Tysiąc opasek telemedycznych trafi do pacjentów, którzy przebyli zakażenie SARS-CoV-2, ale nadal wymagają opieki lekarskiej. Jeśli pilotażowy projekt Ministerstwa Zdrowia przyniesie oczekiwane rezultaty, być może telemonitoring parametrów życiowych pacjentów na stałe wejdzie do portfolio gabinetów POZ.
Fot. pixabay.com
Resort zdrowia skierował do publikacji projekt rozporządzenia w sprawie programu pilotażowego dotyczącego wykorzystania opasek telemedycznych monitorujących w sposób zdalny zdrowia pacjentów, którzy chorowali na COVID-19 i nadal wymagają opieki i dalszej diagnostyki.
Na początku do stałego monitorowania zakwalifikowanych zostanie tysiąc osób. Pilotaż będzie realizowany w placówkach POZ na terenie całego kraju. Do każdego ośrodka, który zostanie zakwalifikowany do programu trafi od 20 do 30 opasek. O włączeniu do pilotażu będzie decydować m.in. data zgłoszenia oraz liczba deklarowanych pacjentów do zdalnego monitoringu.
Do programu włączony może zostać pacjent, który:
1. był hospitalizowany z powodu zakażenia wirusem SARS-CoV-2 lub u którego w wyniku przeprowadzonej diagnostyki obrazowej stwierdzono zmiany w obrazie radiologicznym świadczące o zakażeniu wirusowym;
2. został poinformowany przez świadczeniodawcę o zakresie i zasadach realizacji świadczeń opieki zdrowotnej przewidzianych w programie pilotażowym i wyraził zgodę na udział w tym programie.
– Program pilotażowy będzie realizowany w trzech etapach, na które składać się będą: etap organizacji (w trakcie którego minister właściwy do spraw zdrowia, zwany dalej „ministrem?, min. dokona zakupu opasek telemedycznych, przeprowadzi akcję promocyjną dotyczącą ich wykorzystania, wdroży funkcjonalność platformy DOM umożliwiającą realizację programu pilotażowego), etap realizacji (w trakcie którego wybrani realizatorzy programu pilotażowego będą wykonywać świadczenia opieki zdrowotnej z wykorzystaniem opasek telemedycznych, monitorować realizację programu pilotażowego oraz gromadzić dane służące do wyliczenia wskaźników, o których mowa w § 11) oraz etap ewaluacji programu pilotażowego (który obejmie ocenę działań objętych programem pilotażowym) – czytamy w uzasadnieniu rozporządzenia.
Jakość świadczeń zostanie oceniona w oparciu o ankiety, które pacjenci będą mogli wypełnić na platformie DOM, która będzie równocześnie służyć gromadzeniu i przetwarzaniu zebranych w trakcie telemonitoringu danych dotyczących ich zdrowia.
Oceny dokonają również świadczeniodawcy POZ biorący udział w projekcie.
– Przewiduje się, że rozporządzenie wejdzie w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia. Wprowadzenie takiego terminu wejścia w życie rozporządzenia jest istotne ze względu na konieczność jak najszybszego zabezpieczenia sprawnej realizacji zaspokajania potrzeb zdrowotnych społeczeństwa związanych z trwającym na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej stanem epidemii wywołanym zakażeniami SARS-CoV-2 – wyjaśnia MZ. – Jak najszybsze rozpoczęcie udzielania świadczeń opieki zdrowotnej objętych programem pilotażowym umożliwi dokonanie niezwłocznej oceny jakości wykorzystania opasek telemedycznych w leczeniu pacjentów po przebytym zakażeniu SARS-CoV-2, co w ocenie projektodawcy pozwoli na podjęcie dalszych działań, usprawniających opiekę nad tą grupą pacjentów.
Koszt przedsięwzięcia to 3,3 mln zł, z czego koszt zakupu opasek to 1,5 mln zł. 1,3 mln zł trafi dodatkowo do świadczeniodawców, którzy wezmą udział w projekcie, zaś pół miliona zł resort przeznaczy na wprowadzenie nowych funkcjonalności na platformie DOM.