Docetaxel Accord - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Lek przeciwnowotworowy stosowany w chemioterapii nowotworów.

Preparat zawiera substancję docetaksel

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Docetaxel Accord
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; 20 mg/ml; 1 fiol. 1 ml
Accord Healthcare
b/d
Docetaxel Accord
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; 20 mg/ml (160 mg/8 ml); 1 fiol. 8 ml
Accord Healthcare
b/d
Docetaxel Accord
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; 20 mg/ml (80 mg/4 ml); 1 fiol. 4 ml
Accord Healthcare
b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Docetaxel Accord - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji?

Substancją czynną preparatu jest docetaksel, lek przeciwnowotworowy z gruby taksanów (inna stosowana nazwa to taksoidy). Nazwa taksany pochodzi od łacińskiej nazwy cisu (Taxus), z którego różnych gatunków pierwotnie otrzymywano te leki. Docetaksel działa cytostatycznie, ogranicza podziały komórkowe poprzez wpływ na strukturę cytoszkieletu komórki. Oddziałuje z białkami uczestniczącymi w tworzeniu wrzeciona mitotycznego hamując rozpad mikrotubul do wolnej tubuliny. Zatrzymuje proces podziału komórki (mitozy) i w konsekwencji prowadzi do śmierci komórki. Działanie preparatu dotyczy szczególnie komórek szybko dzielących się, jakimi są komórki nowotworowe. Hamując podziały komórkowe preparat ogranicza wzrost i rozwój nowotworu. Docetaksel jest szeroko stosowany w chemioterapii nowotworów.

Kiedy stosować Docetaxel Accord - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji?

Preparat jest wskazany w następujących typach nowotworów:

rak piersi:

- w leczeniu uzupełniającym operacyjnego raka piersi z przerzutami lub bez przerzutów do węzłów chłonnych (w skojarzeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem)

- miejscowo zaawansowany lub z przerzutami u chorych nieleczonych wcześniej chemioterapią w tym wskazaniu (w skojarzeniu z doksorubicyną)

- miejscowo zaawansowany lub z przerzutami u chorych, u których chemioterapia zawierająca antracykliny lub lek alkilujący nie była skuteczna (monoterapia)

- z przerzutami u chorych z nadekspresją genu HER2, którzy nie stosowali wcześniej chemioterapii w celu leczenia przerzutów (w skojarzeniu z trastuzumabem)

- miejscowo zaawansowany lub z przerzutami u chorych, u których chemioterapia zawierająca antracykliny nie była skuteczna (w skojarzeniu z kapecytabiną)

• niedrobnokomórkowy rak płuc

- miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanej chemioterapii (monoterapia)

- nieresekcyjny miejscowo zaawansowany lub z przerzutami u chorych, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w tym wskazaniu (w skojarzeniu z cisplatyną)

rak gruczołu krokowego

- oporny na kastrację, z przerzutami (w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem)

- wrażliwy na hormony, z przerzutami (w skojarzeniu z terapią supresji androgenowej oraz z prednizonem lub prednizolonem albo bez niego)

• gruczolakorak żołądka z przerzutami, w tym gruczolakorak wpustu żołądka u osób, które nie otrzymywały wcześniej chemioterapii w celu leczenia przerzutów (w skojarzeniu z cisplatyną i fluorouracylem)

• miejscowo zaawansowany rak płaskonabłonkowy głowy i szyi (w skojarzeniu z cisplatyną i fluorouracylem).

Kiedy nie stosować preparatu Docetaxel Accord - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Nie stosować, w przypadku:

• gdy liczba granulocytów obojętnochłonnych (neutrofilów) jest mniejsza niż 1500/mm3

• ciężkiej niewydolności wątroby.

Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane w okresie ciąży i w okresie karmienia piersią.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Docetaxel Accord - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzenie określonych badań kontrolnych.

Leczenie może być prowadzane wyłącznie pod nadzorem lekarza onkologa posiadającego doświadczenie w stosowaniu chemioterapii przeciwnowotworowej.

W przypadku raka piersi, niedrobnokomórkowego raka płuc oraz raka gruczołu krokowego, przed przyjęciem preparatu stosuje się doustne kortykosteroidy w celu zmniejszenia ryzyka zatrzymania płynów oraz nasilenia reakcji nadwrażliwości.

Przed każdym podaniem preparatu konieczna jest kontrola morfologii krwi. Stosowanie preparatu jest związane z ryzykiem hamowania czynności szpiku kostnego i wystąpienia neutropenii (zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych [neutrofilów]). Jeżeli liczba neutrofilów będzie mniejsza niż 1500/mm3 wymagane jest opóźnienie przyjęcia preparatu do czasu poprawy parametrów hematologicznych. Ciężka neutropenia może wskazywać na konieczność zmniejszenia dawki leku w kolejnych cyklach. W celu zmniejszenia ryzyka neutropenii z powikłaniami, u chorych otrzymujących docetaksel w leczeniu skojarzonym, lekarz może zalecić profilaktyczne przyjmowanie czynnika stymulującego wzrost kolonii granulocytów (G-CSF).

Podanie preparatu może być związane z wystąpieniem ciężkich objawów toksyczności żołądkowo-jelitowej. Należy zachować ostrożność, zwłaszcza u chorych z neutropenią. Chorzy powinni być starannie monitorowani w celu wykrycia wczesnych objawów ciężkiej toksyczności żołądkowo-jelitowej.

W ciągu kilku minut od rozpoczęcia podawania preparatu mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości o różnym nasileniu (miejscowe odczyny skórne, miejscowe zaczerwienienie, wysypka lub rumień, skurcz oskrzeli, duszność, niedociśnienie tętnicze), zwłaszcza w czasie 1. lub 2. wlewu dożylnego. Ciężkie reakcje nadwrażliwości mogą wymagać zastosowania specjalistycznego sprzętu ratowniczego i stanowią przeciwwskazanie do ponownego podawania preparatu. Chorzy, u których w przeszłości wystąpiły reakcje nadwrażliwości na paklitaksel, mogą być bardziej narażeni na wystąpienie reakcji nadwrażliwości na docetaksel, w tym ciężkich.

Docetaksel może powodować wystąpienie reakcji skórnych (rumień dłoni i podeszew stóp z obrzękiem i następującym po nim złuszczaniem, wykwity skórne), które w dużym nasileniu mogą wymagać zaprzestania stosowania preparatu.

Możliwe jest wystąpienie ciężkich reakcji skórnych, które mogą stanowić zagrożenie życia, takich jak zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka czy ostra uogólniona osutka krostkowa. W razie wystąpienia pierwszych zmian skórnych, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Chorzy, u których wystąpi ciężkie zatrzymanie płynów (wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, wodobrzusze), powinni pozostawać pod szczególną obserwacją.

Leczenie docetakselem może spowodować toksyczność płucną, niewydolność oddechową, śródmiąższowe zapalenie płuc, zwłóknienia płuc oraz zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS). W przypadku równoległego stosowania radioterapii może wystąpić popromienne zapalenie płuc. Nasilenie istniejących lub wystąpienie nowych objawów ze strony układu oddechowego wymaga pilnej konsultacji lekarskiej. Lekarz podejmie decyzję, czy wskazana jest kontynuacja terapii docetakselem i wdroży odpowiednie leczenie.

Zaburzenia czynności wątroby lub jej niewydolność mogą nasilać ogólne toksyczne działanie docetakselu i zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym stanowiących zagrożenie życia (posocznica, gorączka neutropeniczna, małopłytkowość, krwawienie z przewodu pokarmowego, małopłytkowość, zakażenia i osłabienie). Przed rozpoczęciem każdego cyklu leczenia należy oznaczyć parametry czynności wątroby (aktywność enzymów AST, ALT, fosfatazy alkalicznej, stężenie bilirubiny). Wyniki testów czynności wątroby mogą wskazywać na konieczność zmniejszenia dawki docetakselu lub na konieczność zaprzestania jego stosowania.

Nie ma danych dotyczących stosowania preparatu u chorych z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

W przypadku wystąpienia ciężkich zaburzeń obwodowego układu nerwowego konieczne jest zmniejszenie dawki leku.

Stosowanie preparatu w skojarzeniu z trastuzumabem, szczególnie po zastosowaniu chemioterapii zawierającej antracykliny (np. doksorubicynę lub epirubicynę), związane jest z ryzykiem wystąpienia działania kardiotoksycznego, w tym niewydolności serca o umiarkowanym lub ciężkim przebiegu, niekiedy zakończonej zgonem. Jeżeli stosowany jest taki schemat leczenia, konieczne są regularne badania czynności serca i ocena kardiologiczna.

Działania kardiotoksyczne docetakselu w przypadku leczenia skojarzonego (w tym z doksorubicyną, fluorouracylem i/lub cyklofosfamidem) mogą prowadzić do wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym prowadzących do zgonu. Konieczna jest podstawowa ocena kardiologiczna.

Stosowanie docetakselu może być związane z wystąpieniem torbielowatego obrzęku plamki żółtej. W przypadku wystąpienia zaburzeń widzenia należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

W przypadku stosowania docetakselu w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi istnieje ryzyko wystąpienia wtórnych nowotworów złośliwych (w tym np. ostra białaczka szpikowa, chłoniak nieziarniczy, zespół mielodysplastyczny), które mogą rozwinąć się w ciągu kilku miesięcy lub lat po zakończeniu chemioterapii. Chorzy powinni podlegać regularnej kontroli.

Może wystąpić zespół rozpadu guza, szczególnie po 1. lub 2. cyklu leczenia. Ryzyko jest zwiększone u chorych z zaburzeniami czynności nerek, dużym i szybko rosnącym guzem. Rozpadowi guza towarzyszy zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi (hiperurykemia). Przed rozpoczęciem leczenia należy zapewnić odpowiednie nawodnienie chorego, a w razie potrzeby lekarz może zalecić stosowanie leków zapobiegających hiperurykemii.

Osoby w wieku rozrodczym (kobiety i mężczyźni) powinny skonsultować się z lekarzem w sprawie stosowania skutecznej metody zapobiegania ciąży w okresie leczenia i przez co najmniej 2 miesiące w przypadku kobiet oraz przez co najmniej 4 miesiące w przypadku mężczyzn po zakończeniu leczenia docetakselem.

Należy unikać równoległego stosowania docetakselu z silnymi inhibitorami izoenzymu 3A4 cytochromu P450 (np. ketokonazolem, itrakonazolem, klarytromycyną, nefazodonem, indynawirem, nelfinawirem, rytonawirem, sakwinawirem, telitromycyną i worykonazolem).

Dodatkowe ostrzeżenia dotyczące stosowania preparatu w leczeniu uzupełniającym raka piersi:

• u chorych z przedłużającą się neutropenią z gorączką neutropeniczną lub zakażeniem wskazane może być podanie czynnika stymulującego wzrost kolonii granulocytów (G-CSF) oraz zmniejszenie dawki docetakselu

• wczesne objawy ciężkiej toksyczności żołądkowo-jelitowej (np. ból brzucha i jego tkliwość, gorączka, biegunka) wymagają szybkiego wdrożenia odpowiedniego leczenia

• ze względu na ryzyko wystąpienia zastoinowej niewydolności serca podczas leczenia i w okresie po jego zakończeniu, chorzy powinni podlegać uważnej obserwacji (u chorych z rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych leczonych schematem TAC, ryzyko zastoinowej niewydolności serca było zwiększone w 1. roku po zakończeniu leczenia)

• u chorych z liczbą węzłów zajętych 4+ nie wykazano całkowicie, by korzyści z leczenia schematem TAC były większe niż ryzyko związane z leczeniem

• istnieją jedynie ograniczone dane dotyczące stosowania preparatu w skojarzeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem u chorych po ukończeniu 70. roku życia.

U pacjentów w podeszłym wieku ryzyko wystąpienia niektórych działań niepożądanych może być zwiększone.

Dodatkowe informacje o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera etanol w ilości, która może być szkodliwa dla chorych na chorobę alkoholową, z zaburzeniami czynności wątroby, chorych na padaczkę lub inne choroby ośrodkowego układu nerwowego (w tym choroby psychiczne), a także u kobiet w ciąży i dzieci.

 

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Preparat zawiera etanol; ilość etanolu zawarta w preparacie może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenie pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Należy zachować ostrożność, ponieważ docetaksel może powodować działania niepożądane, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Jeżeli wystąpią takie działania niepożądane, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń/maszyn.

Dawkowanie preparatu Docetaxel Accord - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Preparat ma postać koncentratu do sporządzania roztworu do wlewu dożylnego. Po odpowiednim przygotowaniu i rozcieńczeniu preparat może być podawany wyłącznie dożylnie przez kwalifikowany personel medyczny. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Leczenie powinno być rozpoczynane i prowadzone przez doświadczonego onkologa. Lekarz indywidualnie ustali dawkowanie i czas trwania leczenia, w zależności od sytuacji klinicznej.

Rak piersi:

• leczenie uzupełniające operacyjnego raka piersi z przerzutami lub bez przerzutów do węzłów chłonnych (w skojarzeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem): 75 mg/m2 powierzchni ciała, co 3 tygodnie, przez 6 cykli; leczenie raka piersi bez przerzutów powinno być ograniczone do osób kwalifikujących się do otrzymania chemioterapii zgodnie z międzynarodowymi kryteriami dla leczenia wczesnego raka piersi – zobacz: zarejestrowane materiały producenta

• miejscowo zaawansowany lub z przerzutami u chorych nieleczonych wcześniej chemioterapią w tym wskazaniu (w skojarzeniu z doksorubicyną): 75 mg/m2 powierzchni ciała

• miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, gdy chemioterapia zawierająca antracykliny lub lek alkilujący nie dała rezultatów (monoterapia): 100 mg/m2 powierzchni ciała

• rak piersi z przerzutami u chorych z nadekspresją genu HER2, którzy nie stosowali wcześniej chemioterapii w celu leczenia przerzutów (w skojarzeniu z trastuzumabem): 100 mg/m2 powierzchni ciała, co 3 tygodnie

• miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, gdy chemioterapia zawierająca antracykliny nie była skuteczna (w skojarzeniu z kapecytabiną): 75 mg/m2 powierzchni ciała, co 3 tygodnie.

Niedrobnokomórkowy rak płuc:

• miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanej chemioterapii (monoterapia): 75 mg/m2 powierzchni ciała

• nieresekcyjny miejscowo zaawansowany lub z przerzutami u chorych, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii (w skojarzeniu z cisplatyną): 75 mg/m2 powierzchni ciała.

Rak gruczołu krokowego:

• oporny na kastrację, z przerzutami (w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem): 75 mg/m2 powierzchni ciała

• hormonowrażliwy, z przerzutami (w skojarzeniu z terapią supresji androgenowej oraz z prednizonem lub prednizolonem albo bez niego): 75 mg/m2 powierzchni ciała, lek stosuje się przez 6 cykli.

Gruczolakorak żołądka z przerzutami, w tym gruczolakorak wpustu u chorych, którzy nie stosowali wcześniej chemioterapii w celu leczenia przerzutów (w skojarzeniu z cisplatyną i fluorouracylem): 75 mg/m2 powierzchni ciała; pacjenci otrzymują wcześniej leki przeciwwymiotne i muszą być odpowiednio nawodnieni.

Miejscowo zaawansowany rak płaskonabłonkowy głowy i szyi, leczenie indukcyjne (w skojarzeniu z cisplatyną i fluorouracylem): 75 mg/m2 powierzchni ciała (pacjenci otrzymują wcześniej leki przeciwwymiotne i muszą być odpowiednio nawodnieni), lek podaje się przez 3 lub 4 cykle, następnie radioterapia lub chemioradioterapia.

Szczególne grupy chorych:

Szczegółowe informacje dotyczące modyfikacji dawkowania w zależności od zmian liczby neutrofilów podczas leczenia oraz w zależności od nasilenia działań toksycznych – zobacz: zarejestrowane materiały producenta.

W niektórych wskazaniach niezbędne może być profilaktyczne stosowanie leków stymulujących czynność szpiku kostnego (G-CSF), zgodnie z zaleceniami lekarza.

U osób z zaburzeniami czynności wątroby lekarz może zmniejszyć dawkę w zależności od wyników testów czynnościowych wątroby (stężenie bilirubiny, aktywność enzymów wątrobowych AST, ALT i fosfatazy zasadowej). W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby stosowanie preparatu jest przeciwwskazane.

Nie ma szczególnych zaleceń dotyczących stosowania preparatu u osób w podeszłym wieku.

Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania preparatu u dzieci i młodzieży.

Sposób podawania:

Preparat jest przeznaczony wyłącznie do podawania we wlewie dożylnym (trwającym 1 godzinę) po wcześniejszym przygotowaniu i rozcieńczeniu. Wlew podawany jest co 3 tygodnie, po odpowiedniej premedykacji.

Czy można stosować Docetaxel Accord - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Preparat jest przeciwwskazany w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Docetaksel może działać toksycznie na płód. Kobiety w wieku rozrodczym nie powinny zachodzić w ciążę, a mężczyźni w wieku rozrodczym nie powinni starać się o poczęcie dziecka. Osoby w wieku rozrodczym (kobiety i mężczyźni) powinny skonsultować się z lekarzem w sprawie stosowania skutecznej metody zapobiegania ciąży w okresie leczenia i przez co najmniej 2 miesiące w przypadku kobiet oraz przez co najmniej 4 miesiące w przypadku mężczyzn po zakończeniu leczenia docetakselem.

Mężczyźni, którzy w przyszłości zamierzają zostać ojcami, powinni skonsultować się z lekarzem w sprawie możliwości zebrania i przechowywania nasienia pobranego przed rozpoczęciem leczenia.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Należy zachować szczególną ostrożność podczas równoległego stosowania leków wpływających na aktywność lub metabolizowanych z udziałem izoenzymu 3A cytochromu P450, takich jak np.: cyklosporyna, terfenadyna, ketokonazol, erytromycyna. Możliwe jest wystąpienie znaczących interakcji.

Leki hamujące aktywność izoenzymu 3A4 cytochromu P450 (np. ketokonazol, itrakonazol, worykonazol, klarytromycyna, telitromycyna, nefazodon, inhibitory proteazy, takie jak rytonawir, sakwinawir, nelfinawir, indynawir) mogą powodować nasilenie działań niepożądanych docetakselu skutkiem ograniczenia jego metabolizmu. Konieczna jest ścisła obserwacja kliniczna i może być wymagane dostosowanie dawki docetakselu.

Nie zaobserwowano istotnego wpływu prednizonu na farmakokinetykę docetakselu (prednizon zwiększa aktywność izoenzymu CYP3A4, a docetaksel jest metabolizowany z udziałem tego izoenzymu).

Interakcje z lekami silnie wiążącymi się z białkami (np. erytromycyna, difenhydramina, propranolol, propafenon, fenytoina, salicylany, sulfametoksazol oraz walproinian sodu) nie wpływają na wiązanie się docetakselu z białkami.

Deksametazon nie wpływa na wiązanie się docetakselu z białkami.

Docetaksel nie wpływa na stopień wiązania digoksyny.

Stosowanie docetakselu z doksorubicyną i cyklofosfamidem nie wpływa na farmakokinetykę podawanych leków.

Ograniczone dane wskazują na możliwość występowania interakcji pomiędzy docetakselem i karboplatyną.

Alkohol zawarty w preparacie może wywierać wpływ na działanie innych przyjmowanych leków.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu Docetaxel Accord - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji?

Jak każdy lek, również Docetaxel Accord może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Nasilenie działań niepożądanych preparatu może być większe, jeżeli jest on podawany w skojarzeniu z innymi chemioterapeutykami.

Bardzo często: zaburzenia hematologiczne, w tym neutropenia (zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych [neutrofilów]), niedokrwistość, gorączka neutropeniczna, związane z zaburzeniami hematologicznymi zakażenia (w tym posocznica, zapalenie płuc, które mogą prowadzić do zgonu), nadwrażliwość (wysypka, świąd, pokrzywka, odczyn w miejscu podania, duszność, gorączka, dreszcze, ból pleców), brak łaknienia, zaburzenia smaku, obwodowa neuropatia czuciowa i ruchowa, zapalenie jamy ustnej, duszność, nudności, wymioty, biegunka, zmiany w obrębie paznokci, łysienie, odczyny skórne (rumień, w tym ciężki zespół dłoniowo-podeszwowy, wykwity, złuszczanie), bóle mięśni, zatrzymanie płynów (obrzęki obwodowe, rzadziej wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, wodobrzusze i przyrost masy ciała) i obrzęki obwodowe, zmęczenie i osłabienie.

Często: małopłytkowość (przypadki krwawienia związane z małopłytkowością), zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie lub nadciśnienie tętnicze, zaparcia, bóle brzucha, krwawienie z przewodu pokarmowego, bóle stawów, reakcje w miejscu podania wlewu dożylnego, zaburzenia czynności wątroby (zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych AST, ALT, fosfatazy zasadowej i zwiększenie stężenia bilirubiny).

Niezbyt często: niewydolność serca, zapalenia przełyku.

Możliwe niebezpieczne dla życia reakcje anafilaktyczne (obrzęk naczynioruchowy mogący utrudniać oddychanie, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny) oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak: zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka czy ostra uogólniona osutka krostkowa. W razie wystąpienia pierwszych zmian skórnych, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

W leczeniu skojarzonym mogą wystąpić dodatkowe działania niepożądane. W przypadku leczenia docetakselem w skojarzeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem istnieje ryzyko wystąpienia białaczki wtórnej.

Przeczytaj też artykuły

Rak płuca Rak żołądka

Inne preparaty na rynku polskim zawierające docetaksel

Docetaxel-Ebewe (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) Taxotere (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta