, neutropenia, leukopenia, niedokrwistość hemolityczna). Możliwe reakcje nadwrażliwości: świąd, pokrzywka, wysypka, rumień, a także reakcje anafilaktyczne, w tym stanowiący zagrożenie życia wstrząs anafilaktyczny.

Przeczytaj też artykuły

Ból brzucha Ból głowy Gorączka

Inne preparaty na rynku polskim zawierające paracetamol

Apap (tabletki) APAP caps (kapsułki miękkie) APAP dla dzieci FORTE (zawiesina doustna) Apap Junior (granulat) Calpol 6 Plus (zawiesina doustna) Efferalgan (czopki) Efferalgan (tabletki musujące) Efferalgan Forte (tabletki musujące) Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol (tabletki) Panacit (tabletki) Panadol dla dzieci (zawiesina doustna) Panadol Sprint (tabletki powlekane) Panaprex (tabletki powlekane) Paracetamol Accord (tabletki) Paracetamol Aflofarm (zawiesina doustna) Paracetamol Aurovitas (tabletki) Paracetamol B. Braun (roztwór do infuzji) Paracetamol Biofarm (tabletki) Paracetamol Biofarm (tabletki powlekane) Paracetamol DOZ (tabletki) Paracetamol Farmina (czopki) Paracetamol Filofarm (tabletki) Paracetamol Forte APTEO MED (zawiesina doustna) Paracetamol Galena (syrop) Paracetamol Hasco (czopki) Paracetamol Hasco (tabletki powlekane) Paracetamol Hasco (zawiesina doustna) Paracetamol Hasco Forte (zawiesina doustna) Paracetamol Kabi (roztwór do infuzji) Paracetamol Synoptis (tabletki) Paracetamol Zentiva (tabletki)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta