Bravera Control - aerozol na skórę, roztwór

Jest to preparat złożony zawierający lidokainę, substancję miejscowo znieczulającą o budowie amidowej. Lidokaina hamuje powstawanie i przewodzenie impulsów nerwowych. Działa poprzez blokowanie kanałów sodowych, specjalnych struktur w błonach komórek nerwowych. Zablokowanie przepływu jonów sodu przez błonę komórkową neuronu uniemożliwia jej depolaryzację, a zatem zapoczątkowanie i przewodzenie impulsu nerwowego. Lidokaina działa na zakończenia bólowe i nerwy czuciowe, należy do leków o szybkim początku działania. Podawana jest wyłącznie drogą pozajelitową. Podczas stosowania preparatu zgodnie z zaleceniami wchłanianie substancji czynnych do krwi u osób dorosłych jest niewielkie, a osiągane we krwi stężenia są znacznie mniejsze niż te, przy których występują objawy toksyczności.

Produkt jest wskazany do stosowania przed stosunkiem w przypadku przedwczesnego wytrysku w celu zmniejszenia wrażliwości prącia na dotyk i opóźnienia ejakulacji (wytrysku).

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne leki miejscowo znieczulające o budowie amidowej.

Nie stosować preparatu a uszkodzoną lub zmienioną zapalnei skórę.

Nie należy stosować preparatu, jeśli partnerka pacjenta jest w ciąży.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Jeśli u pacjenta lub jego partnerki/partnera wystąpi wysypka lub podrażnienie, należy przerwać stosowanie preparatu.

Jeżeli objawy się utrzymują, należy skonsultować się z lekarzem.

Osoby z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek powinny przed zastosowaniem preparatu skonsultować się z lekarzem.

Należy unikać kontaktu preparatu z oczami i błoną śluzową jamy ustnej, nosa, gardła pacjenta lub jego partnerki/partnera. W przypadku kontaktu leku z oczami należy je niezwłocznie przemyć wodą. Po rozpyleniu preparatu na błonę śluzową jamy ustnej, nosa lub gardła pacjenta lub jego partnerki/partnera bądź przeniesienia na błonę śluzową kobiecych narządów płciowych lub odbytu może on ulec wchłonięciu i spowodować chwilowe miejscowe drętwienie/znieczulenie. Znieczulenie może maskować prawidłowe odczuwanie bólu i w związku z tym zwiększyć ryzyko wystąpienia miejscowego urazu.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Preparat ma postać aerozolu do stosowania na skórę. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem.

Dorośli.
Zalecana dawka to 3–7 naciśnięć pompki wykonane w celu pokrycia preparatem trzonu i żołędzi prącia, 5–15 minut przed stosunkiem. Ilość i czas aplikacji powinny być ustalone w zależności od indywidualnych potrzeb. Należy stosować najmniejszą skuteczną ilość preparatu.

Pomiędzy zastosowaniem kolejnych dawek należy zachować odstęp co najmniej 4 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 22 naciśnięcia pompki.

Bez konsultacji z lekarzem, nie stosować dłużej niż 1 miesiąc.

Preparat stosuje się miejscowo na trzon i żołądź prącia. Należy zsunąć napletek z żołędzi. Trzymając pojemnik w pozycji pionowej (zaworem do góry) całą powierzchnię żołędzi i trzonu prącia pokryć preparatem. Jeżeli po upływie 5 minut na prąciu pozostaje nadmiar roztworu, należy go usunąć przed stosunkiem. Przed pierwszym użyciem preparatu należy, trzymając pojemnik pionowo, nacisnąć pompkę rozpylającą co najmniej 10 razy, w celu jej napełnienia i uzyskania prawidłowego rozpylenia. Jeśli pompka rozpylająca nie była używana przez co najmniej 10 dni, należy ponownie ją przygotować poprzez trzykrotne naciśnięcie i rozpylenie produktu w powietrze. Pojemnik należy skierować z dala od twarzy, aby uniknąć przypadkowego kontaktu produktu leczniczego z oczami, uszami, nosem i ustami.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę powinnaś skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.

Preparat nie jest wskazany do stosowania u kobiet. Może jednak dojść do narażenia na jego działanie u partnerek mężczyzn, którzy go stosują. Należy unikać narażenia kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią na działanie preparatu.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Wystąpienie interakcji między podawanym miejscowo preparatem, a innymi lekami jest mało prawdopodobne.

Po podaniu lidokainy w postaci preparatu o działaniu odgólnoustrojowym odnotowywano interakcje z:
- lekami przeciwarytmicznymi
- lekami przeciwpadaczkowymi
- lekami antycholinergicznymi
- lekami przeciwnadciśnieniowymi
- barbituranami
- beta-blokerami
- lekami zwiotczającymi mięśnie
- lekami sympatykomimetycznymi.

Odnotowano również wpływ na testy diagnostyczne do oznaczania enzymów osoczowych.

Jak każdy lek, również Bravra Control może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Po zastosowaniu preparatu bardzo rzadko może wystąpić miejscowe podrażnienie skóry lub wysypka.

Leki miejscowo znieczulające bardzo rzadko wywołują reakcje alergiczne.
Ogólnoustrojowe działania niepożądane wynikają z dużego stężenia lidokainy we krwi spowodowanego stosowaniem dużych dawek, szybkim wchłanianiem, nadwrażliwością, idiosynkrazją lub zmniejszoną tolerancją leku.
Bardzo rzadko mogą wystąpić: objawy ze strony OUN, pobudzenie, nerwowość, objawy zahamowania OUN, zawroty głowy, senność, drgawki, utrata przytomności.
Z nieznaną częstością mogą wystąpić: osłabienie mięśnia sercowego, rzadkoskurcz, zatrzymanie czynności serca, niedociśnienie tętnicze, zaburzenia czynności oddechowej.