Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Toksoid błoniczy + szczepionka przeciw krztuścowi (bezkomórkowa) + szczepionka przeciw poliomyelitis (inaktywowana) + toksoid tężcowy (opis profesjonalny)

Działanie

Skojarzona szczepionka przeznaczona do czynnego uodporniania przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis, o zmniejszonej zawartości antygenów, stosowana jako dawka przypominająca. Składniki szczepionki są adsorbowane na uwodnionym wodorotlenku glinu oraz fosforanie glinu. Po podaniu dawki uzupełniającej ochronę przeciw błonicy i tężcowi szacuje się na ok. 10 lat; nie ustalono czasu utrzymywania się ochronnego miana przeciwciał przeciw wirusowi polioB. pertussis; przyjmuje się, że skuteczność ochronna składników krztuścowych wynosi w zależności od zastosowanej metody badania 67–89% (dla kaszlu trwającego przynajmniej 21 dni – ≥84%).

Wskazania

Szczepienie przypominające przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis u osób po 4. rż. Preparat nie jest wskazany do szczepienia podstawowego.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, neomycynę lub polimyksynę, encefalopatia o nieznanej etiologii, która wystąpiła w ciągu 7 dni po podaniu szczepionki zawierającej antygeny krztuśca, przejściowa małopłytkowość lub powikłania neurologiczne po wcześniejszych szczepieniach przeciwko błonicy i/lub tężcowi. W przypadku ostrych i ciężkich chorób przebiegających z gorączką szczepienie należy odroczyć (łagodna infekcja nie jest przeciwwskazaniem do podania szczepionki). Należy rozważyć, czy podawać następną dawkę szczepionki zawierającej składnik krztuścowy, jeśli którykolwiek z niżej wymienionych objawów pojawił się w zależności czasowej ze szczepieniem zawierającym komponent krztuścowy: gorączka ≥40°C w ciągu 48 h po podaniu szczepionki bez dających się określić przyczyn; zapaść lub epizod hipotoniczno-hiporeaktywny w ciągu 48 h po szczepieniu; długotrwały, nieustający płacz trwający ≥3 h, pojawiający się w ciągu 48 h po szczepieniu; drgawki przebiegające z gorączką lub bez niej, występujące w ciągu 3 dni po szczepieniu. Należy zachować ostrożność u osób z małopłytkowością lub zaburzeniami krzepnięcia, ponieważ po podaniu szczepionki i.m. może u nich wystąpić krwawienie. Zakażenie HIV nie stanowi przeciwwskazania do szczepienia, jednakże u osób z zaburzeniami odporności może nie wystąpić prawidłowa odpowiedź immunologiczna. Szczepionki nie należy podawać donaczyniowo.

Interakcje

Leki immunosupresyjne mogą osłabić odpowiedź na szczepionkę. Szczepionkę można podawać jednocześnie ze szczepionką przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego. Nie przeprowadzono badań dotyczących jednoczesnego stosowania z innymi szczepionkami lub immunoglobulinami. W razie konieczności, zgodnie z przyjętymi zasadami, preparaty należy podać w różne miejsca ciała. Ze względu na niezgodności nie należy mieszać szczepionki z innymi szczepionkami ani lekami.

Działania niepożądane

Dzieci 4.–8. rż. Bardzo często: senność, reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Często: utrata apetytu, drażliwość, ból głowy, gorączka, rozległy obrzęk kończyny, w którą podano szczepionkę, reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Niezbyt często: uogólnione powiększenie węzłów chłonnych, zaburzenia snu, apatia, suchość gardła, biegunka, wymioty, ból brzucha, nudności, zmęczenie. Osoby 10.–93. rż. Bardzo często: ból głowy, reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Często: utrata apetytu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, świąd, gorączka, reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Niezbyt często: opryszczka wargowa, uogólnione powiększenie węzłów chłonnych, parestezje, senność, zawroty głowy, astma, ból stawów, ból mięśni, rozległy obrzęk kończyny, w którą podano szczepionkę, gorączka >39°C, dreszcze, ból. Po wprowadzeniu szczepionki do obrotu zgłaszano następujące działania niepożądane: reakcje alergiczne (w tym anafilaktyczne i anafilaktoidalne), epizod hipotoniczno-hiporeaktywny, drgawki. Patrz też – zarejestrowane materiały producenta.

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak wystarczających badań dotyczących wpływu szczepionki na rozwój zarodka i płodu, nie zaleca się stosowania w czasie ciąży.

Dawkowanie

Głęboko i.m., najlepiej w okolice mięśnia naramiennego. Szczepienie przypominające u osób po 3. rż.: pojedyncza dawka 0,5 ml, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami i „Programem szczepień ochronnych”. U osób ≥40. rż., które w ciągu ostatnich 20 lat nie otrzymały szczepionki zawierającej składnik błoniczy lub tężcowy albo o których nie wiadomo, kiedy były szczepione, podanie pojedynczej dawki indukuje odpowiedź immunologiczną przeciw krztuścowi i w większości przypadków chroni przed zachorowaniem na tężec i błonicę. Podanie 2 kolejnych dawek szczepionki zawierającej składnik błoniczy i tężcowy (po 1 mies. i po 6 mies. od podania 1. dawki) zwiększa odpowiedź immunologiczną przeciw błonicy i tężcowi. Kolejne szczepienia przypominające należy wykonywać zgodnie z aktualnymi zaleceniami. Szczepionkę można również podawać w profilaktyce przeciwtężcowej u osób zranionych, które otrzymały wcześniej szczepienie podstawowe toksoidem tężcowym, i u których istnieje wskazanie do szczepienia przypominającego przeciw błonicy, krztuścowi i poliomyelitis; zgodnie z oficjalnymi zaleceniami należy równolegle podać immunoglobulinę przeciwtężcową.

Uwagi

Przechowywać w temp. 2–8°C; nie zamrażać.

Preparaty na rynku polskim zawierające toksoid błoniczy + szczepionka przeciw krztuścowi (bezkomórkowa) + szczepionka przeciw poliomyelitis (inaktywowana) + toksoid tężcowy

Boostrix Polio (zawiesina do wstrzykiwań)
TETRAXIM (zawiesina do wstrzykiwań)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.