Lignox - żel

Substancją czynną preparatu jest lidokaina, lek miejscowo znieczulający o budowie amidowej. Lidokaina hamuje powstawanie i przewodzenie impulsów nerwowych. Działa poprzez blokowanie kanałów sodowych, specjalnych struktur w błonach komórek nerwowych. Zablokowanie przepływu jonów sodu przez błonę komórkową neuronu uniemożliwia jej depolaryzację, a zatem zapoczątkowanie i przewodzenie impulsu nerwowego. Lidokaina działa na zakończenia bólowe i nerwy czuciowe, należy do leków działających szybko i krótkotrwale. Podawana jest wyłącznie drogą pozajelitową. Preparat stosowany jest do znieczulania miejscowego błony śluzowej lub skóry. Początek działania preparatu występuje po 2–5 minutach od aplikacji i utrzymuje się przez około 10–15 minut.

Preparat przeznaczony jest do powierzchniowego znieczulenia błon śluzowych i skóry (przed iniekcją, w zabiegach stomatologicznych, przy ekstrakcji mocno rozchwianych zębów mlecznych i zębów stałych). W protetyce: zapobiegawczo w celu wyeliminowania odruchu wymiotnego pacjenta przy pobieraniu wycisków w jamie ustnej.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne leki miejscowo znieczulające o budowie amidowej.
Względne przeciwwskazania obejmują: wstrząs, blok przewodnictwa przedsionkowo-komorowego II i III stopnia, miastenię, ciężkie zaburzenia czynności wątroby i choroby wątroby.
Nie stosować u dzieci do 4. roku życia.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Należy zachować ostrożność u osób stosujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub leki z grupy inhibitorów MAO.
Nie wolno dopuścić do połknięcia preparatu; nadmiar żelu należy wypluć.
Zachowania ostrożności wymaga stosowanie preparatu u osób z chorobami serca lub zaburzeniami czynności układu sercowo-naczyniowego. Jeżeli podejrzewasz lub zdiagnozowano u Ciebie powyższe choroby przed wykonaniem znieczulenia skonsultuj się z lekarzem.
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
­ preparat zawiera substancję, która może powodować dodatnie wyniki badań antydopingowych.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Preparat powoduje przemijające i łagodne zaburzenia sprawności psychofizycznej i zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Po zakończeniu zabiegu skonsultuj się z lekarzem i zapytaj czy powinieneś powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i wykonywania innych czynności wymagających sprawności psychoruchowej.

Preparat ma postać żelu. Nie przekraczaj zaleconych dawek ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem. W pewnych szczególnych grupach pacjentów konieczna jest dodatkowa modyfikacja dawkowania.
Na osuszoną błonę śluzową nałożyć za pomocą wacika 0,1-0,2 g żelu (ok. 2–3 mm wyciśniętego żelu), co odpowiada 4–8 mg lidokainy. Dawka maksymalna wynosi 3 mg/kg masy ciała.
W przypadku stosowania u dzieci, osób z małą masą ciała lub w przypadku używania dużych ilości żelu wskazane jest przeliczenie dawki na masę ciała. U dzieci i pacjentów w złym stanie ogólnym dawka maksymalna wynosi 2,9 mg/kg masy ciała na dobę. Maksymalna dawka u dorosłych wynosi 200 mg lidokainy (4,5 g żelu) na dobę.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych nie należy stosować preparatu u kobiet w okresie ciąży.
Lidokaina przenika do mleka kobiety karmiącej. Nie określono bezpieczeństwa stosowania preparatu w okresie laktacji.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Lidokaina może nasilać działanie preparatów zwiotczających mięśnie. Lidokaina osłabia działanie sulfonamidów.
Należy zachować ostrożność u osób stosujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub leki z grupy inhibitorów MAO.

Jak każdy lek, również Lignox może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Rzadko reakcje nadwrażliwości (zmiany skórne, pokrzywka, obrzęki) i reakcje anafilaktyczne. W przypadku zbyt dużej dawki lidokainy mogą wystąpić zaburzenia smaku, drętwienie języka, bóle i zawroty głowy, uczucie niepokoju, przyspieszony oddech. Wystąpienie i nasilenie działań ogólnoustrojowych zależy od stężenia preparatu we krwi, stanu ogólnego pacjenta, wydolności wątroby, wieku, masy ciała oraz współwystępowania chorób. Przy prawidłowym stosowaniu żelu prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu krążenia lub ośrodkowego układu nerwowego jest znikome. Lidokaina może powodować senność, o różnym nasileniu (senność jest zwykle wczesnym objawem dużego stężenia lidokainy we krwi, np. w wyniku bardzo szybkiego wchłonięcia preparatu).