Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Polacy rozwijają badania nad modyfikowanym chemicznie mRNA

Karolina Duszczyk

Dr hab. Jacek Jemielity wraz z chemikami i biochemikami ze swojego zespołu oraz polskimi immunologami założył spin-off Uniwersytetu Warszawskiego ExploRNA Therapeutics. Spółka ma na celu wnoszenie na wyższy poziom technologiczny kolejnych wynalazków polskich ekspertów od modyfikacji RNA.


Fot. pixabay.com

Firma nabyła na zasadach rynkowych własność intelektualną Uniwersytetu i będzie ją wykorzystywać do opracowania nowych rodzajów terapii opartych na modyfikowanym chemicznie mRNA. Na razie badacze koncentrują się na chorobach nowotworowych.

„Spróbujemy sami zweryfikować nasze nowe modyfikacje mRNA na modelach zwierzęcych, a potem w badaniach klinicznych” – tłumaczy biochemik dr hab. Jacek Jemielity, profesor nadzwyczajny Centrum Nowych Technologii Uniwersytetu Warszawskiego.

Naukowcy muszą uzyskać środki na przeprowadzenie faz przedklinicznych. Jedną z opcji jest zdobycie wsparcia od inwestorów zajmujących się komercjalizacją osiągnięć naukowych.

Dr hab. Jemielity opatentował swoje odkrycia w zakresie modyfikacji segmentu końca 5’ mRNA. Po opatentowaniu i opublikowaniu wyników naukowcy rozpoczęli współpracę z niemiecką firmą BionTech. Okazało się, że polskie rozwiązanie sprawdziło się w badaniach na zwierzętach, a potem w badaniach klinicznych na pacjentach. Tak stworzono tzw. szczepionki antynowotworowe. Mają one pobudzić układ odpornościowy pacjenta do walki z wieloma rodzajami raka.

"Szczepionka na raka" przechodzi zaawansowane etapy komercjalnych badań klinicznych. Obecnie polski zespół pracuje nad kolejnymi chemicznymi modyfikacjami mRNA i nad wizualizacją mRNA w komórkach i w żywych organizmach.

„Chcemy spowodować żeby przy jak najmniejszej ilości mRNA powstawało jak najwięcej terapeutycznego białka. Czasem to białko ma uczyć niszczyć komórki, jak w przypadku nowotworów. Ale czasem ma ono być białkiem, którego komórkom brakuje – na przykład w chorobach neurologicznych i sercowo-naczyniowych. Są też podejścia, które mają na celu wykorzystanie mRNA w chorobach genetycznych, to wielki obszar badań” - wylicza dr hab. Jemielity.

Kolejne wynalazki jego zespołu są już w fazie uzyskiwania ochrony patentowej w różnych krajach świata.

09.04.2019

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Na co choruje system ochrony zdrowia

  • Pięć minut dla pacjenta
    Lekarze rodzinni mają na zbadanie jednego pacjenta średnio po kilka minut. Taka sytuacja rodzi frustracje po obu stronach – wśród chorych, bo chcieliby więcej uwagi, oraz wśród lekarzy, bo nie mogą jej pacjentom poświęcić.
  • Dlaczego pacjenci muszą czekać w kolejkach?
    Narodowy Fundusz Zdrowia wydaje rocznie na leczenie pacjentów ponad 60 mld zł. Ale ani te pieniądze, ani rozwiązania wprowadzane przez Ministerstwo Zdrowia – tzw. pakiet onkologiczny i pakiet kolejkowy – nie zmienią sytuacji. Dlaczego?