Umów wizytę
Lekarze
Lekarz Alicja Kalinowska-Łyszczarz

Lekarz Alicja Kalinowska-Łyszczarz

Specjalizacja

Neurologia

Miejsca pracy: Umów wizytę/Poproś o terminarz

Oddział Kliniczny Neurologii - Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Przybyszewskiego 49, 60-355, Poznań

Pokaż mapę

Informacje i kontakty

Podziękowania dla lekarza

Podziękuj lekarzowi i poleć go innym!

Jeżeli lekarz pomógł Ci wrócić do zdrowia, warto wpisać słowa podziękowania lub pozytywną opinię, aby polecić go w ten sposób innym pacjentom.

Formularz nie służy do kontaktu z lekarzem i rejestracji na wizyty.

Uwaga: po zaakceptowaniu przez moderatora, treść Twoich podziękowań będzie widoczna publicznie w profilu lekarza.

- Anna
  
  Pani Alicja Kalinowska - Łyszczarz, neurolog to doktor z powołania. Miałam naprawdę trudny problem neurologiczny, nietypowy i udało się go "rozwiązać". Panią doktor poświęciła mnóstwo czasu (naprawdę mnóstwo czasu) by skrupulatnie przejrzeć historie medyczną, niezwykle uważnie czytała wszystkie zdjęcia z rezonansu, głęboki wywiad, badanie neurologiczne i przede wszystkim świetne podejście do pacjenta (cała wizyta pomimo, że w stresie to była spokojna, był czas na pytania i odpowiedzi, widać ogromne doświadczenie w zakresie stwardnienia rozsianego). Bardzo polecam z całego serducha!
- Katarzyna Brukwicki
  
  Polecam wszystkim Panią Doktor, którzy chcą poczuć sie, że są w dobrych rękach. Pełen profesjonalizm. Szczegółowy wywiad lekarski, badanie, zapoznanie się z dokumentacją medyczną, zalecenia co do dalszego leczenia- wszystko na najwyższym poziomie. Przesympatyczna Pani Doktor! Dziękuję
- Kasia
  
  Panią dr hab. med., prof Alicje Kalinowską-Łyszczarz polecamy wszystkim szukającym pomocy. Z naszą córką i jej nietypowym przypadkiem zjeździliśmy pół Polski od Warszawy, Krakowa po Katowice, nigdzie nie spotkaliśmy się z tak profesjonalnym podejściem do chorego jak u Pani doktor. Przede wszystkim pisemny opis wizyty, wynik badania, diagnoza dalsze zalecenia. Nigdzie wcześniej na prywatnych wizytach taka forma nie była praktykowana. Inni lekarze wszystkie swoje diagnozy, zalecenia przekazywali ustnie z czego zestresowany człowiek połowę zapomniał a innych rzeczy nie zrozumiał. Ogromna wiedza, doświadczenie, trafność stawianej diagnozy oraz profesjonalny sposób w jaki przekazuje wszystkie informacje na temat choroby daje nam 100% pewność, że jest to najlepszy lekarz neurolog jakiego spotkaliśmy na swojej drodze w ponad dwu letniej walce z chorobą naszej córki. Dziękujemy i serdecznie polecamy. Adam, Kasia

Zobacz także

Dyskinezy Dyskinezy to nieskoordynowane, nagłe ruchy obejmujące głównie kończyny oraz głowę, występujące niezależnie od woli. Do grupy dyskinez zaliczane są zaburzenia, takie jak: tiki, drżenie, pląsawica czy też dystonia.
Mioklonie Mioklonie mogą mieć różne przyczyny. Jeżeli występują u osób zdrowych w szczególnych sytuacjach (np. w czasie snu) i nie mają wpływu na codzienne funkcjonowanie, mówimy wówczas o tzw. miokloniach fizjologicznych. Należy do nich np. czkawka.
Neuropatia uciskowa nerwu wzrokowego w przebiegu oftalmopatii tarczycowej (wytrzeszcz) Neuropatia nerwu wzrokowego w przebiegu oftalmopatii tarczycowej (wytrzeszcz) to uszkodzenie włókien nerwu wzrokowego na skutek ich ucisku przez powiększone mięśnie poruszające gałką oczną (mięśnie gałkoruchowe).
Krwiak podtwardówkowy Uraz głowy powodujący powstanie ostrego krwiaka podtwardówkowego często doprowadza też do utraty przytomności.
Grzybice ośrodkowego układu nerwowego Zakażenia grzybicze ośrodkowego układu nerwowego (OUN) to grupa chorób o bardzo poważnym rokowaniu i dużej śmiertelności. Do najczęstszych grzybic OUN należą: kandydoza, kryptokokoza, aspergiloza, mukormykoza, histoplazmoza. Wiele gatunków grzybów może powodować infekcję u człowieka jednak zdecydowana większość z nich to patogeny oportunistyczne, wywołujące choroby tylko u osób z upośledzoną odpornością.
Dieta w stwardnieniu rozsianym Skuteczności diety w stwardnieniu rozsianym jednoznacznie nie potwierdzono, aczkolwiek uważa się, że wprowadzenie właściwej terapii żywieniowej u chorych na SM, pozwala uniknąć niedoborów pokarmowych oraz może łagodzić objawy choroby oraz wpływać na efektywność leczenia farmakologicznego.
Złamania kości czaszki Do złamania kości czaszki dochodzi na skutek urazu, zazwyczaj w wyniku uderzenia głową o twardą powierzchnię (przedmiot) bądź w wyniku wybuchu, czyli w sytuacjach, kiedy energia urazu jest wystarczająco duża, by doprowadzić do naruszenia ciągłości kości.
Choroba Pompego – objawy, leczenie, diagnostyka Chorba Pompego jest bardzo rzadką choroba genetyczną, spowodowaną niedoborem enzymu kwaśnej α-glukozydazy, która bierze udział w rozkładaniu glikogenu do glukozy. Powoduje to gromadzenie się glikogenu w tkankach, zwłaszcza mięśniach, co prowadzi do zaburzeń ich pracy. Leczenie polega na podawaniu brakującego enzymu oraz leczeniu wspomagającym, w zależności od objawów.
Ostra zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna (zespół Guillaina i Barrégo) Zespół Guillaina i Barrégo jest chorobą nerwów obwodowych, która w ciągu kilku dni lub tygodni doprowadza do osłabienia mięśni. Ma ona podłoże immunologiczne, to znaczy jest związana z nieprawidłowym działaniem układu odpornościowego. Często wystąpienie objawów tego zespołu jest poprzedzone infekcją wirusową układu oddechowego lub przewodu pokarmowego.
Elektromiografia Lekarz zleca elektromiografię w przypadku podejrzenia uszkodzenia obwodowego układu nerwowego lub układu mięśniowego. Wskazaniem do wykonania elektromiografii są: osłabienie mięśnia lub grupy mięśni, różnicowanie przyczyny bólów nerwowych oraz zespołów uciskowych, np. zespołu cieśni nadgarstka.
Pląsawica Pląsawica to zaburzenie ruchowe cechujące się ciągłymi, płynnymi ale nieprawidłowymi ruchami, którym towarzyszy obniżenie napięcia mięśniowego.
Klasyczny nerwoból nerwu trójdzielnego Uszkodzenie nerwu trójdzielnego, któremu towarzyszy silny ból nazywane jest nerwobólem, neuralgią lub rwą twarzową. Zależnie od tego, czy uszkodzenie dotyczy obu nerwów trójdzielnych, czy też jednego, objawy mogą dotyczyć połowy twarzy lub są obustronne.
Dziedziczna neuropatia nerwów wzrokowych Lebera Dziedziczna neuropatia nerwów wzrokowych Lebera jest rzadką chorobą wywołaną mutacją w obrębie mitochondrialnego DNA, która jest dziedziczona po matce. Chora kobieta przekazuje zmutowany gen całemu swemu potomstwu, niezależnie od płci. Chorują jednak głównie synowie, a córki stają się nosicielkami nieprawidłowego zmutowanego DNA.
Choroby nerwu bloczkowego (IV czaszkowego) Nerw bloczkowy – najdłuższy i najcieńszy nerw czaszkowy – unerwia mięsień skośny górny oka. Porażenie nerwu IV najczęściej ma przyczyny wrodzone, chociaż objawy mogą się pojawiać dopiero w dorosłym wieku.
Tylna niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego Tylna niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, zwana też neuropatią niedokrwienną pozagałkową, jest wynikiem zaburzeń w ukrwieniu tylnego odcinka nerwu wzrokowego, leżącego za gałką oczną w oczodole.
Dieta w chorobie Parkinsona Właściwa dieta zapewnia skuteczne działanie leków, wpływa na dobre samopoczucie chorego oraz warunkuje utrzymanie właściwej masy ciała. Istotny problem u pacjentów z chorobą Parkinsona stanowi niedożywienie. Jest ono spowodowane zarówno trudnościami w posługiwaniu się sztućcami, jak i częstym współwystępowaniem depresji, która zazwyczaj się wiąże z brakiem apetytu.
Klasterowy ból głowy Klasterowy ból głowy to napady silnego, jednostronnego bólu głowy, któremu towarzyszą tzw. objawy wegetatywne zlokalizowane po tej samej stronie, co ból. W cięższych przypadkach mogą wystąpić nudności, a nawet wymioty.
Choroby nerwu okoruchowego (III chorobawego) Uszkodzenia nerwu III mogą się wiązać z porażeniem wszystkich mięśni unerwionych przez ten nerw, tylko mięśni poruszających gałkę oczną i mięśnia dźwigacza górnej powieki lub jedynie mięśni wewnątrzgałkowych.
Dystrofia miotoniczna typu 1 Dystrofia miotoniczna typu 1 jest chorobą mięśni o podłożu genetycznym. Może objawiać się w różnym wieku - w dzieciństwie lub w wieku dorosłym. W przebiegu tej choroby oprócz uszkodzenia mięśni szkieletowych, występują też objawy ze strony innych układów i narządów, np. oczu, serca czy gruczołów wydzielania wewnętrznego.
Polineuropatie Mianem polineuropatii określa się zespół objawów wynikających z uszkodzenia wielu nerwów obwodowych. Do najczęstszych przyczyn polineuropatii należą: cukrzyca, nadużywanie alkoholu, choroby genetyczne, procesy autoimmunologiczne i zapalne, niedożywienie, leki, choroby endokrynologiczne, toksyny, choroby nowotworowe.

Wyszukaj lekarza