Już teraz wszystkie pacjentki otrzymają dostęp do terapii przy rozsianym raku piersi HeR2 – zapewnił w rozmowie z PAP wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski, odnosząc się do interwencji poselskiej Urszuli Zielińskiej (KO) w tej sprawie.
Fot. pixabay.com
Jak czytamy w poniedziałkowej interwencji poselskiej Urszuli Zielińskiej (KO) skierowanej do ministra zdrowia, problemem zgłaszanym przez lekarzy onkologów jest brak możliwości leczenia pacjentek.
– Chodzi o zmianę zasad refundacji leków Kadcyla (trastuzumab emtanzyna) i Tyverb (lapatynib) w programie lekowym B9 – Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10 C50) – czytamy w interwencji poselskiej. – Sprawa dotyczy pacjentek z rakiem piersi z nadekspresją białka Her2. Specyfiką tego typu nowotworu jest duży odsetek przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego (OUN), nawet po zakończonym leczeniu raka pierwotnego.
Wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski zapewnił, że nie ma problemu z dostępem do tej terapii.
– Każda pacjentka, która w okresie od 1 maja do 30 czerwca będzie wymagała kwalifikacji do leczenia w programie B.9. w ramach terapii lapatynibem lub trastuzumabem emtanzyna będzie mogła być zakwalifikowana z pominięciem tego zapisu dotyczącego nieobecności przerzutów do OUN – poinformował PAP Miłkowski. – Daliśmy komunikat do NFZ, że należy akceptować wszystkie takie pacjentki i taki komunikat poszedł do wszystkich świadczeniodawców.
Dodał, że poprawiona wersja programu lekowego ma się pojawić przy najbliższym obwieszczeniu leków refundowanych, która ukaże się 1 lipca.
Wiceminister Miłkowski powiedział, że zamierza spotkać się z pacjentkami i organizacjami pacjenckimi, by wyjaśnić tą sytuacje. Wyraził też nadzieję, że do końca tygodnia uda się poprawić zapisy w programie lekowym i wprowadzić je w życie 1 lipca.
Posłanka Zielińska wskazała w swojej interwencji, aby wydać obwieszczenie o sprostowaniu w poprzednim obwieszczeniu dotyczącym tych leków refundowanych. Jednak jak powiedział PAP Miłkowski, w ocenie resortu nie jest to możliwe z formalnego punktu widzenia, bo wymaga m.in. rozmów z firmami farmaceutycznymi.
– Jeśli dotrze do nas informacja, że pacjentki mają utrudniony dostęp do tej terapii, to resort zdrowia będzie w tej sprawie interweniował – zapewnił Miłkowski.
We wtorek w TVN24 szef MZ Adam Niedzielski mówił, że lek ten nie został usunięty z listy refundowanej. – Ten lek, o którym mówimy, nie został usunięty z refundacji, tylko zmienione zostały wskazania do jego refundacji. Powiem więcej, że przy jego stosowaniu nawet wydłużony jest okres możliwości jego stosowania – powiedział Niedzielski.
– Zostały ograniczone możliwości i wskazania, czyli mówię tu o pewnej charakterystyce produktu leczniczego i ona została rzeczywiście zmodyfikowana – podkreślił.
Niedzielski dodał, że „nie został zgłoszony ani jeden przypadek osoby, która by miała odmówioną tę terapię”.
